具有如下優(yōu)點(diǎn)：
一、高效,、靈敏,、特異的抗體,；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,；
三,、吸附性能好，空白值低,，孔底透明度高的固相載體,；
四、適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類型,；
五、性價(jià)比非常好,，節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi),。

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),，板上應(yīng)加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后,，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),，即可終止酶反應(yīng),。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵,。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。
4.讀板 
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。

試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證”,，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào),，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必?fù)?dān)心會(huì)有過(guò)期的試劑,。我司的試劑，值得您選擇,。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái),，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測(cè)定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測(cè)定需求,。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體,、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體、某些自身抗體等,；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測(cè)抗原時(shí),，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解,；
補(bǔ)體的控制方法：
①用EDTA稀釋標(biāo)本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活,；
2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血,、細(xì)菌污染、保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或凝固不全等,；
控制方法：采血時(shí)規(guī)范操作,，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血,；收集標(biāo)本時(shí)采用無(wú)菌試管,，經(jīng)檢測(cè)后再低溫凍存；保存時(shí)間不宜過(guò)久,，檢測(cè)時(shí)盡量采用新鮮標(biāo)本,；對(duì)于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h,，待充分凝固后再離心分離血清,。

等效-9-羥基-15-代-19-異貝殼杉烷SuperFluor647SCF啉檢測(cè)試盒

地黃苷SuperFluor680HGF干細(xì)胞因子檢測(cè)試盒

香酚蕓香糖苷SuperFluor750NA肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子檢測(cè)試盒

香三環(huán)烷二SuperFluor488,SEIgG2a神經(jīng)酶檢測(cè)試盒

香酯SuperFluor555,SELep-IgG免疫球蛋白G2a檢測(cè)試盒

豆甾-4,22-二–3-酮SuperFluor647,SETH鉤端螺旋體IgG檢測(cè)試盒
HABP elisa試劑盒574-93-6重組人 CLDN11 / Claudin-11 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 酞菁

14154-42-8重組人 CFHR1 蛋白 (His 標(biāo)簽) 鋁酞菁

重組人 CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 直接蘭 2B

重組人 Arginosuccinase / ASL 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) 性紅HDC

重組人 CDCP1 / CD318 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 性湖藍(lán) 2B

6320-14-5重組人 PPIase / FKBP7 蛋白 (His 標(biāo)簽) 性紅12

4399-55-7重組人 MAG / GMA / Siglec-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 直接藍(lán)71

6428-31-5重組人 MSLN / Mesothelin 蛋白 (His 標(biāo)簽) 直接黑G oleuropein小鼠活化素A(Activin-A)ELISA Kit,，48T/96T 100mg

Lobetyolin大鼠活化素A(Activin-A)ELISA Kit，48T/96T 20mg

Carnosic acid人白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA Kit,，48T/96T 100mg

操作步驟:

1）使用前,，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔,。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔,。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。
3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體,。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育1小時(shí),。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒,，甩去洗滌液，用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次,。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育30分鐘,。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒,，甩去洗滌液，用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次,。
7）每孔加入底物A,、B各50ul,，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘,。避免光照。
8）取出酶標(biāo)板,，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果,。
9）在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值,。