操作步驟:

1）使用前,，將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡,，產(chǎn)生加樣上的誤差,。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔,。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。
3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔,、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體,。蓋上膜板,，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時,。
4）甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒,，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機(jī)洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次,。
7）每孔加入底物A,、B各50ul，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育10分鐘,。避免光照。
8）取出酶標(biāo)板,，迅速加入50ul終止液,，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值,。

試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,，已獲得國家承認(rèn)的“三證”,，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,，值得您選擇,。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后,，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,，以滿足后面的測定需求。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子,、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體,、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解,；
補(bǔ)體的控制方法：
①用EDTA稀釋標(biāo)本,；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染,、保存時間過長或凝固不全等,；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩,，以防溶血,；收集標(biāo)本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存,；保存時間不宜過久,，檢測時盡量采用新鮮標(biāo)本；對于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑,，并放入37℃水中1 h,，待充分凝固后再離心分離血清。

具有如下優(yōu)點(diǎn)：
一,、高效,、靈敏、特異的抗體,；
二,、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三,、吸附性能好,，空白值低，孔底透明度高的固相載體,；
四,、適用血清、血漿,、組織勻漿液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型,；
五,、性價比非常好，節(jié)省實(shí)驗經(jīng)費(fèi),。

10-脫?；涂↖IIDEACETYLBACCATINIII,10-(P)度：≥98%

10-脫酰基巴卡IIIDEACETYLBACCATINIII,10-(P)度：≥98%

10-去酰三尖杉寧DEACETYLTAXOLB,10-(RG)度：≥98%

10-去酰三尖杉寧DEACETYLTAXOLB,10-(RG)度：≥98%

10-去酰漿赤霉素VDEACETYLBACCATINV,10-(P)(PLEASECALL)度：≥98%

10-去?；仙即糄EACETYLTAXOL,10-(P)度：≥97%

10-去?；仙即糄EACETYLTAXOL,10-(P)度：≥98%

10-去酰基紫杉醇DEACETYLTAXOL,10-(P)度：≥98%

去二異香酚Gotothe hydrogen two isoeugenol保存：20℃,，避光規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支

L脯氨TheLPro保存：20℃,，避光規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支

L羥脯氨Lhydroxyproline保存：20℃,，避光規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支

二姜黃素Twohydrogen curcumin保存：20℃，避光規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支

姜黃素Curcumin保存：20℃,，避光規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支

去姜黃素Demethoxycurcumin保存：20℃,，避光規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支

雙去姜黃素Bisdemethoxycurcumin保存：20℃，避光規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支

奇任Kirenol保存：20℃,，避光規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支

漆黃素Fisetin保存：20℃,，避光規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支

諾米林Capacity保存：20℃，避光規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支

檸檬苦素,檸檬,、白鮮內(nèi),黃柏內(nèi)Limonin, limonene, dittany lactone, obaculactone保存：20℃,，避光規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支

對肉桂Methoxy cinnamic acidethylester保存：20℃，避光規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支

刺芒柄花素,、芒柄花素Formononetin, formononetin保存：20℃,，避光規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支

蔓荊子黃素，紫花牡荊素Vitextrifolia HuangSu, Casticin保存：20℃,，避光規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支

馬錢苷MaQiangan保存：20℃,，避光規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支
BTA elisa試劑盒methylvisamminol人白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα)ELISA Kit，48T/96T 500mg

Cephaeline hydrochloride小鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα)ELISA Kit,，48T/96T 200mg

Jatrorrhizine Hydrochloride大鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα)ELISA Kit,，48T/96T 125mg

38894-11-0重組人 CFL2 / cofilin 2 / ADF 蛋白 (His 標(biāo)簽) 酚試（MBTH）

1829-00-1重組人 UBE2A / HHR6A 蛋白 (His 標(biāo)簽) 達(dá)旦黃

25641-18-3重組人 CDKN2D / p19ink4d 蛋白 (GST 標(biāo)簽) 偶胭脂紅G

4196-99-0重組人 LRRN3 蛋白 (His 標(biāo)簽) 麗春紅BS

5850-44-2重組人 ADK 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) 麗春紅6R

重組人 OLR1 / LOX1 蛋白 (His 標(biāo)簽) 靛蘭胭脂紅

13545-67-0重組人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) 基橙

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),，板上應(yīng)加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求,。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上,，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時,，即可終止酶反應(yīng),。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵,。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。