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犬臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) YS-01X8287 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
犬臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞 兔臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 叉頭蛋白D4抗體 人T淋巴瘤白血病細(xì)胞;H9/Feeder frecl 半乳糖神經(jīng)酰胺磺基轉(zhuǎn)移酶抗體 SCC-9人類(lèi)鱗狀上皮舌癌細(xì)胞 胚胎干細(xì)胞抑制蛋白Suz12重組兔單克隆抗體 PIEC (豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞)

詳細(xì)介紹

犬臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

犬臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

商品屬性:

組織來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

臍帶

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

成纖維細(xì)胞樣

YS-01X8287

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

犬臍帶間充質(zhì)干分離自臍帶,;臍帶是哺乳類(lèi)的連接胎兒和胎盤(pán)的管狀結(jié)構(gòu),。原來(lái)是由羊膜包卷著卵黃囊和尿膜的柄狀伸長(zhǎng)部而形成的,。臍帶中通過(guò)尿膜的血管即臍動(dòng)脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動(dòng)脈及臍腸系膜靜脈,。當(dāng)卵黃囊及其血管退化,,臍動(dòng)脈和臍靜脈就發(fā)達(dá)起來(lái),在這些間隙中可以看到疏松的膠狀的間充質(zhì),。在子宮中,,子宮動(dòng)脈在胎盤(pán)的母體部分出的毛細(xì)血管,與胎盤(pán)的子體部胎兒毛細(xì)血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2O2,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的交換,。臍動(dòng)脈將胎兒來(lái)的廢物運(yùn)送至胎盤(pán),臍靜脈將O2和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)從胎盤(pán)運(yùn)送給胎兒。后由子宮靜脈將來(lái)自胎兒的代謝廢物運(yùn)走,,某種激素和抗體等也通過(guò)臍帶從母體移交給胎兒,。臍帶中含有大量的干細(xì)胞,,干細(xì)胞是生命的種子,,它會(huì)分化成機(jī)體的各種細(xì)胞,,結(jié)出各種不同的果實(shí)——血液細(xì)胞,、神經(jīng)細(xì)胞,、骨骼細(xì)胞等。干細(xì)胞是具有自我更新、高度增殖和多項(xiàng)分化潛能的細(xì)胞群體,;這些細(xì)胞可以通過(guò)分裂維持自身細(xì)胞的特性和數(shù)量,又可進(jìn)一步分化為各種組織細(xì)胞,,從而在組織修復(fù)等方面發(fā)揮積極作用,。間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細(xì)胞,。在不同的誘導(dǎo)條件下,,可分化為多種造血細(xì)胞以外的組織細(xì)胞,,并具有造血支持、免疫調(diào)節(jié),、組織修復(fù)等作用,;目前,多用于風(fēng)濕免疫疾病的治療,。間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細(xì)胞,,存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織,。它可分泌多種細(xì)胞因子及生長(zhǎng)因子,促進(jìn)造血干細(xì)胞(HSC)的增殖與分化,。MSCs還具有免疫調(diào)節(jié),、抗炎和組織修復(fù)作用,,可減輕移植物抗宿主?。?span>GVHD)及其他移植相關(guān)并發(fā)癥。

方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的犬臍帶間充質(zhì)干采用組織貼塊法制備而來(lái),,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的犬臍帶間充質(zhì)經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基:含FBS,、EGF,、bFGF,、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣

傳代特性:可傳3-5代左右

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,,95%,;CO25%

犬臍帶間充質(zhì)干體外培養(yǎng)周期有限,;建議使用配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),,以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

犬臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面T25瓶為例,; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,,加DMSO至最終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,,注意凍存管做好標(biāo)識(shí),。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80度冰箱,,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用,、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng),。

 ?、?消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,,如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞,、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),,或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),,器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響,,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

犬臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠溴脫氧核苷尿(BrdU)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠細(xì)小病毒(CPV)試劑盒 96T/48T

Rat bone morphogenetic protein 7 (BMP-7) ELISA Kit 大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)試劑盒

Humanmacrophagechemotaticfactor,MCFELISAKit 人巨噬細(xì)胞趨化因子(MCF)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenHerpessimplexvirusaibody,HSV-Ab試劑盒雞單皰疹病毒Ⅱ型抗體(HSV-Ab)試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細(xì)胞CDK6蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20

Mouseheatshockprotein60,hSP-60ELISAKit小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)試劑盒規(guī)格:96T/48T

FSTL3/FLRG蛋白抗體

軟骨酸性蛋白1抗體

CD14重組小鼠 CD14 蛋白 Protein

CD166/ALCAM(activated leukocyte celladhesion molecule 0.5mgCD166/ALCAM(activated leukocyte celladhesion molecule) 活化白細(xì)胞粘附分子抗原

CMA1重組人 CMA1 / Chymase 1 蛋白 Protein

CDC42 Protein Human 重組人 CDC42 / G25K 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

CD274 Protein Rat 重組大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CD166/ALCAM(activated leukocyte celladhesion molecule 0.5mgCD166/ALCAM(activated leukocyte celladhesion molecule) 活化白細(xì)胞粘附分子抗原

CDC42 Protein Human 重組人 CDC42 / G25K 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

CD14重組小鼠 CD14 蛋白 Protein

CD274 Protein Rat 重組大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CMA1重組人 CMA1 / Chymase 1 蛋白 Protein

犬臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞大鼠白介素19(IL19)試劑盒 ,,英文名: IL19 ELISA Kit

People with acridine orange (AO) ELISA Kit 人橙(AO)試劑盒

BovinesolubleClusterofdiffereiation86,sCD86ELISAKit ??扇苄园准?xì)胞分化抗原86(B7-2/sCD86)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforCK(HumanCreatineKinase)ELISAKit人肌酸激酶

細(xì)胞脂質(zhì)過(guò)氧化物(linoleicacid)細(xì)胞流式分析試劑盒10

RatBonemorphogeneticproteieceptor1A,BMPR-1AELISAKit大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)試劑盒規(guī)格:96T/48T

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1,、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,,以盡量除去消化液的毒性;

  2,、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3,、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng),;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5,、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6,、在起始的2天中盡量減少振蕩,,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,,漂浮,;

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,,應(yīng)將原代細(xì)胞換液,;

  8,、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液,。

  二,、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

  2,、短期培養(yǎng),,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3,、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn),;

  4,、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,,以利細(xì)胞生長(zhǎng);

  5,、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次,;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快,、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行


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