操作步驟:

1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差,。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔,。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。
3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育1小時,。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次,。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒,，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次,。
7）每孔加入底物A、B各50ul,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標(biāo)板,，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果,。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。

試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后,，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求,。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子,、補(bǔ)體,、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等,；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解,；
補(bǔ)體的控制方法：
①用EDTA稀釋標(biāo)本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活,；
2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染,、保存時間過長或凝固不全等,；
控制方法：采血時規(guī)范操作,，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血,；收集標(biāo)本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存,；保存時間不宜過久,，檢測時盡量采用新鮮標(biāo)本；對于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑,，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清,。

具有如下優(yōu)點：
一、高效,、靈敏,、特異的抗體,；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,；
三,、吸附性能好,，空白值低，孔底透明度高的固相載體,；
四、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類型,；
五,、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費,。

奧司他韋JC-1[5,5‘,6,6’-Tetrachloro-1,1‘,3,3’-tetraethylbenzimidazolylcarbocyanineiodide]MMP-2硬骨素檢測試盒

夫兒茶精JC-1[5,5‘,6,6’-Tetrachloro-1,1‘,3,3’-tetraethylbenzimidazolylcarbocyanineiodide]MMP-9基質(zhì)金屬蛋白酶2檢測試盒

福豆苷MitochondrialMembranePotentialAssayKitwithJC-1BMP-2基質(zhì)金屬蛋白酶9檢測試盒

江欖仁JC-10Bilirubin骨成型蛋白2檢測試盒

里辛，馬蹄葉,，立新JC-10FV膽紅素檢測試盒

托品，顛茄Rhodamine123FⅦ凝血因子V檢測試盒
MTL elisa試劑盒22255-13-6重組人 NAA10 / ARD1A 蛋白 扁蓄苷

490-46-0重組人 GITR / TNFRSF18 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 表兒茶素

1257-08-5重組人 GPNMB / Osteoactivin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 表兒茶素沒食子酯

989-51-5重組人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (His 標(biāo)簽) 表沒食子兒茶素沒食子酯

300-08-3重組人 Discoidin / DCBLD1 蛋白 (His 標(biāo)簽)檳榔

115909-22-3重組人 KLHL2 蛋白 (GST 標(biāo)簽) 安格洛苷C

重組人 Fragile histidine triad / FHIT 蛋白 (His 標(biāo)簽)染色

502693-09-6重組人 TPPP3 蛋白 (His 標(biāo)簽)Z907 染料

N#A2968重組人 PFD2 / PFDN2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Hanks’ Balanced Salts

1048679-01-1重組人 SUB1 蛋白 (His 標(biāo)簽) 雙-PCBM (異構(gòu)體混合物) 48T/96TELISA Kit for Family With Sequence Similarity 132, Member A (FAM132A)氣單胞培養(yǎng)添加

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),，板上應(yīng)加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求,。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上,，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時,，即可終止酶反應(yīng),。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵,。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺,，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。