化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
商品屬性：
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細(xì)胞形態(tài) | 貨號(hào) |
腎組織 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 內(nèi)皮細(xì)胞樣 | YS-01X7234 |
細(xì)胞簡介：
小鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮分離自腎組織；腎臟是機(jī)體的重要器官,，它的基本功能是生成尿液,，借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物,、毒物,，同時(shí)經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì),，如葡萄糖,、蛋白質(zhì),、氨基酸、鈉離子,、鉀離子,、等，以調(diào)節(jié)水,、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡,。腎臟同時(shí)還有內(nèi)分泌功能，生成腎素,、促紅細(xì)胞生成素,、活性維生素D3、前列腺素,、激肽等,，又為機(jī)體部分內(nèi)分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,，保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,，使新陳代謝得以正常進(jìn)行。腎動(dòng)脈的分支為葉間動(dòng)脈，穿行于腎柱內(nèi),，上行至皮質(zhì)與髓質(zhì)交界處,，形成與腎表面平行的弓狀動(dòng)脈。小葉間動(dòng)脈向被膜發(fā)出毛細(xì)血管,，并向周圍的腎小體發(fā)出入球小動(dòng)脈,，進(jìn)入腎小囊后形成球形的毛細(xì)血管網(wǎng)，再匯集成出球小動(dòng)脈,，出腎小體,。直小動(dòng)脈分支形成毛細(xì)血管網(wǎng)，再匯合成直小靜脈,，入弓狀靜脈,、葉間靜脈，最后匯合成腎靜脈經(jīng)腎門出腎,，注入下腔靜脈,。腎動(dòng)脈既是腎的營養(yǎng)血管，又是腎的機(jī)能血管,，與腎泌尿機(jī)能密切相關(guān),。腎動(dòng)脈在腎實(shí)質(zhì)內(nèi)形成兩個(gè)毛細(xì)血管網(wǎng)：腎小球毛細(xì)血管網(wǎng)，血壓較高,，利于血漿濾過形成原尿,；球后毛細(xì)血管網(wǎng)，血壓較低,，利于腎小管的重吸收,。腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞是腎動(dòng)脈的重要結(jié)構(gòu)細(xì)胞之一，在機(jī)體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用,。腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞主要功能有：①在血漿濾過形成原尿的過程中起重要作用,，②在腎小管的重吸收過程中起重要作用，③保持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡,。
方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法,、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%
細(xì)胞傳代及凍存：
| 細(xì)胞傳代步驟 | 細(xì)胞凍存步驟 |
| 如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。 | 待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后,，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細(xì)胞變圓脫落后,，加入2ml培養(yǎng)基終止消化,，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清,。用血清重懸浮,，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中,，放入-80度冰箱,，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取,。 |
原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用,、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長,。
?、?消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞,，如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞,、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng),，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響,，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠總 英文名稱： Mouse Total Cholesterol 規(guī)格： 英文縮寫： TC
小鼠壞死因子 英文名稱： Mouse Total Tumor Necrosis Factor 規(guī)格： 英文縮寫： TNF
小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體 英文名稱： Mouse ansferrin Receptor 規(guī)格： 英文縮寫： TFR
小鼠轉(zhuǎn)移趨化生長因子β 英文名稱： Mouse ansforming Growth Factor β 規(guī)格： 英文縮寫： TGFβ
小鼠氧化型(GSSG)試劑盒 96T/48T
Rat resistin (Resistin) ELISA Kit 大鼠抵抗素(Resistin)試劑盒
Humanacidsphingomyelinase,ASMELISAKit 人酸性神經(jīng)鞘0脂酶(ASM)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitfor15-LO/LOXELISAKit大鼠15脂加氧酶
飲料尿素比色法定量試劑盒20次
MouseLaminin,LNELISAKit小鼠層連蛋白/板層素(LN)試劑盒規(guī)格：96T/48T
RNF4單克隆抗體
MAD3蛋白抗體
TP53重組食蟹猴 p53 / TP53 蛋白 Protein
MMP-9(matrix metalloproteinase 9 0.5mgMMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基質(zhì)金屬蛋白酶-9抗原
PLA2G7重組人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 Protein
CD22 Protein Human 重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白 (aa 176-687, His 標(biāo)簽)
IL6 Protein Mouse 重組小鼠 IL6 / Interleukin-6 蛋白
MMP-9(matrix metalloproteinase 9 0.5mgMMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基質(zhì)金屬蛋白酶-9抗原
CD22 Protein Human 重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白 (aa 176-687, His 標(biāo)簽)
TP53重組食蟹猴 p53 / TP53 蛋白 Protein
IL6 Protein Mouse 重組小鼠 IL6 / Interleukin-6 蛋白
PLA2G7重組人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 Protein
小鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠泛素結(jié)合酶(E2/UBCE)試劑盒 ,，英文名： E2/UBCE ELISA Kit
Porcine Immunoglobulin E (IgE) ELISA Kit 豬免疫球蛋白E(IgE)試劑盒
羊特定基因序列(Ovine)核酸試劑盒 48T
CLIAKitforMacrobrachiumrosenbergiiNodavirus,MrNVELISAKit羅氏沼蝦諾達(dá)病毒
體液乙酰酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量試劑盒20次
ELISAKitVTG鯉魚卵黃蛋白原
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
一,、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細(xì)胞要通過充分漂洗,，以盡量除去消化液的毒性,；
2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,，至少為5×108細(xì)胞/L,；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng),；
4,、 胎牛血清濃度為10%-80%
5,、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6,、在起始的2天中盡量減少振蕩,，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,，應(yīng)將原代細(xì)胞換液,；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液,。
二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)
1,、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞,；
2、短期培養(yǎng),，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行,；
3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),，進(jìn)行分瓶試驗(yàn),；
4、長期培養(yǎng)時(shí),，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長,；
5,、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6,、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快,、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行
化工儀器網(wǎng)