具有如下優(yōu)點：
一,、高效,、靈敏、特異的抗體,；
二,、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三,、吸附性能好,，空白值低，孔底透明度高的固相載體,；
四,、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類型；
五,、性價比非常好,，節(jié)省實驗經(jīng)費。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā),，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后,，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上,，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時,，即可終止酶反應(yīng),。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵,。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑,。我司的試劑,，值得您選擇,。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后,，再進(jìn)行測定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,，以滿足后面的測定需求,。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子,、補(bǔ)體,、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體,、某些自身抗體等,；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測抗原時,，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解；
補(bǔ)體的控制方法：
①用EDTA稀釋標(biāo)本,；

②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活,；
2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染,、保存時間過長或凝固不全等,；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩,，以防溶血,；收集標(biāo)本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存,；保存時間不宜過久,，檢測時盡量采用新鮮標(biāo)本；對于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑,，并放入37℃水中1 h,，待充分凝固后再離心分離血清。

霍亂弧菌01和0139PCR檢測試盒  規(guī)格：HPLC≥98%;20mgRocuronium Bromide

霍亂弧菌CTX基PCR檢測試盒  規(guī)格：HPLC≥98%;20mgRivastigmine Tartrate

霍亂弧菌O139CR檢測試盒  規(guī)格：HPLC≥98%;20mgRitonavir

霍亂弧菌OPCR檢測試盒  規(guī)格：HPLC≥98%;20mgRitodrine Hydrochloride

霍亂弧菌PCR檢測試盒  規(guī)格：HPLC≥98%;20mgRisperidone

霍亂弧菌熒光PCR檢測試盒  規(guī)格：HPLC≥95;20mgRisedronate Sodium

雞敗血支原體PCR檢測試盒  規(guī)格：HPLC≥97;20mgRimexolone

雞痘病毒PCR檢測試盒  規(guī)格：HPLC≥98%;20mgRimantadine Hydrochloride

雞特定基序列PCR檢測試盒  規(guī)格：HPLC≥98%;20mgRiluzole Related Compound A

基孔肯雅病毒PCR檢測試盒  規(guī)格：HPLC≥98%;20mgRiluzole

脊髓灰質(zhì)炎病毒1型PCR檢測試盒  規(guī)格：HPLC≥98%;20mgRifampin Quinone

脊髓灰質(zhì)炎病毒2型PCR檢測試盒  規(guī)格：≥98%;20mgRifampin

脊髓灰質(zhì)炎病毒3型PCR檢測試盒  規(guī)格：HPLC≥98%;20mgRifabutin

脊髓灰質(zhì)炎病毒PCR檢測試盒  規(guī)格：HPLC≥98%;20mgRibose

脊髓延髓肌肉萎縮癥PCR檢測試盒  規(guī)格：HPLC≥95%;20mgRiboflavin (Vitamin B2)
Sam elisa試劑盒48T/96TELISA Kit for Contactin 6 (CNTN6)甘露發(fā)酵培養(yǎng)

48T/96TELISA Kit for Contactin 5 (CNTN5)普通肉湯瓊脂平板

48T/96TELISA Kit for Claudin 19 (CLDN19)M-H瓊脂平板

48T/96TELISA Kit for Codanin 1 (CDAN1)保弱氏瓊脂平板

對照品大鼠膜蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA Kit,，48T/96T 20mg

對照品人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA Kit,，48T/96T 200mg

對照品人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA Kit，48T/96T 25mg

對照品人微量轉(zhuǎn)鐵蛋白(MTF)ELISA Kit,，48T/96T 200mg

對照品豚鼠晚期糖化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA Kit,，48T/96T 25mg

對照品人晚期糖化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA Kit，48T/96T 200mg

操作步驟:

1）使用前,，將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差,。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔,。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔,、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次,。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育30分鐘,。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒,，甩去洗滌液，用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次,。
7）每孔加入底物A,、B各50ul,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育10分鐘。避免光照,。
8）取出酶標(biāo)板,，迅速加入50ul終止液,，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值,。