人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：人腎癌細(xì)胞 +luc;786-O-plv-luc-BSD NCI-H647 (人肺癌細(xì)胞) 兔腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞 HECTD4蛋白抗體 小鼠骨髓單個(gè)核細(xì)胞 內(nèi)皮細(xì)胞凋亡E蛋白CE1抗體 人牙髓干細(xì)胞 磷酸化胞吞再循環(huán)相關(guān)銜接蛋白CENTB1抗體

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產(chǎn)品名稱：人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

組織來源：肺小動(dòng)脈

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基：含FBS,、EGF,、bFGF、IGF,、VEGF,、Heparin、Hydrocortisone,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性：可傳2-3代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài),。

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮分離自肺小動(dòng)脈組織；肺動(dòng)脈干是短而粗的動(dòng)脈,，自右心室的動(dòng)脈圓錐起始,，向左后上方斜升，先在升主動(dòng)脈根部的前面,，繼而至其左側(cè),，至主動(dòng)脈弓的下方，約在第5胸椎高度,，分為左,、右肺動(dòng)脈。左肺動(dòng)脈較短,，橫行向左,，經(jīng)左主支氣管前方至左肺門，分兩支進(jìn)入左肺的上,、下葉,。右肺動(dòng)脈較長(zhǎng),，橫行向右，經(jīng)主動(dòng)脈升部和上腔靜脈的后方達(dá)右肺門,，分3支進(jìn)入右肺上,、中、下葉,。左,、右肺動(dòng)脈的各分支在肺實(shí)質(zhì)內(nèi)又反復(fù)分支，與支氣管的分支伴行,，后達(dá)肺泡壁,，形成稠密的毛細(xì)血管網(wǎng)。肺動(dòng)脈輸送的是含二氧化碳較多的靜脈血,。在肺動(dòng)脈干分叉處稍左側(cè)與主動(dòng)脈弓下緣之間有一結(jié)締組織索,，稱動(dòng)脈韌帶。管徑在0.3～1mm之間,，為小動(dòng)脈（small-artery）,，小動(dòng)脈包括粗細(xì)不等的幾級(jí)分支，也屬肌性動(dòng)脈,。較大的小動(dòng)脈,，內(nèi)膜有明顯的內(nèi)彈性膜，中膜有幾層平滑肌,，外膜厚度與中膜相近,，一般沒有外彈性膜?？趶皆?span>1mm以下的動(dòng)脈,，管壁有完整的平滑肌層及少量的彈性纖維和膠質(zhì)纖維。小動(dòng)脈是決定周圍循環(huán)阻力大小的主要因素,，也是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“總開關(guān)",。典型的小動(dòng)脈，其管壁的厚度與管徑相比約為1∶2,。中膜的肌層相對(duì)比其他動(dòng)脈為厚,，當(dāng)平滑肌在神經(jīng)支配下強(qiáng)力收縮時(shí)，其管腔可以閉塞,，而使血液不能流入它所分布的毛細(xì)血管內(nèi),，從而增加了周圍血液循環(huán)的阻力。如果有許多小動(dòng)脈同時(shí)收縮,，可使血壓顯著上升,。反之，當(dāng)小動(dòng)脈的平滑肌舒張時(shí),，則可使大量的血液流入毛細(xì)血管,，外周阻力明顯下降,，血壓降低。終末小動(dòng)脈(terminal arteri-ole)的口徑為20～30μm,；后小動(dòng)脈(metar-teriole),，又稱毛細(xì)血管前小動(dòng)脈(precapil-lary arteriole)的口徑為12～15μm。管壁內(nèi)均有較稀疏的平滑肌,，在毛細(xì)血管前小動(dòng)脈分支的起始部分,，管壁平滑肌成分增厚，叫做毛細(xì)血管前括約肌(precapillary sphinc-ter),，其收縮或舒張，可調(diào)節(jié)真毛細(xì)血管的血流量,，是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“分開關(guān)",。支配小動(dòng)脈平滑肌的交感神經(jīng)纖維，可延伸到終末小動(dòng)脈和后小動(dòng)脈的平滑肌細(xì)胞,。在毛細(xì)血管前括約肌上交感神經(jīng)纖維特別豐富,。肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞呈單層多角形鋪路石狀分布，該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡,、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì),、維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡中起重要作用。

方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法,、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

a）,、對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）,、對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

兔白介素-1a(rabbit IL-1a)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

兔白介素-1β(rabbit IL-1β)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

兔白介素-1RA(rabbit IL-1ra)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

兔白介素-2(rabbit IL-2)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human pepsin (Pepsin) ELISA Kit 人(Pepsin)試劑盒

Human16-αHydroxyesogen1,16-αOHE-1ELISAKit 人16α羥基雌酮1(16-αOHE-1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humancomplexedprostatespecificaigen,cPSA試劑盒人復(fù)合前列腺特異性抗原(CPSA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織CDK4/CYCLIND激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanProteinase3Aibody,PR3AbELISAKit人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

GRXCR1蛋白抗體

上皮盤狀結(jié)構(gòu)域受體1抗體

彩色預(yù)染蛋白Mark(10帶) 200ul

Trop-2/Tpm2 peptide 原肌球蛋白抗原 0.5mgTrop-2/Tpm2 peptide 原肌球蛋白抗原

INSR重組人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (long isoform, His 標(biāo)簽) Protein

ICAM5 Protein Human 重組人 ICAM 5 / Intercellular adhesion molecule 5 蛋白 (ECD, His 標(biāo)簽)

EGFR Protein Human 重組人 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

Trop-2/Tpm2 peptide 原肌球蛋白抗原 0.5mgTrop-2/Tpm2 peptide 原肌球蛋白抗原

ICAM5 Protein Human 重組人 ICAM 5 / Intercellular adhesion molecule 5 蛋白 (ECD, His 標(biāo)簽)

彩色預(yù)染蛋白Mark(10帶) 200ul

EGFR Protein Human 重組人 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

INSR重組人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (long isoform, His 標(biāo)簽) Protein

人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠白介素18(IL-18)試劑盒 ,，英文名： IL-18 ELISA Kit

Mouse alanine aminoansferase (ALT) ELISA Kit 小鼠氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)試劑盒

ELISA 小鼠白介素-23(mouse IL-23)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforIL-2sRBetaELISAKit大鼠白介素2可溶性受體β鏈

通用型雞新城疫(NewcastleDiseaseVirus;NDV)試劑盒20次

ELISAKitFA大鼠

收到細(xì)胞如何處理,？

1、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請(qǐng)拍照,，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細(xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%,，可正常傳代,；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時(shí),，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作