小鼠輸尿管上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品：肌微管素相關(guān)蛋白1抗體 GLCNE蛋白抗體 乙型肝炎病毒X蛋白上調(diào)基因4 小鼠微血管周細胞 大鼠脊髓神經(jīng)干細胞 GFP標記小鼠成肌細胞;C2C12-GFP 人肺鱗癌細胞-LUC;NCI-H1703-Luc

小鼠輸尿管上皮細胞

商品屬性：

細胞簡介：

小鼠輸尿管上皮分離自輸尿管組織；輸尿管上接腎盂,，下連膀胱,，是一對細長的管道，呈扁圓柱狀,，位于腹膜后,，為一肌肉粘膜所組成管狀結(jié)構(gòu)，沿腰大肌內(nèi)側(cè)的前方垂直下降進入骨盆,。輸尿管有三個狹窄部：一個在腎盂與輸尿管移行處（輸尿管起始處）,；一個在越過小骨盆入口處；最后一個在進入膀胱壁的內(nèi)部,。這些狹窄是結(jié)石,、及壞死組織容易停留的部位。輸尿管——膀胱連接處有一種特殊結(jié)構(gòu),，即瓦耳代爾鞘,，它能有效地防止膀胱內(nèi)尿液返流到輸尿管。臨床上將輸尿管分為上,、中,、下三段，也可稱為腹段,、盆段,、膀胱段。其中,，腹段自腎盂輸尿管交界處,，到跨越髂動脈處；盆段,，自髂動脈到膀胱壁,；膀胱段，自膀胱壁內(nèi)斜行至膀胱粘膜,、輸尿管開口,。輸尿管管壁分為4層，黏膜層,、固有層,、肌層、外膜,。黏膜層表面為移行上皮,，約有4-5層細胞；固有層由細密的結(jié)締組織構(gòu)成,，內(nèi)含膠原纖維和少量彈性纖維,；輸尿管肌層主要由內(nèi)縱和外環(huán)兩層平滑肌組成；外膜為疏松結(jié)締組織,，營養(yǎng)血管由外膜進入輸尿管,。其中，輸尿管上皮細胞主要分布于黏膜層,。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠輸尿管上皮采用先消化,、然后機械分離法使輸尿管分層、最后膠原酶消化,，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠輸尿管上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2,，5%

細胞傳代及凍存：

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁,，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長,。

　　② 消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細胞,，如白血病細胞、淋巴細胞,、骨髓細胞,、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離,，直接培養(yǎng),，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

血管內(nèi)皮生長因子受體 1(VEGF-R3)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T   美國 R&D

sVE-Cadherin   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T   奧地利 Bender

小鼠 ACTH(mouse ACTH)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T   美國 Phoenix

mouse Activin A   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T

小鼠游離睪酮(F-TESTO)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human Coxsackie virus IgM (Cox V-IgM) ELISA Kit 人柯薩奇病毒IgM(Cox V-IgM)試劑盒

HumanHirudinELISAKit 人水蛭素(Hirudin)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor8-epi-PGF2Alpha(Rabbit8-epi-prostaglandinF2alpha)ELISAKit兔8-異構(gòu)前列腺素

銀染法細胞端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10次

MouseMethemoglobin,MHBELISAKit小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)試劑盒規(guī)格：96T/48T

胞漿蛋白PACSIN3抗體

RhoA重組兔單克隆抗體

GFRA1重組狗 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白 Protein

NR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C 0.5mgNR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C) 谷受體2C(多肽)

CA3重組人 Carbonic Anhydrase III / CA3 蛋白 Protein

CCL27 Protein Human 重組人 CCL27 / CTACK 蛋白

GLIPR1 Protein Mouse 重組小鼠 GLIPR1 / RTVP1 蛋白

NR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C 0.5mgNR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C) 谷受體2C(多肽)

CCL27 Protein Human 重組人 CCL27 / CTACK 蛋白

GFRA1重組狗 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白 Protein

GLIPR1 Protein Mouse 重組小鼠 GLIPR1 / RTVP1 蛋白

CA3重組人 Carbonic Anhydrase III / CA3 蛋白 Protein

小鼠輸尿管上皮細胞大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)試劑盒 ,，英文名： AIF ELISA Kit

Porcine orexin / orexin B (OX-B) ELISA Kit 豬食欲素/阿立新B(OX-B)試劑盒

大豆特定基因序列(Lectin)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforLTB(HumanlymphotoxinBeta)ELISAKit人淋巴毒素β

體液組織蛋白酶L(CATHEPSINL)活性熒光定量試劑盒20次

ELISAKitHSP-20雞熱休克蛋白20

原代細胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1,、細胞要通過充分漂洗,，以盡量除去消化液的毒性,；

　　2、細胞接種時濃度要稍大一些,，至少為5×108細胞/L,；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng),；

　　4,、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

　　6,、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,，漂?。?/p>

　　7,、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,，應(yīng)將原代細胞換液；

　　8,、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,，應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二,、懸浮細胞培養(yǎng)

　　1,、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；

　　2,、短期培養(yǎng),，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；

　　3,、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),，進行分瓶試驗；

　　4,、長期培養(yǎng)時,，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清,，以利細胞生長,；

　　5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次,；

　　6,、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行