完整的elisa試劑盒主要的組成成份如下：
1,、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑),；
2、C的抗原或抗體(結(jié)合物),；
3,、酶的底物；
4,、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),，參考標準品和控制血清(定量測定中)；
5,、結(jié)合物及標本的稀釋液,；
6、洗滌液,，在板式ELISA中,，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
7,、酶反應(yīng)終止液,，常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的終體積而異,，在板式ELISA中一般采用2mol/L,。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 酶標儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL,、20-200uL,、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
試劑盒性能：
1. 靈敏度：小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性,。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990,。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。
3. 重復性：板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于10%,。

實驗原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中AIF水平。用純化的抗體包被微孔板,，制成固相抗體,，往包被單抗的微孔中依次加入AIF抗原,、生物素化的抗小鼠AIF抗體、HRP標記的親和素,，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色,。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的AIF呈正相關(guān),。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度,。簡易原理示意圖如下：

ADAMTSL3整合素樣金屬蛋白酶與凝酶樣2蛋白抗體規(guī)格:0.2ml雙組份TMB顯色液IX(沉淀型)V

小鼠酐酶Ⅱ(CA2)ELISA試盒英文名：CA2ELISAKit復壁碳納米管小于10nm(直徑),5-15μm(長度)CarbonNanotubeMulti-walledbelow10nm(diam.),5-15µm(length)

CLEC1B/CLEC2抗體,兔單抗ELISA   50µg潑尼松Prednisone

人跨膜蛋白126A(Transmembraneprotein126A)ELISA試盒0.156-10ng/mL4A分子篩(20-40目,氣相,、液相色譜柱)Molecularsieves,4Å

GoatAnti-humanIgG/AP性酶（AP）標記的羊抗人IgG規(guī)格:0.1ml直鏈基PEG-NH2(分子量2000)mPEG-NH2

大鼠脂肪去飽和酶1(FADS1)ELISA試盒英文名：FADS1ELISAKit三基化锍(>98.0%(T))TriphenylsulfoniumBromide

CD177/PRV-1/PRV1抗體,鼠單抗ELISA   50µg鹽可樂定(標準品)Clonidinehydrochloride

CXCL10CXCL10趨化因子10/干擾素誘導蛋白10抗體規(guī)格:0.1ml1-(>99.0%(GC))1-Butanol

UBE2D2泛素蛋白連接酶D2抗體規(guī)格:0.2ml鹽氟西汀雜質(zhì)C（標準品）(3RS)-N-methyl-3-phenyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine

大鼠白介素10(IL-10)ELISA試盒英文名：IL-10ELISAKit四雙酚A(>98.0%(GC)(T))TetrabromobisphenolA

ELISAKitforHumanMultidrugresistance-associatedprotein978-5000pg/mL他巴坦鈉Tazobactamsodium

人含桿狀病毒IAP重復蛋白6(BIRC6)ELISA試盒0.156-10ng/mL5'-O-(4,4'-二基三基基)-胸苷-3'-O-二5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-thymidine-3'-O-succinicacid

改良V-P培養(yǎng)基250(g)苘麻子（標準品）V

大鼠α1-性糖蛋白(α1AGP)ELISA試盒英文名：α1AGPELISAKit羅格列（鹽）Rosiglitazone(potassiumsalt)
AA elisa試劑盒phospho-Claudin 6(Tyr219)化微管相關(guān)蛋白2抗體

CENPT絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體

Collagen VI alpha 1C9orf78人生長分化因子2(GDF2)免疫試盒

Caspase 8C9orf79 人生長分化因子15(GDF15)免疫試盒

COPS8C9orf84人生長調(diào)節(jié)致癌基因α/黑素瘤生長激因子(GROα/CXCL1/MGSA)免疫試盒

CCR10C9orf85人小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)免疫試盒

Transferrin receptorC9ORF91人損傷分子1(Kim-1)免疫試盒

CNR-2C9orf93人素前體免疫試盒

CHK1C9orf96人素(Renin)免疫試盒

CNR1C9orf98人上腺髓質(zhì)素前體(Pro-ADM)免疫試盒 Connexin-32NADH化還原酶輔酶1抗體

操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質(zhì)量問題免費包換，合同上注明了的（質(zhì)量問題包括運輸不當,，客戶在使用過程中測不出結(jié)果,，等等！）
2.全程技術(shù)指導.（包括售前的標本收集,，使用過程中不明白的地方,，實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問,，我們技術(shù)都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務(wù),。（你只需把標本寄過來，我們?yōu)槟愎?jié)省時間,，幫你出結(jié)果,，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供,，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案,。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務(wù),！
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩,、如何振蕩,。
振蕩孵育使反應(yīng)更充分，振蕩洗滌使背景更干凈,。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器,。
孵育過程振蕩，可以加快,、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸,，使得反應(yīng)過程更加*，OD值通常會比未振蕩孵育的結(jié)果要高,；洗滌過程振蕩,，可以使洗板更干凈,，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度,，具體操作請參見說明書.