PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品名稱：PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
需要自備的器材：

1．儀器：分析天平,、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀,、組織研磨器、-20 ℃冰箱,、可調(diào)移液器（2 µL,、20
µL、200 µL,、1000 µL）,。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪,、眼科鑷,、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管,、吸頭（10 µL,、200 µL、1000 µL）,、滅菌雙蒸水,。

 相對(duì)定量分析方法  ：
 2-ΔΔCt
前提：目標(biāo)序列和內(nèi)參序列的擴(kuò)增效率接近100％且偏差在5％以內(nèi)
  1、用內(nèi)參基因的CT值歸一目標(biāo)基因的CT值：
    ΔCT（test）= CT（target,test）-CT（ref,test） 
    ΔCT（calibrator）= CT（target,calibrator）-CT（ref, calibrator） 
  2,、用校準(zhǔn)樣本的ΔCT值歸一試驗(yàn)樣本的ΔCT值：
         ΔΔCT= ΔCT（test） - ΔCT（calibrator）
  3,、計(jì)算表達(dá)水平比率：
                    2 –ΔΔCT=表達(dá)量的比值
具有下列特點(diǎn)：
1.根據(jù) 指標(biāo)的保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng),。
2.靈敏度比常規(guī) PCR 高 2-3 個(gè)數(shù)量級(jí),，可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
3.即開即用,，用戶只需要提供樣品模板,，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速,。
4.一管式熒光定量 PCR 檢測(cè),，避免后續(xù)污染。
5.本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR,。
6.本產(chǎn)品只適用于科研,，不能用于臨床診斷。

注意事項(xiàng)：
1. 建議使用新鮮采取的動(dòng)物組織,，若為長(zhǎng)期冷凍組織,，應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融,，否則會(huì)導(dǎo)致模板的降解，影響PCR效率,。
2. 試劑Buffer AL若低溫保存,，易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時(shí)間,，也可在37℃水浴中預(yù)熱10 min,，以溶解沉淀，混勻后再使用,。
3. 電泳檢測(cè)時(shí),，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則,，電泳時(shí)會(huì)在泳道中出現(xiàn)一大團(tuán)拖尾亮帶,，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
4. 建議擴(kuò)增片段長(zhǎng)度1 kb以內(nèi),，以便擴(kuò)增效率佳,。
?5. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作,。

Recombinant Human PSMA7/HSPC protein原裝,、分裝He-LWamide II

FGF8 antibody原裝、分裝激頭肽

CD160 antibody [BY55]原裝,、分裝激頭肽（7-11）

Goat Rat IgG H&L (10nm Gold)原裝,、分裝Helodormin

TSPAN10 antibody原裝、分裝毒蜥肽Ⅰ

VPS4B/MIG1 antibody原裝,、分裝毒蜥肽Ⅱ

SMYD5 antibody原裝,、分裝血凝素（48-68）/流感病毒

GALNT13 antibody原裝、分裝血紅蛋白（64-76）

Porimin antibody原裝,、分裝血紅素激肽1,，人CD34 antibody [EP373Y]原裝、分裝胰高血糖素樣肽-1（7-36）酰胺,，雞,，普通火雞

RSK4 (phospho S232) antibody [EP1524Y]原裝、分裝胰高血糖素樣肽-1（7-36）酰胺,，人,，牛，荷蘭豬,，大鼠,，小鼠

RSK4 (phospho S232) antibody [EP1524Y]原裝、分裝胰高血糖素樣肽-1（9-36）酰胺，人,，牛,，荷蘭豬，大鼠,，,，豬，小鼠

RSK4 (phospho S232) antibody [EP1524Y]原裝,、分裝胰高血糖素樣肽-2（1-34),，人

KIAA1958 antibody原裝、分裝胰高血糖素樣肽-2(1-33),，人

ATM (phospho S1981) antibody [EP1890Y]原裝,、分裝胰高血糖素樣肽-2，大鼠

ATM (phospho S1981) antibody [EP1890Y]原裝,、分裝胰高血糖素（1-29），牛,，人,，豬

ATM (phospho S1981) antibody [EP1890Y]原裝、分裝胰高血糖素（1-37）,，豬,；胃泌調(diào)節(jié)素，豬

FAK (phospho Y861) antibody [EP841Y]原裝,、分裝胰高血糖素（19-29）,，牛，人,，豬
PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒肌養(yǎng)蛋白檢測(cè)試盒20mg

肌抑素檢測(cè)試盒20mg

肌質(zhì)/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶檢測(cè)試盒10mg

基膜聚糖/內(nèi)腔蛋白檢測(cè)試盒20mg

基質(zhì)γ羧基谷氨蛋白檢測(cè)試盒20mg

基質(zhì)金屬蛋白酶1檢測(cè)試盒20mg

基質(zhì)金屬蛋白酶10檢測(cè)試盒20mg

基質(zhì)金屬蛋白酶12檢測(cè)試盒20mg

基質(zhì)金屬蛋白酶13檢測(cè)試盒20mg

使用方法:

一,、稀釋 PCR 陽(yáng)性對(duì)照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,，只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽(yáng)性對(duì)照,。
2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7,，6,，5，4,，3,，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）,。
4. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,。放冰上待用,。
5. 換槍頭，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用,。
6. 換槍頭,，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照,。放冰上待用,。