人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：白細(xì)胞介素增強子結(jié)合因子3抗體 FAM167A蛋白抗體 磷酸相互作用結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞 兔脂肪干細(xì)胞 HCC2935人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 Y1 [Y-1] (小鼠腎上腺皮質(zhì)瘤細(xì)胞)

人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡介：

人肺大靜脈內(nèi)皮分離自肺大靜脈組織,；肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動物中，把動脈血由肺送回心臟的靜脈,，是一個靜脈里流動脈血的血管,。左右1對，共4條,，兩條連接右肺,，兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接,，而與右心房或體靜脈系統(tǒng)連接的先天性心血管異位,。肺靜脈淤血性肺動脈高壓，是由于肺靜脈內(nèi)血液淤滯而引起的肺動脈高壓,。正常情況下,，肺循環(huán)具有血壓低、阻力小和順應(yīng)性大的特點,，肺動脈壓力高低取決于單位時間內(nèi)肺動脈血流量和肺血管的阻力,，要維持肺循環(huán)的低壓、低阻的狀態(tài),，必須保證整個肺循環(huán)系統(tǒng)的暢通無阻,，血液順利地由肺動脈經(jīng)毛細(xì)血管進入肺靜脈,，再入左心室，經(jīng)過左心室收縮進入體循環(huán),，才能避免肺動脈內(nèi)壓力升高,。細(xì)胞呈多邊形鵝卵石狀排列；該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡,、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì),、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。

方法簡介：

公司實驗室分離的人肺大靜脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法,、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的人肺大靜脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用,、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長,。

　?、?消化培養(yǎng)法

　　③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞,，如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞,、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng),，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠淋巴細(xì)胞因子ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精酸加壓素(ADH/VP/AVP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠酸激酶(PK)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat hydrocoisone (HYD) ELISA Kit 大鼠輕化1(HYD)試劑盒

HumanHexokinase,HKELISAKit 人己糖激酶(HK)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanBone-specificAlkphaseB,ALP-B試劑盒人骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物組織可溶性總蛋白制備試劑盒20次

HumanSS-B/LaAibody,ELISAKit人抗SS-B/La抗體試劑盒規(guī)格：96T/48T

氯離子通道蛋白2抗體

粘蛋白19抗體

RBP4重組大鼠 RBP4 蛋白 Protein

HPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16 0.5mgHPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16) 人類狀瘤病毒16抗原

PDE4B重組人 PDE4B / DPDE4 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CLDN11 Protein Human 重組人 CLDN11 / Claudin-11 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IFNA14 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

HPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16 0.5mgHPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16) 人類狀瘤病毒16抗原

CLDN11 Protein Human 重組人 CLDN11 / Claudin-11 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

RBP4重組大鼠 RBP4 蛋白 Protein

IFNA14 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

PDE4B重組人 PDE4B / DPDE4 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)試劑盒 ，英文名： IGFBP2 ELISA Kit

Mouse visfatin / visfatin (visfatin) ELISA Kit 小鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)試劑盒

MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1ELISAkit 小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1(VEGFR-1)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanCTX-2ELISAKit人骨退化特異標(biāo)志物

細(xì)胞a-(a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量試劑盒20次

ELISAKitOPN大鼠骨橋素

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一,、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1,、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性,；

　　2,、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L,；

　　3,、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4,、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5,、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6,、在起始的2天中盡量減少振蕩,，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂??；

　　7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,，應(yīng)將原代細(xì)胞換液,；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液,。

　　二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1,、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞,；

　　2、短期培養(yǎng),，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行,；

　　3,、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),，進行分瓶試驗,；

　　4、長期培養(yǎng)時,，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長,；

　　5,、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6,、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快,、細(xì)胞密度較高時才能進行。