操作步驟:

1）使用前,，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差,。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔,。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔,。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔,、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體,。蓋上膜板,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒,，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘,。
6）甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒,，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A,、B各50ul,，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘,。避免光照,。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液,，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果,。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。

試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),，我司嚴格按照進行,，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔(dān)心會有過期的試劑,。我司的試劑,，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后,，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,，以滿足后面的測定需求。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子,、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體,、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時,，可用加入到標本稀釋液中使RF降解,；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本,；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血,、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等,；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩,，以防溶血,；收集標本時采用無菌試管,，經(jīng)檢測后再低溫凍存,；保存時間不宜過久,，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當(dāng)加入抗凝劑,，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清,。

具有如下優(yōu)點：
一、高效,、靈敏,、特異的抗體,；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,；
三,、吸附性能好，空白值低,，孔底透明度高的固相載體；
四,、適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型；
五,、性價比非常好,，節(jié)省實驗經(jīng)費,。

GlycogenphosphorylaseMM,GPMMELISAKit小鼠糖原化酶同工酶MM(GPMM)ELISA試盒規(guī)格:96T/48T≥98%MogrosideIⅤ*：*：羅漢皂甙IV規(guī)格:

GlycogenphosphorylaseBB,GPBBELISAKit小鼠糖原化酶同工酶BB(GPBB)ELISA試盒*規(guī)格:96T/48T≥Rosarin*：*：洛塞琳規(guī)格:

Thyroxineantibody,TAbELISAKit小鼠狀腺素抗體(TAb)ELISA試盒進口/分裝規(guī)格:96T/48TRosin*：*：洛緦規(guī)格:

thyroidstimulatinghormonereceptorantidoby,TRAbELISAKit小鼠抗促狀腺素受體抗體(TRAb)ELISA試盒進口/原裝規(guī)格:96T/48T≥Rosavin*：*：絡(luò)塞維規(guī)格:

catecholamine,CAELISAKit小鼠兒茶胺(CA)ELISA試盒規(guī)格:96T/48T≥98%Astilbin*：*：落新婦苷規(guī)格:

Interleukin27,IL7ELISAKit小鼠白介素27(IL7)ELISA試盒*規(guī)格:96T/48T≥Methysticin*：*：麻醉椒苦素規(guī)格:

規(guī)格:1.0g12129300402TLC法鑒別*：半枝蓮人肝素糖蛋白(HSPG)ELISAKit，48T/96T

規(guī)格:1.0g12129400402TLC法鑒別*：石椒草雞白介素1(IL)ELISAKit,，48T/96T

規(guī)格:0.2g1212950301TLC法鑒別*：薯莨鴨白介素1(IL)ELISAKit，48T/96T

規(guī)格:3.0g12129600703TLC法鑒別*：蒺藜人白介素1(IL)ELISAKit,，48T/96T

規(guī)格:2.0g121297TLC法鑒別*：石吊蘭小鼠白介素1(IL)ELISAKit，48T/96T

規(guī)格:1.0g12129800402TLC法鑒別*：隔山消猴子白介素1(IL)ELISAKit,，48T/96T

規(guī)格:0.5g1213000301TLC法鑒別*：大木姜子豬白介素1(IL)ELISAKit,，48T/96T
XCR1 elisa試劑盒68-22-4重組人 PDZD11 / PDZK11 / PISP 蛋白 (His 標簽) 炔諾酮

124478-60-0重組人 S100A14 / S114 蛋白 (His 標簽) 安哥司酮

84371-65-3重組人 L-FABP / FABP1 蛋白 (His 標簽) 米非司酮

595-33-5重組人 CA5A / CA-VA 蛋白 (His 標簽) 醋孕酮 48T/96TELISA Kit for G Antigen 13 (GAGE13)標準2號營養(yǎng)瓊脂

48T/96TELISA Kit for Telomere Maintenance 2 (TELO2)胰蛋白胨大豆快綠瓊脂

48T/96TELISA Kit for Juxtanodin (JN)M-TGE肉湯

48T/96TELISA Kit for Shootin 1瓊脂

48T/96TELISA Kit for Protein Phosphatase 1, Regulatory Subunit 18 (PPP1R18)無瓊脂腦心浸液

48T/96TELISA Kit for Ring Finger And CCCH-Type Zinc Finger Domains Protein 1 (RC3H1)七葉苷培養(yǎng)

48T/96TELISA Kit for Deafness, Autosomal Recessive 59 (DFNB59)結(jié)晶紫中性紅膽葡萄糖瓊脂

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準確
3.管底加樣,，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標本后和加結(jié)合物后,，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā),，板上應(yīng)加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察,，待對照管顯色適當(dāng)時,，即可終止酶反應(yīng),。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵,。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺,，在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。