具有如下優(yōu)點：
一、高效,、靈敏,、特異的抗體；
二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性,；
三、吸附性能好,，空白值低,，孔底透明度高的固相載體；
四,、適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型,；
五、性價比非常好,，節(jié)省實驗經(jīng)費,。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標本后和加結合物后,，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),，板上應加蓋,，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上,，以便 不時觀察,，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應,。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵,。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質,。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標儀測定結果,，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法,。

試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行,，已獲得國家承認的“三證”,，每一個產(chǎn)品都有對應的批號，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,，值得您選擇,。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求,。
二,、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體,、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體、某些自身抗體等,；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時,，可用加入到標本稀釋液中使RF降解,；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活,；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血,、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等,；
控制方法：采血時規(guī)范操作,，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血,；收集標本時采用無菌試管,，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久,，檢測時盡量采用新鮮標本,；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h,，待充分凝固后再離心分離血清,。

PP-1B蛋酯酶-1B抗體規(guī)格:0.1mlBOC-對磺酰-D-精氨Boc-D-Arg(Tos)-OH

嗜鹽菌選擇性瓊脂250(g)血纖肽B，牛FibrinopeptideB,Bovine

TEF4/TEAdomainfamilymember2轉錄增強因子TEF4抗體規(guī)格:0.2ml黃芪多糖(30%)2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole

人白介素26(IL-26)ELISA試盒15.6-1000pg/mLBr-PreGel,10%TRIS-HCL,10WELLBr-PreGel,10%TRIS-HCL,10WELL

CCDC70卷曲螺旋結構域蛋白70抗體規(guī)格:0.2mlTRIM29/ATDC共濟失調毛細管擴張癥D相關蛋白抗體規(guī)格:0.2ml雪膽素（標準品）cucurbitacins

小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA試盒英文名：IMAELISAKit物質P（1-4）SubstanceP(1-4)

Podoplanin抗體,兔多抗,抗原親和純化IHC-P   50µg核糖霉素RibostamycinSulfate

CTAGE5皮膚T細胞淋巴瘤相關抗原5抗體（腦膜瘤表達抗原6）規(guī)格:0.2mlBOC-硝基-L-精氨Boc-Arg(NO2)-OH

Tumstatin/COL4A3瘤抑素抗體規(guī)格:0.2ml一葉秋,，一葉萩Securinine

小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT1)ELISA試盒英文名：CT1ELISAKit磺酞鈉(>98%,BR)Sulfobromophthaleindisodiumsalthydrate

SerpinF1/PEDF抗體,兔單抗ELISA   50µg維A;全反式維A;維生素A;視黃All-Trans-RetinoicAcidTretinoin

人慢肌肌鈣蛋白C(TNNC1)ELISA試盒0.156-10ng/mL3,5-二硝(98%)3,5-Dinitrobenzoylchloride

Phospho-RSK3(Thr356/Ser360)化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體規(guī)格:0.1ml魯斯考皂苷元(標準品)Ruscogenin

Bdkrb2/B2R緩激肽B2受體抗體規(guī)格:0.2ml5'-O-三基胸苷Trt-dT
FEP elisa試劑盒CCL6CLUAP1人抗α-胞襯蛋白抗體(IgG)免疫試盒

C6orf81CTAG2人抗UACA抗體(IgG)免疫試盒

CCL4CTAG1B人抗U1小核核糖核蛋白70kDa(SNRNP70)抗體免疫試盒

CD158CTAGE5人抗TNF-α自身抗體免疫試盒

CD158iCT3人抗SS-B/La抗體免疫試盒 CXorf21蛋白質精亞型2抗體

phospho-CTBP1 (Ser422)胺轉移酶2抗體

Cadherin 8脂酰肌結合網(wǎng)格蛋白組裝蛋白抗體

C6orf192絲/蘇蛋白酶1調節(jié)亞基10抗體

C21orf87細胞色素化酶裝配因子PET112抗體

C21orf91化蛋白激酶C抗體 PKC ε

操作步驟:

1）使用前,，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,，以免加樣時加入大量的氣泡,，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔,。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內,。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔,、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體,。蓋上膜板,，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時,。
4）甩去孔內液體,，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒,，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干。重復此操作3次,。如果用洗板機洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體,，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干,。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次,。
7）每孔加入底物A,、B各50ul,，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘,。避免光照,。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液,，加入終止液后應立即測定結果,。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。