人肺小動脈平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：Ran結(jié)合蛋白4抗體 雞白痢,、雞傷寒菌抗體 磷脂酰肌醇3磷酸激酶5Ⅲ型抗體 人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞 兔胰島細(xì)胞 AAV-293腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞 RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)

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產(chǎn)品名稱：人肺小動脈平滑肌細(xì)胞

組織來源：肺小動脈組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次；

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

細(xì)胞簡介：

人肺小動脈平滑肌分離自肺小動脈組織,；小動脈（smallartery）,，管徑在0.3～1mm之間，小動脈包括粗細(xì)不等的幾級分支,，也屬肌性動脈,。較大的小動脈，內(nèi)膜有明顯的內(nèi)彈性膜,，中膜有幾層平滑肌,，外膜厚度與中膜相近，一般沒有外彈性膜,。小動脈是決定周圍循環(huán)阻力大小的主要因素,，也是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“總開關(guān)"。典型的小動脈,，其管壁的厚度與管徑相比約為1∶2,。中膜的肌層相對比其他動脈為厚，當(dāng)平滑肌在神經(jīng)支配下強力收縮時,，其管腔可以閉塞,，而使血液不能流入它所分布的毛細(xì)血管內(nèi)，從而增加了周圍血液循環(huán)的阻力,。如果有許多小動脈同時收縮,，可使血壓顯著上升。反之,，當(dāng)小動脈的平滑肌舒張時,，則可使大量的血液流入毛細(xì)血管,，外周阻力明顯下降，血壓降低,。終末小動脈（terminal arteri-ole）的口徑為20～30μm,；后小動脈（metar-teriole），又稱毛細(xì)血管前小動脈（precapil-lary arteriole）的口徑為12～15μm,。管壁內(nèi)均有較稀疏的平滑肌,，在毛細(xì)血管前小動脈分支的起始部分，管壁平滑肌成分增厚,，叫做毛細(xì)血管前括約?。?span>precapillary sphinc-ter），其收縮或舒張,，可調(diào)節(jié)真毛細(xì)血管的血流量,，是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“分開關(guān)"。

方法簡介：

公司實驗室分離的人肺小動脈平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的人肺小動脈平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。

a）,、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）,、對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小量DNA產(chǎn)物化試劑盒   Small DNA product purification kit

小量瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒   Small agarose gel DNA recycling Kit

大量DNA產(chǎn)物化試劑盒   A lot of DNA product purification kit

多功能DNA化回收試劑盒   Multifunctional DNA purification and recycling Kit

小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA 試劑盒

Rat endocrine gland vascular endothelial growth factor (EG-VEGF) ELISA Kit 大鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)試劑盒

Humahrombospondin1,TSP-1ELISAKit 人血小板反應(yīng)蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)試劑盒 進口分裝

HumanApolipoproteinE,Apo-E試劑盒人載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒

植物葉綠體F型ATP酶(FtypeATPase)活性比色法定量試劑盒20次

humaoll-likereceptor2,TLR2ELISAKit人toll樣受體2(TLR2)試劑盒

鈉通道蛋白11α抗體

脂肪酰家族成員1抗體

CHODL重組大鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白  Protein

Gelsolin 凝溶膠蛋白抗原 0.5mgGelsolin 凝溶膠蛋白抗原

FH重組人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FCGR2B Protein Human 重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His 標(biāo)簽)

BLMH Protein Mouse 重組小鼠 BLMH / Bleomycin Hydrolase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

Gelsolin 凝溶膠蛋白抗原 0.5mgGelsolin 凝溶膠蛋白抗原

FCGR2B Protein Human 重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CHODL重組大鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白  Protein

BLMH Protein Mouse 重組小鼠 BLMH / Bleomycin Hydrolase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

FH重組人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

人肺小動脈平滑肌細(xì)胞大鼠氧鯊烯環(huán)化酶(OSC)試劑盒 ,，英文名： OSC ELISA Kit

Mouse gelsolin (Gelsolin) ELISA Kit 小鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)試劑盒

MouseCiliaryNeuroophicFactor,CFELISAKit 小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforHumanComplemefragme5a,C5aELISAKit人補體片斷5a

細(xì)胞CaMKII激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitOPG大鼠骨保護素

收到細(xì)胞如何處理,？

1、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細(xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。

4,、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。

5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達80%左右時再進行傳代操作