實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中AIF水平,。用純化的抗體包被微孔板,，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入AIF抗原,、生物素化的抗小鼠AIF抗體,、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色,。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的AIF呈正相關,。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值）,，計算樣品濃度。簡易原理示意圖如下：

需要而未提供的試劑和器材：
1. 酶標儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL,、2-20uL,、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
試劑盒性能：
1. 靈敏度：小的檢測濃度小于1號標準品,。稀釋度的線性,。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應,。
3. 重復性：板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于10%。
完整的elisa試劑盒主要的組成成份如下：
1,、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑),；
2、C的抗原或抗體(結合物),；
3,、酶的底物；
4,、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),，參考標準品和控制血清(定量測定中)；
5,、結合物及標本的稀釋液,；
6、洗滌液,，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
7,、酶反應終止液,，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的終體積而異,，在板式ELISA中一般采用2mol/L,。
操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質(zhì)量問題免費包換，合同上注明了的（質(zhì)量問題包括運輸不當,，客戶在使用過程中測不出結果,，等等！）
2.全程技術指導.（包括售前的標本收集,，使用過程中不明白的地方,，實驗結束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問,，我們技術都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務,。（你只需把標本寄過來，我們?yōu)槟愎?jié)省時間,，幫你出結果,，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供,，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題,，我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務,！
為什么實驗過程中孵育,、洗滌需要振蕩、如何振蕩,。
振蕩孵育使反應更充分,，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器,。
孵育過程振蕩,，可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸,，使得反應過程更加*,，OD值通常會比未振蕩孵育的結果要高；洗滌過程振蕩,，可以使洗板更干凈,，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度,，具體操作請參見說明書.

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