常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測,。
2,、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),，離心后棄上清,；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴,，功率20％或200W,，超聲 3s，間隔10s,，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min,，取上清，置冰上待測,。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織,，加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿,。8000g 4℃離心10min,，取上清，置冰上待測,。

注意事項(xiàng)：
1.該儀器應(yīng)放在干燥的房間內(nèi),，使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺上，室內(nèi)照明不宜太強(qiáng),。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng),，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前,，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理,，以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,，應(yīng)該對儀器的安全性能進(jìn)行檢查,，電源接線應(yīng)牢固，通電也要良好,，各個(gè)調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確,，然后再按通電源開關(guān),。
3.在儀器尚未接通電源時(shí)，電表指針必須于“0”刻線上,，若不是這種情況,，則可以用電表上的校正螺絲進(jìn)行調(diào)節(jié)。

1. 本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn),。

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠,、*、效果穩(wěn)定,、靈敏度高,、操作簡單、易保存等特點(diǎn),，咨詢并訂購,！

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),，板上應(yīng)加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求,。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上,，以便 不時(shí)觀察,，待對照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng),。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

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球毛殼 Chaetomium globosum熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

神經(jīng)細(xì)胞黏附分子(NCAM)重組蛋白英文名稱：Recombinant Neural Cell Adhesion Molecule (NCAM)

SH-SY5Y(神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

真核翻譯起始因子6(EIF6)重組蛋白英文名稱：Recombinant Eukaryotic Translation Initiation Factor 6 (EIF6)

大鼠食管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基小鼠艾氏腹水細(xì)胞

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電壓依賴性鈣通道CACNA1G+CACNA1H抗體 英文名稱：CACNA1G + CACNA1H 0.2ml

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細(xì)胞分裂周期蛋白2抗體 英文名稱：CDCA2 0.2ml