具有如下優(yōu)點(diǎn)：
一,、高效,、靈敏,、特異的抗體；
二,、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,；
三、吸附性能好,，空白值低,，孔底透明度高的固相載體；
四,、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類型；
五,、性價比非常好,，節(jié)省實(shí)驗經(jīng)費(fèi)。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā),，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后,，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上,，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時,，即可終止酶反應(yīng),。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵,。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”,，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑,。我司的試劑，值得您選擇,。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求,。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體,、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體、某些自身抗體等,；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時,，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解,；
補(bǔ)體的控制方法：
①用EDTA稀釋標(biāo)本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活,；
2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血,、細(xì)菌污染,、保存時間過長或凝固不全等,；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩,，以防溶血,；收集標(biāo)本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存,；保存時間不宜過久,，檢測時盡量采用新鮮標(biāo)本,；對于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h,，待充分凝固后再離心分離血清,。

狀腺過化物酶抗體

五味子醇Schisandra ChunYi保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支

血小板生成素/巨核細(xì)胞集落刺激因子抗體

五味子酚Turcz保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支

酪氨酶相關(guān)蛋白1抗體

5-O-基維斯阿米醇苷Weiss Amie of5-O-methyl glycosides保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支

瞬時受體電位通道1抗體

五味子素WuweizisuC保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支

推定NFκB激活蛋白20抗體

5-羥基糠5- hydroxymethylfurfural保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支

Src激活和信號分子蛋白抗體

5-羥色;5-羥基色氨5-hydroxytryptamine acid 5-hydroxytryptophan; 5-保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支

腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白6結(jié)合蛋白抗體

辛夷脂素Fargesin保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支

B淋巴細(xì)胞基因1抗體

香豆Coumarin保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支
CA-2 elisa試劑盒Phospho-5-Lipoxygenase(Ser271)UBE2A谷酰胺轉(zhuǎn)移酶GMPS抗體

Phospho-5-Lipoxygenase(Ser663)UBE2OGDP甘露糖焦化酶B抗體

SISP1UBE2J2G蛋白偶聯(lián)膽汁受體1

ANUPUBE2M葡萄糖6-脫酶1抗體

CCDC85Bphospho-CaMK2 alpha (Thr305)人促胰液素/胰泌素(Secretin)免疫試盒

Claudin 14Phospho-CDK2 (Thr14)人促胰液素/分泌素受體(SR)免疫試盒

CMV(1F11)phospho-CHEK1 (Ser345)人促性腺激素釋放激素(GnRH)免疫試盒

CEAphospho-CDKN1B (Thr198)人促酰化蛋白(ASP)免疫試盒

CXCR3phospho-CTNNA1 (Ser641)人促胃液素受體(GsaR)免疫試盒

C1orf33Cyclin E2人促睡眠肽(DSIP)免疫試盒

操作步驟:

1）使用前,，將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡,，產(chǎn)生加樣上的誤差,。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔,。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。
3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔,、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體,。蓋上膜板,，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時,。
4）甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒,，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機(jī)洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次,。
7）每孔加入底物A,、B各50ul，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育10分鐘,。避免光照。
8）取出酶標(biāo)板,，迅速加入50ul終止液,，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值,。