詳細(xì)介紹
操作步驟:
1)使用前,將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差,。
2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔,。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3)加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔,、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體,。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育1小時(shí),。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,,振蕩30秒,,甩去洗滌液,用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次,。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘,。
6)甩去孔內(nèi)液體,,每孔加滿洗滌液,,振蕩30秒,甩去洗滌液,,用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,,洗滌次數(shù)增加一次,。
7)每孔加入底物A,、B各50ul,,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘,。避免光照,。
8)取出酶標(biāo)板,,迅速加入50ul終止液,,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值,。
產(chǎn)品名稱 | MPIF-1 elisa試劑盒 |
英文名稱 | Human Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 1, MPIF-1 Elisa Kit |
規(guī)格 | 48T/96T |
試劑和樣本的控制方法:
一,、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),,我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,,已獲得國家承認(rèn)的“三證”,,每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào),,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,,不必?fù)?dān)心會(huì)有過期的試劑,。我司的試劑,,值得您選擇,。
2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,,在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測定,,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,,以滿足后面的測定需求,。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子,、補(bǔ)體,、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體,、某些自身抗體等;
類風(fēng)濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG,;
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,;
③檢測抗原時(shí),,可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解,;
補(bǔ)體的控制方法:
①用EDTA稀釋標(biāo)本,;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活,;
2.外源性干擾因素:包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染,、保存時(shí)間過長或凝固不全等,;
控制方法:采血時(shí)規(guī)范操作,,采集的血液勿用力震蕩,,以防溶血;收集標(biāo)本時(shí)采用無菌試管,,經(jīng)檢測后再低溫凍存,;保存時(shí)間不宜過久,檢測時(shí)盡量采用新鮮標(biāo)本,;對(duì)于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑,,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清,。
具有如下優(yōu)點(diǎn):
一,、高效、靈敏,、特異的抗體,;
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,;
三、吸附性能好,,空白值低,,孔底透明度高的固相載體;
四,、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類型;
五,、性價(jià)比非常好,節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi),。
乳桿菌瓊脂培養(yǎng)基250(g)[Gly1,Ser3,22,Gln4,34,Thr6,Ala19,Tyr21,Ala23,31,Aib32]-人胰多肽[Gly1,Ser3,22,Gln4,34,Thr6,Ala19,Tyr21,Ala23,31,Aib32]-PancreaticPolypeptide(human)
大鼠芳香烴受體(AhR)ELISA試盒英文名:AhRELISAKit5-反式拉坦前列腺素5-transLatanoprost
人可溶性CD14(sCD14)ELISA試盒0.78-50ng/mL膠原酶II型(sigma)Collagenase,Type2
PAI1/PLANH1/Serpine1內(nèi)皮細(xì)胞纖溶酶原激活抑制蛋白1抗體規(guī)格:0.2ml牛血清白蛋白(BSA);牛血清白蛋白組分五Albumin(bovinefractionV);BSA
CEA胚抗原抗體規(guī)格:0.1ml5,7,4'-三羥基-8-基二黃(標(biāo)準(zhǔn)品)5,7,4’-Trihydroxy-8-methylflavanone
海球菌Marinococcussp.MGC80-3(MGC-803)人胃細(xì)胞羅舒伐他汀鈉鹽-d6Rosuvastatin-d6SodiumSalt
ELISAKitforHumanHeatshockproteinbeta-10.312-20ng/mL3-硝(>98%,BR)3-Nitrobenzaldehyde
NCoR1核受體輔助抑制因子1抗體規(guī)格:0.1ml人參皂苷Rk1(標(biāo)準(zhǔn)品)無
小鼠細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS-1)ELISA試盒英文名:SOCS-1ELISAKit胰島素原C-肽(31-63),,豬ProinsulinC-Peptide(31-63),porcine
FKSG14/CentromereproteinK著絲粒蛋白K規(guī)格:0.2ml二十四(>99.0%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))Tetracosane
人NF-κ-B抑制β(NF-kappa-BIB)ELISA試盒0.156-10ng/mL戊酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Amylacetate
Snf1lk/SIK1絲氨/蘇氨蛋白激酶SIK1抗體規(guī)格:0.2ml馬尿Hippuricacid
小鼠肌原纖蛋白1(FBN1)ELISA試盒英文名:FBN1ELISAKit3,5-二-2-基吩(>95.0%(GC))3,5-Dibromo-2-methylthiophene
FOS/c-Fos抗體,兔多抗,抗原親和純化IHC-P IF ICC/IF 50µg阿基瑞林ArgirelineAcetate
MPIF-1 elisa試劑盒CDAN1妊娠相關(guān)血漿蛋白A2抗體
CEACAM16血漿谷羧肽酶抗體
CEACAM21化腫瘤抑制基因P53抗體
CECR5撲蒙蛋白抗體 規(guī)格15mgAnti-Glu-Glu Tag/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗Glu-Glu Tag標(biāo)簽抗體IgG
規(guī)格125mgAnti-GLUR2/FITC 熒光素標(biāo)記谷受體2抗體IgG
規(guī)格200mgAnti-GLUR3/FITC 熒光素標(biāo)記谷受體3抗體IgGAmpicillin
規(guī)格125mgAnti-GLUR4/FITC 熒光素標(biāo)記谷受體4抗體IgGAmpicillin Sodium
規(guī)格200mgAnti-GLP-1R/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗胰高血糖素樣肽-1受體抗體IgGAmpicillin Trihydrate
規(guī)格200mgAnti-GLUT1/FITC 熒光素標(biāo)記葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體IgGAmprolium
規(guī)格500mgAnti-GLUT2/FITC 熒光素標(biāo)記葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體IgGAmrinone
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā),,板上應(yīng)加蓋,,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求,。 如室溫高于20℃,,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵,。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,,在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。