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本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,，不直接用于食品、藥品,、臨床或動物的診斷或治療,！
產(chǎn)品名稱：小鼠腎皮質(zhì)上皮細胞
組織來源：腎組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2,，5%
細胞簡介：
小鼠腎皮質(zhì)上皮分離自腎組織,；腎臟是機體的重要器官，它的基本功能是生成尿液,，借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物,、毒物，同時經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì),，如葡萄糖,、蛋白質(zhì)、氨基酸,、鈉離子,、鉀離子、等,，以調(diào)節(jié)水,、電解質(zhì)平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內(nèi)分泌功能,，生成腎素,、促紅細胞生成素、活性維生素D3,、前列腺素,、激肽等，又為機體部分內(nèi)分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官,。腎臟的這些功能,，保證了機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，使新陳代謝得以正常進行,。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠腎皮質(zhì)上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的小鼠腎皮質(zhì)上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。
培養(yǎng)步驟：
一,、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中）,，培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。
二,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。
a）,、對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。
3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）,、對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液,，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠組胺(mouse Histamine) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠熱休克蛋白70(mouse HSP70) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠羥脯酸(mouse HYP) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠高遷移率族蛋白(mouse HMGB1) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠受體(FOLR)試劑盒 96T/48T
Residues of rat and bovine serum albumin detection ELISA Kit 大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測試劑盒
HumanSpecifieMacrophageArmingPaetot,SMAFELISAKit 人特異性巨噬細胞武裝因子(SMAF)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor17-KSELISAKit大鼠17-同類固醇
飲料抗壞血酸比色法定量試劑盒20次
MouseLeptospiraIgG,LepIgGELISAKit小鼠鉤端IgG(LepIgG)試劑盒96T96T
SC11A蛋白抗體
MONDOA蛋白抗體
TEK重組人 Tie2 / CD202b 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
線粒體外膜轉(zhuǎn)位酶70A(TOMM70A)重組蛋白 Recombinant Translocase Of Outer Mitochondrial Membrane 70A (TOMM70A)
NTM重組人 NTM / Neurotrimin 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CD200R1 Protein Human 重組人 CD200R1 蛋白 (His & Fc 標簽)
HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
線粒體外膜轉(zhuǎn)位酶70A(TOMM70A)重組蛋白 Recombinant Translocase Of Outer Mitochondrial Membrane 70A (TOMM70A)
CD200R1 Protein Human 重組人 CD200R1 蛋白 (His & Fc 標簽)
TEK重組人 Tie2 / CD202b 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
NTM重組人 NTM / Neurotrimin 蛋白 (Fc 標簽) Protein
小鼠腎皮質(zhì)上皮細胞大鼠泛素蛋白(Ub)試劑盒 ,，英文名： Ub ELISA Kit
Porcine Immunoglobulin M (IgM) ELISA Kit 豬免疫球蛋白M(IgM)試劑盒
雞特定基因序列(Chicken)核酸試劑盒 48T
CLIAKitforM-AChRM3(HumanmuscarinicacetylcholinereceptorM3)ELISAKit人受體亞型M3
體液游離氨基酸含量比色法定量試劑盒20次
ELISAKitLT家蠶卵黃蛋白
收到細胞如何處理？
1,、首先,，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請拍照,，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）,。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
3,、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài),、所用基礎培養(yǎng)基,、血清比例、所需細胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。
4,、靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%,，可正常傳代；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作
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