人滑膜成纖維細胞(類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)公司正在出售的產(chǎn)品：人胚腎細胞+LUC;293T-LUC-puro NCI-H2126 (人肺癌細胞) 兔腎小管上皮細胞 DNA解旋酶HEL308蛋白抗體 小鼠骨髓單核細胞 IAH1蛋白抗體 人牙齦成纖維細胞 EID2蛋白抗體

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產(chǎn)品名稱：人滑膜成纖維細胞(類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)

組織來源：滑膜

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基：含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：成纖維細胞樣

傳代特性：可傳3-5代左右

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

人滑膜成纖維(類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)體外培養(yǎng)周期有限,；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細胞簡介：

人滑膜成纖維(類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)分離自滑膜組織,；滑膜組織是位于關(guān)節(jié)腔內(nèi)面的內(nèi)襯結(jié)構(gòu),，各種關(guān)節(jié)內(nèi)疾病均會累及滑膜。而滑膜細胞是維持關(guān)節(jié)正常功能的重要組織結(jié)構(gòu),，同時在各種關(guān)節(jié)疾患中也是主要病變部位,。骨關(guān)節(jié)炎(OA)以關(guān)節(jié)軟骨退行性變?yōu)樘卣鳎洳±砀淖兝奂瓣P(guān)節(jié)的各個組成部分,，但絕不僅局限于軟骨，還包括軟骨下骨,、滑膜,、半月板和韌帶。各組成部分的病理改變相互影響,，相互作用,，共同加速關(guān)節(jié)的退變?；ぜ毎菢?gòu)成滑膜層的大細胞群體,，是維持關(guān)節(jié)正常功能的重要組織結(jié)構(gòu)，它包埋在顆粒狀無定性的基質(zhì)中,，基質(zhì)內(nèi)有分散的纖維分布,。滑膜由A型(巨噬樣滑膜細胞),、B型(成纖維樣滑膜細胞)以及C型(樹突細胞樣滑膜細胞)細胞組成,。類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)是一種病因未明的慢性、以炎性滑膜炎為主的系統(tǒng)性疾病。其特征是手,、足小關(guān)節(jié)的多關(guān)節(jié),、對稱性、侵襲性關(guān)節(jié)炎癥,，經(jīng)常伴有關(guān)節(jié)外器官受累及血清類風(fēng)濕因子陽性,，可以導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形及功能喪失。RA的發(fā)病可能與遺傳,、感染,、性激素等有關(guān)。RA關(guān)節(jié)炎的病理主要有滑膜襯里細胞增生,、間質(zhì)大量炎性細胞浸潤,，以及微血管的新生、血管翳的形成及軟骨和骨組織的破壞等,。體外培養(yǎng)人滑膜成纖維(類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)對于研究類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎疾病的發(fā)生機理,、治療具有重要意義。

方法簡介：

實驗室分離的人滑膜成纖維(類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)采用混合酶消化結(jié)合差速貼壁法制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

實驗室分離的人滑膜成纖維類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一,、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中）,，培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。

二,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。

a）,、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）,、對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液,，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：

英文名稱：   Total Niic Oxide   規(guī)格：      英文縮寫：   NO

自然殺傷細胞   英文名稱：   Natural killer Cells   規(guī)格：      英文縮寫：   NK

桿菌抗體   英文名稱：   Mycobacterium Tuberculosis Aibody   規(guī)格：      英文縮寫：   TB

谷酰胺   英文名稱：   ansglaminase   規(guī)格：      英文縮寫：   TG

鴨病毒性腸病毒(DEV)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai-pl7-aibody (ai-cailage-Ab) ELISA Kit 人抗軟骨抗體(ai-cailage-Ab)試劑盒

HumanEndotheliallipase,ELELISAKit 人內(nèi)皮脂肪酶(EL)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforACSELISAKit大鼠脂酰合成酶

亞甲基藍(METHYLENEBLUE)復(fù)染試劑盒50次

MouseplateletaibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISAKit小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)試劑盒規(guī)格：96T/48T

生長分化因子10抗體

SPARC重組小鼠 Osteonectin / SPARC 蛋白 Protein

ANGPTL1/ANG-1 (Angiopoietin-like Protein 1 0.5mgANGPTL1/ANG-1 (Angiopoietin-like Protein 1) 血管位蛋白樣1/血管生成素樣蛋白-1抗原

AMPK重組人 AMPK (G1/B1/A1) Heterotrimer 蛋白 Protein

CAMK2B Protein Human 重組人 CAMK2B / CaMKII-beta 蛋白 (His & GST 標簽)

CD38 Protein Rat 重組大鼠 SCARB3 蛋白 (Fc 標簽)

白血病抑制因子受體(LIFR)重組蛋白 Recombinant Leukemia Inhibitory Factor Receptor (LIFR)

CAMK2B Protein Human 重組人 CAMK2B / CaMKII-beta 蛋白 (His & GST 標簽)

CPA2重組小鼠 Carboxypeptidase A2 / CPA2 蛋白 Protein

IL6ST Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL6ST / gp130 蛋白 (Fc 標簽)

EPHB2重組人 EphB2 / Hek5 蛋白 Protein

人滑膜成纖維細胞(類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)大鼠白介素12(IL-12)試劑盒 ，英文名： IL-12 ELISA Kit

Rabbit basic fibroblast growth factor (bFGF) ELISA Kit 兔子堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)試劑盒

ELISA 小鼠瘦素(mouse Leptin)  進口分裝

CLIAKitforIL-27(MouseIerleukin27)ELISAKit小鼠白介素27

通用型球菌(Staphylococcusaureus)試劑盒20次

ELISAKitPDGF-BB大鼠血小板衍生生長因子BB

收到細胞如何處理,？

1、首先,，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。

4,、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài),。

5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作