測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求,。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察,，待對照管顯色適當(dāng)時,，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵,。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,，在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。

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常見樣本處理方法：
1,、血清（漿）樣品：直接檢測,。
2,、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),，離心后棄上清,；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴,，功率20％或200W,，超聲 3s，間隔10s,，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min,，取上清，置冰上待測,。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織,，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿,。8000g 4℃離心10min,，取上清，置冰上待測,。

注意事項：
1.該儀器應(yīng)放在干燥的房間內(nèi),，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內(nèi)照明不宜太強,。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風(fēng),，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前,，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理,，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,，應(yīng)該對儀器的安全性能進行檢查,，電源接線應(yīng)牢固，通電也要良好,，各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確,，然后再按通電源開關(guān)。
3.在儀器尚未接通電源時,，電表指針必須于“0”刻線上,，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調(diào)節(jié),。

4,、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

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羥類固醇脫氫酶17β3抗體 英文名稱：HSD17B3 0.2ml

酸化HER4抗體 英文名稱：Phospho-HER4 (Tyr1188) 0.1ml

羥基類固醇脫氫酶11β1抗體 英文名稱：HSD11B1 0.1ml

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