本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療,！

產(chǎn)品名稱：小鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)

組織來源：外周血

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 半貼半懸浮

細胞形態(tài) 樹突狀

傳代特性 屬于高度分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

細胞簡介：

小鼠外周血DC分離自外周血,，由外周血單核細胞誘導而成的,；外周血是除骨髓之外的血液，臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,，再在從血液中提取分離得到造血干細胞,，我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞，在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念,。DC細胞,，全稱樹突狀細胞(DC)，是近年來倍受們關注的專職抗原呈遞細胞(APC),，能攝取,、加工及呈遞抗原,，啟動T細胞介導的免疫反應。由美國學者Steinman于1973年在淋巴結(jié)中發(fā)現(xiàn),，從脾臟中分離出一類與粒細胞,、巨噬細胞和淋巴細胞形態(tài)和功都不同的白細胞，因其細胞膜向外伸出,，形成與神經(jīng)細胞軸突相似的膜性樹狀突起,，故而命名為樹突狀細胞。未成熟DC具有較強的遷移能力,，成熟DC能有效激活初始型T細胞,，處于啟動、調(diào)控,、并維持免疫應答的中心環(huán)節(jié),。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠外周血DC采用密度梯度離心法分離外周血單個核細胞、培養(yǎng)過程添加細胞因子誘導而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠外周血樹突狀(DC細胞)經(jīng)CD86免疫熒光鑒定，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一,、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中）,，培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。

二,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。

a）,、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）,、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒   96T/48T

小鼠組織多肽抗原(TPA)試劑盒   96T/48T

小鼠組織蛋白去乙?；?span>(HD)試劑盒   96T/48T

小鼠組織蛋白酶K(cath-K)試劑盒   96T/48T

小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat cholesterol ester ansfer protein (CETP) ELISA Kit 大鼠酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)試劑盒

HumanBromodeoxyuridine,BrdUELISAKit 人溴脫氧核苷尿(BrdU)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor17-OHP(Mouse17-Hydroxyprogesterone)ELISAKit小鼠17羥孕同

飲料環(huán)(cyclamate)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次

Mouselipoproteinlipase,LPLELISAKit小鼠脂蛋白脂酶(LPL)試劑盒規(guī)格：96T/48T

1號染色體開放閱讀框141抗體

Synaptophysin單克隆抗體

HA重組甲型流感 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (28 Ser/Trp, His 標簽) Protein

SARS putative orflab polyprotein (SARS coronavirus CUHK-W1 0.5mgSARS putative orflab polyprotein (SARS coronavirus CUHK-W1)(抗原)

S100A9重組人 S100A9 / CAGB / p14 蛋白 Protein

CD1B & B2M Protein Human 重組人 CD1B & B2M Heterodimer 蛋白

IL18BP Protein Human 重組人 IL18BPa 蛋白 (His & Fc 標簽)

SARS putative orflab polyprotein (SARS coronavirus CUHK-W1 0.5mgSARS putative orflab polyprotein (SARS coronavirus CUHK-W1)(抗原)

CD1B & B2M Protein Human 重組人 CD1B & B2M Heterodimer 蛋白

HA重組甲型流感 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (28 Ser/Trp, His 標簽) Protein

IL18BP Protein Human 重組人 IL18BPa 蛋白 (His & Fc 標簽)

S100A9重組人 S100A9 / CAGB / p14 蛋白 Protein

小鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)大鼠抵抗素(Resistin)試劑盒 ,，英文名： Resistin ELISA Kit

Porcine iercellular adhesion molecule 3 (ICAM-3/CD50) ELISA Kit 豬細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒

番茄特定基因序列(PG)核酸試劑盒 48T

CLIAKitforL-Selectin/CD62LELISAKit大鼠L選擇素

通用HRP酶聯(lián)檢測封閉溶液100毫升

ELISAKitsEPCR雞可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體

收到細胞如何處理？

1,、首先,，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請拍照,，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）,。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3,、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài),。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%,，可正常傳代,；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時,，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作