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小鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號 YS-01X7234 主要用途 僅供科研研究實驗
小鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:核糖體再循環(huán)因子MRRF抗體 γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶7輕鏈抗體 扭轉(zhuǎn)原腸胚形成同源蛋白1抗體 小鼠腎臟巨噬細(xì)胞 大鼠卵泡膜細(xì)胞 STC-1小鼠小腸內(nèi)分泌細(xì)胞 人子宮頸鱗癌細(xì)胞+luc;SIHA-LUC-PURO

詳細(xì)介紹

小鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號

腎組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

內(nèi)皮細(xì)胞樣

YS-01X7234

細(xì)胞簡介:

小鼠腎動脈內(nèi)皮分離自腎組織,;腎臟是機體的重要器官,,它的基本功能是生成尿液,,借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物,,同時經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì),,如葡萄糖、蛋白質(zhì),、氨基酸,、鈉離子、鉀離子,、等,,以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡,。腎臟同時還有內(nèi)分泌功能,,生成腎素、促紅細(xì)胞生成素,、活性維生素D3,、前列腺素、激肽等,,又為機體部分內(nèi)分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官,。腎臟的這些功能,保證了機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,,使新陳代謝得以正常進(jìn)行,。腎動脈的分支為葉間動脈,,穿行于腎柱內(nèi),上行至皮質(zhì)與髓質(zhì)交界處,,形成與腎表面平行的弓狀動脈,。小葉間動脈向被膜發(fā)出毛細(xì)血管,并向周圍的腎小體發(fā)出入球小動脈,,進(jìn)入腎小囊后形成球形的毛細(xì)血管網(wǎng),,再匯集成出球小動脈,出腎小體,。直小動脈分支形成毛細(xì)血管網(wǎng),,再匯合成直小靜脈,入弓狀靜脈,、葉間靜脈,,最后匯合成腎靜脈經(jīng)腎門出腎,注入下腔靜脈,。腎動脈既是腎的營養(yǎng)血管,,又是腎的機能血管,與腎泌尿機能密切相關(guān),。腎動脈在腎實質(zhì)內(nèi)形成兩個毛細(xì)血管網(wǎng):腎小球毛細(xì)血管網(wǎng),,血壓較高,利于血漿濾過形成原尿,;球后毛細(xì)血管網(wǎng),,血壓較低,利于腎小管的重吸收,。腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞是腎動脈的重要結(jié)構(gòu)細(xì)胞之一,,在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞主要功能有:①在血漿濾過形成原尿的過程中起重要作用,,②在腎小管的重吸收過程中起重要作用,,③保持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠腎動脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法,、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠腎動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml),,明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%,;CO25%

小鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面T25瓶為例,; 1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計數(shù)板計數(shù),。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,,加DMSO至最終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識,。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存,。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用,、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,,以利于組織塊粘著于瓶壁,,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,,可采用低速離心分離,,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),,器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

小鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠總   英文名稱:   Mouse Total Cholesterol   規(guī)格:      英文縮寫:   TC

小鼠壞死因子   英文名稱:   Mouse Total Tumor Necrosis Factor   規(guī)格:      英文縮寫:   TNF

小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體   英文名稱:   Mouse ansferrin Receptor   規(guī)格:      英文縮寫:   TFR

小鼠轉(zhuǎn)移趨化生長因子β   英文名稱:   Mouse ansforming Growth Factor β   規(guī)格:      英文縮寫:   TGFβ

小鼠氧化型(GSSG)試劑盒 96T/48T

Rat resistin (Resistin) ELISA Kit 大鼠抵抗素(Resistin)試劑盒

Humanacidsphingomyelinase,ASMELISAKit 人酸性神經(jīng)鞘0脂酶(ASM)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor15-LO/LOXELISAKit大鼠15脂加氧酶

飲料尿素比色法定量試劑盒20

MouseLaminin,LNELISAKit小鼠層連蛋白/板層素(LN)試劑盒規(guī)格:96T/48T

RNF4單克隆抗體

MAD3蛋白抗體

TP53重組食蟹猴 p53 / TP53 蛋白 Protein

MMP-9(matrix metalloproteinase 9 0.5mgMMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基質(zhì)金屬蛋白酶-9抗原

PLA2G7重組人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 Protein

CD22 Protein Human 重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白 (aa 176-687, His 標(biāo)簽)

IL6 Protein Mouse 重組小鼠 IL6 / Interleukin-6 蛋白

MMP-9(matrix metalloproteinase 9 0.5mgMMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基質(zhì)金屬蛋白酶-9抗原

CD22 Protein Human 重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白 (aa 176-687, His 標(biāo)簽)

TP53重組食蟹猴 p53 / TP53 蛋白 Protein

IL6 Protein Mouse 重組小鼠 IL6 / Interleukin-6 蛋白

PLA2G7重組人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 Protein

小鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠泛素結(jié)合酶(E2/UBCE)試劑盒 ,英文名: E2/UBCE ELISA Kit

Porcine Immunoglobulin E (IgE) ELISA Kit 豬免疫球蛋白E(IgE)試劑盒

羊特定基因序列(Ovine)核酸試劑盒 48T

CLIAKitforMacrobrachiumrosenbergiiNodavirus,MrNVELISAKit羅氏沼蝦諾達(dá)病毒

體液乙酰酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量試劑盒20

ELISAKitVTG鯉魚卵黃蛋白原

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一,、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1,、細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性,;

  2,、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L,;

  3,、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng),;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5,、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,,漂浮,;

  7,、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,,應(yīng)將原代細(xì)胞換液,;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液,。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1,、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞,;

  2、短期培養(yǎng),,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行,;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),,進(jìn)行分瓶試驗,;

  4、長期培養(yǎng)時,,淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長,;

  5,、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6,、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快,、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行


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