具有如下優(yōu)點：
一、高效,、靈敏,、特異的抗體,；
二,、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,；
三,、吸附性能好，空白值低,，孔底透明度高的固相載體,；
四,、適用血清、血漿,、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；
五,、性價比非常好,，節(jié)省實驗經(jīng)費。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后,，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上,，以便 不時觀察,，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng),。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵,。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”,，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必擔(dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后,，再進行測定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,，以滿足后面的測定需求。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子,、補體,、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體,、某些自身抗體等,；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時,，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解,；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標(biāo)本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活,；
2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血,、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等,；
控制方法：采血時規(guī)范操作,，采集的血液勿用力震蕩,，以防溶血；收集標(biāo)本時采用無菌試管,，經(jīng)檢測后再低溫凍存,；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標(biāo)本,；對于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑,，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清,。

胰蛋白胨葡萄糖提取物瓊脂(CM0127)Oxoid血管生成素（108-123）Angiogenin(108-123)

大鼠白蛋白(ALB)ELISA試盒英文名：ALBELISAKit利巴韋林-13C5Ribavirin-13C5

人中性粒細胞防御素1(Neutrophildefensin1)ELISA試盒15.6-1000pg/mL葡萄糖-6-脫酶,，銨懸浮液Glucose-6-phosphatedehydrogenase

UEVLD/UEV3泛素結(jié)合酶E2樣蛋白抗體規(guī)格:0.2mlSLC27A2/ACSVL1鏈脂肪輔酶A連接酶抗體規(guī)格:0.2mlBOC-L-甘氨Boc-Phg-OH

胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ)250(g)促皮質(zhì)素釋放因子，牛CorticotropinReleasingFactor,bovine

Baird-ParkerAgarBase肯普肽Kemptide

人Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ICTP)ELISA試盒78-5000pg/mL鉻(>98%,BR)Chromium(III)sulfate,hydrate

IGC非洲爪蟾IGC抗體規(guī)格:1ml阿格列汀AlogliptinBenzoate

小鼠凝血因子Ⅰ(FⅠ)ELISA試盒英文名：FⅠELISAKit促狀腺激素釋放激素-GlyTRH-Gly

ESAM/EndothelialCellAdhesionMolecule抗體(APC),兔單抗FCM   25Test卡培他濱Capecitabine

STAT5b信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5b抗體規(guī)格:0.2ml2,3,4-三（標(biāo)準(zhǔn)品）2,3,4-Trimethoxybenzaldehyde

Rabbitanti-Kappalightchain/Cy3Cy3標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈規(guī)格:0.1ml3-O-β-D-葡萄糖(1→4)-[a-L-鼠李糖(1→2)]-a-L-阿拉伯糖常春藤配基-28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷V

小鼠胃蛋白酶原A(PGA)ELISA試盒英文名：PGAELISAKit胰蛋白酶原Trypsinogen>2500U/mgfrombovinepancreas

IL-10抗體,兔單抗ELISA   50µL氟他Flutamide
ADRP elisa試劑盒CalcitoninADCY7人腫瘤相關(guān)抗原(TAA)免疫試盒

C20orf14ADCY4人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)免疫試盒

CTGFAMPK gamma 1人腫瘤壞死因子誘導(dǎo)基因6蛋白(TNFAIP6)免疫試盒

CTLA4AANAT人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(TRANCE)免疫試盒

Calcitonin receptorADCY8人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體3(TRAIL-R3)免疫試盒 CSDC2腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白1/小肽轉(zhuǎn)運蛋白1抗體

CA10腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白2抗體

CD62L原鈣粘蛋白γA3抗體

C-Myc血小板源性生長因子BB抗體

CCK8胰島素促進因子抗體（胰十二指腸同源異型盒蛋白）

E cadherin?；疨53(Lys382)抗體

操作步驟:

1）使用前,，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,，以免加樣時加入大量的氣泡,，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔,。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔,。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔,、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次,。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育30分鐘,。
6）甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒,，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A,、B各50ul,，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘,。避免光照,。
8）取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液,，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果,。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。