小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：MS4A12蛋白抗體 γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶輕鏈1抗體 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白44抗體 小鼠食管成纖維細(xì)胞 大鼠卵巢顆粒細(xì)胞 MOVAS小鼠主動脈血管平滑肌細(xì)胞 人橫紋肌肉瘤細(xì)胞+LUC;RD-LUC-PURO

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品,、藥品,、臨床或動物的診斷或治療,！

產(chǎn)品名稱：小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞

組織來源：腎組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2,，5%

細(xì)胞簡介：

小鼠腎皮質(zhì)上皮分離自腎組織,；腎臟是機(jī)體的重要器官，它的基本功能是生成尿液,，借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物,、毒物，同時經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì),，如葡萄糖,、蛋白質(zhì),、氨基酸、鈉離子,、鉀離子,、等，以調(diào)節(jié)水,、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡,。腎臟同時還有內(nèi)分泌功能，生成腎素,、促紅細(xì)胞生成素,、活性維生素D3、前列腺素,、激肽等,，又為機(jī)體部分內(nèi)分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,，保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,，使新陳代謝得以正常進(jìn)行。

方法簡介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腎皮質(zhì)上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,，并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腎皮質(zhì)上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

a）,、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）、對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液,，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠組胺(mouse Histamine)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠熱休克蛋白70(mouse HSP70)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠羥脯酸(mouse HYP)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠高遷移率族蛋白(mouse HMGB1)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠受體(FOLR)試劑盒 96T/48T

Residues of rat and bovine serum albumin detection ELISA Kit 大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測試劑盒

HumanSpecifieMacrophageArmingPaetot,SMAFELISAKit 人特異性巨噬細(xì)胞武裝因子(SMAF)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor17-KSELISAKit大鼠17-同類固醇

飲料抗壞血酸比色法定量試劑盒20次

MouseLeptospiraIgG,LepIgGELISAKit小鼠鉤端IgG(LepIgG)試劑盒96T96T

SC11A蛋白抗體

MONDOA蛋白抗體

TEK重組人 Tie2 / CD202b 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

線粒體外膜轉(zhuǎn)位酶70A(TOMM70A)重組蛋白 Recombinant Translocase Of Outer Mitochondrial Membrane 70A (TOMM70A)

NTM重組人 NTM / Neurotrimin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CD200R1 Protein Human 重組人 CD200R1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

線粒體外膜轉(zhuǎn)位酶70A(TOMM70A)重組蛋白 Recombinant Translocase Of Outer Mitochondrial Membrane 70A (TOMM70A)

CD200R1 Protein Human 重組人 CD200R1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

TEK重組人 Tie2 / CD202b 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

NTM重組人 NTM / Neurotrimin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞大鼠泛素蛋白(Ub)試劑盒 ,，英文名： Ub ELISA Kit

Porcine Immunoglobulin M (IgM) ELISA Kit 豬免疫球蛋白M(IgM)試劑盒

雞特定基因序列(Chicken)核酸試劑盒 48T

CLIAKitforM-AChRM3(HumanmuscarinicacetylcholinereceptorM3)ELISAKit人受體亞型M3

體液游離氨基酸含量比色法定量試劑盒20次

ELISAKitLT家蠶卵黃蛋白

收到細(xì)胞如何處理？

1,、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%,，可正常傳代,；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時,，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作