化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品,、藥品,、臨床或動物的診斷或治療,！
產(chǎn)品名稱：小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞
組織來源：腦組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含B-27 Supplement、PDGF-AA,、bFGF,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形,、多角形
傳代特性 不增殖；不傳代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2,，5%
細(xì)胞簡介：
小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)分離自腦皮層組織,；大腦分左右兩個半球，大腦皮質(zhì)（灰質(zhì)）覆蓋著每個大腦半球的大部分,，它是神經(jīng)元胞體集中的地方,。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個半球都有三個面,，即外側(cè)面（約占整個皮質(zhì)面積的1/3）,、內(nèi)側(cè)面和底面（占2/3的面積）；半球表面有很多深淺不等的溝或裂,，溝或裂之間的隆起叫回,，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側(cè)面重要的溝,、裂有大腦外側(cè)裂,、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,，使大腦皮質(zhì)組分為額葉,、頂葉、顳葉,、枕葉四大部分,。少突膠質(zhì)細(xì)胞分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，在銀浸染標(biāo)本中,，少突膠質(zhì)細(xì)胞比星狀膠質(zhì)細(xì)胞小,，其突起也較小而少，呈珠狀,，故被稱為少突膠質(zhì)細(xì)胞或寡突膠質(zhì)細(xì)胞,。但是用特異性免疫細(xì)胞化學(xué)染色顯示的少突膠質(zhì)細(xì)胞，其突起并不少,，而且還有許多分支,。少突膠質(zhì)細(xì)胞的主要功能是在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中包繞軸突、形成絕緣的髓鞘結(jié)構(gòu),、協(xié)助生物電信號的跳躍式高效傳遞并維持和保護(hù)神經(jīng)元的正常功能,。其異常不僅會導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘病變，還會引起神經(jīng)元損傷或精神類疾病,，甚至可以引發(fā)腦腫瘤,。根據(jù)少突膠質(zhì)細(xì)胞的分布和位置可分為三種：①束間少突膠質(zhì)細(xì)胞（interfasicular-oligodendrocyte）,，分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的白質(zhì)的神經(jīng)纖維束之間；②神經(jīng)細(xì)胞周少突膠質(zhì)細(xì)胞（perineuronal-oligodendrocyte）,，分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的灰質(zhì)區(qū),，常位于神經(jīng)細(xì)胞周圍，與神經(jīng)細(xì)胞的關(guān)系密切,，故又稱為神經(jīng)細(xì)胞周衛(wèi)星細(xì)胞（perineuronal-satellite-cell）,，但在神經(jīng)細(xì)胞胞體與此類細(xì)胞之間亦常有星形膠質(zhì)細(xì)胞的薄片狀突起分隔；③血管周少突膠質(zhì)細(xì)胞（pcrivascular-oligodendrocyte）,，主要分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的血管周圍,。少突膠質(zhì)細(xì)胞形成的髓鞘膜是最為特化和復(fù)雜動物細(xì)胞膜之一，其上有眾多跨膜蛋白和表面蛋白用以維持髓鞘的致密穩(wěn)定結(jié)構(gòu),。如半乳糖腦苷脂（GC）,，它是髓鞘的一種主要類脂，用GC抗體鑒別成熟的少突膠質(zhì)細(xì)胞是一種比較早的免疫鑒定方法,。近十年來,，神經(jīng)發(fā)育學(xué)科進(jìn)展較快，更多的少突膠質(zhì)細(xì)胞分子標(biāo)記物被鑒定出來,，如PDGFRa,、Mbp、CNP,、SOX-10,。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)采用消化、混合細(xì)胞營養(yǎng)缺失培養(yǎng),、搖床振蕩結(jié)合差速貼壁法并通過專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)經(jīng)GC（Galactocerebroside）免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。
培養(yǎng)步驟：
一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
a）,、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。
3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。
b）、對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液,，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
血清淀粉樣蛋白 英文名稱： serum amyloid A protein 規(guī)格： 英文縮寫： SAA
Salusin-α 英文名稱： Salusin-α 規(guī)格： 英文縮寫： Salusin-α
干細(xì)胞因子 英文名稱： stem cell factor 規(guī)格： 英文縮寫： SCF
干細(xì)胞因子受體 英文名稱： stem cell factor receptor 規(guī)格： 英文縮寫： SCF R
小鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RAES/CCL5)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human proliferating cell nuclear aigen aibody (PCNA) ELISA Kit 人抗增殖細(xì)胞核抗原抗體(PCNA)試劑盒
Humanai-ophoblastaibody,ATAELISAKit 人抗滋養(yǎng)膜細(xì)胞抗體(ATA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforABeta1-42(Mouseamyloidbetapeptide1-42)ELISAKit小鼠β淀粉樣蛋白1-42
乙醇待測樣品處理試劑盒20次
MouseNeonatalThyroxine,NN-T4ELISAKit小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)試劑盒規(guī)格：96T/48T
RAGEF2蛋白抗體
KIAA0240蛋白抗體
MOG重組小鼠 MOG (aa30-149) 蛋白 Protein
白介素18(IL18)重組蛋白 Recombinant Interleukin 18 (IL18)
ENO3重組人 ENO3 / beta-enolase 蛋白 Protein
CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白
CD160 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD160 蛋白
白介素18(IL18)重組蛋白 Recombinant Interleukin 18 (IL18)
CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白
MOG重組小鼠 MOG (aa30-149) 蛋白 Protein
CD160 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD160 蛋白
ENO3重組人 ENO3 / beta-enolase 蛋白 Protein
小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞大鼠肥大細(xì)胞類(MCT)試劑盒 ,，英文名： MCT ELISA Kit
Porcine soluble vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2/sFLK-1 豬可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1
牛特定基因序列(Bovine)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitformALBELISAKit大鼠微量蛋白
體液(NO)活性比色法定量試劑盒50次
ELISAKiteNOS內(nèi)皮型合成酶
收到細(xì)胞如何處理？
1,、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。
2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。
4、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%,，可正常傳代,；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。
6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時,，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作
化工儀器網(wǎng)