操作步驟:

1）使用前，將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差,。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,，能使用復孔的盡量做復孔,。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔,、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi),。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒,，甩去洗滌液，用吸水紙拍干,。重復此操作3次,。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次,。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘,。
6）甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒,，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干。重復此操作3次,。如果用洗板機洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A,、B各50ul,，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘,。避免光照,。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液,，加入終止液后應立即測定結(jié)果,。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。

試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”,，每一個產(chǎn)品都有對應的批號,，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必擔心會有過期的試劑,。我司的試劑，值得您選擇,。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,，以滿足后面的測定需求。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子,、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體,、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解,；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本,；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血,、細菌污染,、保存時間過長或凝固不全等,；
控制方法：采血時規(guī)范操作,，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血,；收集標本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久,，檢測時盡量采用新鮮標本,；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h,，待充分凝固后再離心分離血清,。

具有如下優(yōu)點：
一、高效,、靈敏,、特異的抗體；
二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性,；
三、吸附性能好,，空白值低,，孔底透明度高的固相載體；
四,、適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型,；
五、性價比非常好,，節(jié)省實驗經(jīng)費,。

多索茶Cy5phosphoramiditeLPH胰島素樣生長因子檢測試盒

5-腺苷一二鈉鹽Cy5.5phosphoramiditePOMC促脂素檢測試盒

5-腺苷二二鈉鹽Cy7phosphoramiditeTaurine黑皮素原檢測試盒

5-腺苷三二鈉鹽5'-DNPphosphoramiditeUrotensinI牛磺檢測試盒

大豆異黃酮5'-DNPPphosphoramiditeMME尾加壓素I檢測試盒

梔子6-TAMRACPG*500Å*DNMT1黑色素代謝酶檢測試盒
NOGO-A Ab elisa試劑盒27200-12-0重組人 CASK Kinase 蛋白 二楊梅素

587-63-3重組人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977) 二醉椒素

1551491重組人 PTPN12 蛋白 (aa 1-355, His & GST 標簽) α-倒捻子素

20931-37-7重組人 CD28 / TP44 蛋白 β-倒捻子素

552-66-9重組人 CSNK2A2 / CK2A2 蛋白 大豆苷

486-35-1重組人 EphB2 / Hek5 蛋白 祖師素(瑞香素）

3155-48-4重組人 PTPN2 / PTPT 蛋白 醉椒素

16562-13-3重組人 PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 蛋白 左旋千金藤 48T/96TELISA Kit for Plexin B1 (PLXNB1)血液增培養(yǎng)    

48T/96TELISA Kit for Esophageal Cancer Related Gene 4 (ECRG4)化三四-保羅培養(yǎng)  

48T/96TELISA Kit for Ubiquitin Cross Reactive Protein (UCRP)麥康凱瓊脂     

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準確
3.管底加樣,，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標本后和加結(jié)合物后,，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā),，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后,，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上,，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時,，即可終止酶反應,。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵,。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。