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本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品、藥品,、臨床或動物的診斷或治療,！
產(chǎn)品名稱：小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞
組織來源：胎盤組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2,，5%
細(xì)胞簡介：
小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層分離自胎盤組織；胎盤（placenta）是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官,，由羊膜,、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在子宮中發(fā)育,，依靠胎盤從母體取得營養(yǎng),，而雙方保持相當(dāng)?shù)莫?dú)立性。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素,，是一個(gè)重要的內(nèi)分泌器官,。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代，胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊,、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合,，以達(dá)到母子間物質(zhì)的交換，這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤,。絨毛膜是由滋養(yǎng)層和胚外中胚層的壁層構(gòu)成,。胚泡植入子宮內(nèi)膜后，在胚泡表面形成許多絨毛樣的突起,，以細(xì)胞滋養(yǎng)層為中軸,，外裹合體滋養(yǎng)層，稱初級干絨毛,。胚外中胚層長入初級干絨毛的中軸，使初級干絨毛變成了次級干絨毛,。當(dāng)絨毛膜的胚外中胚層內(nèi)形成血管網(wǎng)和結(jié)締組織,，并與胚體內(nèi)的血管相通時(shí)，次級干絨毛改稱三級干絨毛,。三級干絨毛末端的細(xì)胞滋養(yǎng)層細(xì)胞形成細(xì)胞滋養(yǎng)層殼,。隨著胚胎發(fā)育，叢密絨毛膜與基蛻膜共同構(gòu)成了胎盤,，而平滑絨毛膜則和包蛻膜一起逐漸與壁蛻膜融合,。
方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層采用-DNA酶聯(lián)合消化法結(jié)合密度梯度離心法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層經(jīng)Cytokeratin-7免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。
培養(yǎng)步驟：
一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
a）、對于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。
3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。
b）、對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液,，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：
血管內(nèi)皮生長因子受體2 英文名稱： Rat Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 規(guī)格： 英文縮寫： VEGF-R2
大鼠氧化酶 英文名稱： Xahine oxidase 規(guī)格： 英文縮寫： XOD
小鼠肌動蛋白β 英文名稱： Mouse Actin β 規(guī)格： 英文縮寫： ACTβ
小鼠?；碳さ鞍?span> 英文名稱： Mouse Acylation Stimulating Protein 規(guī)格： 英文縮寫： ASP
小鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human Coxsackie virus IgG (Cox V-IgG) ELISA Kit 人柯薩奇病毒IgG(Cox V-IgG)試劑盒
Humaacrolimus-FK506ELISAKit 人他(FK506)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitfor8-epi-PGF2Alpha(Human8-epi-prostaglandinF2alpha0ELISAKit人8-異構(gòu)前列腺素F2α
異檸檬酸待測樣品處理試劑盒20次
MouseMethylaseELISAKit小鼠甲基化酶(Methylase)試劑盒規(guī)格：96T/48T
單克隆抗體
RNA結(jié)合蛋白LIN28B單克隆抗體
CD302重組大鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
Eukaryotic aspartyl protease(Rice 0.5mgEukaryotic aspartyl protease(Rice) 天冬蛋白酶家族蛋白(水稻蛋白的一種)(抗原)
FLT1重組人 VEGFR1 / FLT-1 蛋白 Protein
CCL24 Protein Human 重組人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 蛋白
CA9 Protein Mouse 重組小鼠 Carbonic Anhydrase IX / Car9 蛋白
Eukaryotic aspartyl protease(Rice 0.5mgEukaryotic aspartyl protease(Rice) 天冬蛋白酶家族蛋白(水稻蛋白的一種)(抗原)
CCL24 Protein Human 重組人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 蛋白
CD302重組大鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
CA9 Protein Mouse 重組小鼠 Carbonic Anhydrase IX / Car9 蛋白
FLT1重組人 VEGFR1 / FLT-1 蛋白 Protein
小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞大鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)試劑盒 ,，英文名： FASL ELISA Kit
Porcine orexin receptor (OXR) ELISA Kit 豬食欲素受體(OXR)試劑盒
大豆特定基因序列(Lectin)核酸試劑盒 48T
CLIAKitforLTB(Humanheat-labileeerotoxinBsubunit)ELISAKit人不耐熱腸毒素B亞單位
添加劑同酸比色法定量試劑盒20次
ELISAKitIgG雞免疫球蛋白G
收到細(xì)胞如何處理？
1,、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請拍照,，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。
4,、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%,，可正常傳代；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作
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