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詳細(xì)介紹
本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品,、臨床或動物的診斷或治療,！
產(chǎn)品名稱：小鼠胃平滑肌細(xì)胞
組織來源：胃組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%
細(xì)胞簡介：
小鼠胃平滑肌分離自胃組織,；胃柔軟,，活體呈橘紅色。胃空虛時形成許多皺襞,，充盈時變平坦,。胃壁由粘膜、粘膜下膜,、肌膜和漿膜四層構(gòu)成,。粘膜上皮為柱狀上皮。上皮向粘膜深部下陷構(gòu)成大量腺體（胃底腺,、賁門腺,、幽門腺）,，它們的分泌物混合形成胃液，對食物進行化學(xué)性消化,。粘膜在幽門處由于覆蓋幽門括約肌的表面而形成環(huán)狀的皺襞叫幽門瓣,。胃肌膜由三層平滑肌構(gòu)成，外層縱形,，中層環(huán)形,，內(nèi)層斜行，其中環(huán)形肌,，在幽門處特別增厚形成幽門括約肌,。胃平滑肌細(xì)胞源自胃的平滑肌層，細(xì)胞通過緊密連接,，進行同步性運動,，完成肌肉的舒縮活動，以推動食物前進,，完成對食物的機械性消化,，并促進化學(xué)性消化和吸收。胃平滑肌具有肌組織的共同特性,，如興奮,、自律性、傳導(dǎo)性和收縮性,，在離體后,，置于適宜的環(huán)境內(nèi)，仍能進行良好的節(jié)律性運動,，但其收縮很緩慢,，節(jié)律性遠不如心肌規(guī)則。胃平滑肌對電刺激較不敏感,，但對于牽張,、溫度和化學(xué)刺激則特別敏感，輕微的刺激?？梢饛娏业氖湛s,。胃平滑肌的這一特性是與它所處的生理環(huán)境分不開的，胃內(nèi)容物對平滑肌的牽張,、溫度和化學(xué)刺激是引起內(nèi)容物推進或排空的自然刺激因素,。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠胃平滑肌采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的小鼠胃平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。
培養(yǎng)步驟：
一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
a）、對于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。
3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）,、對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液,，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠胰島素(INS)試劑盒 96T/48T
小鼠原激活肽(TAP)試劑盒 96T/48T
小鼠(ypsin)試劑盒 96T/48T
小鼠合成酶(NOS)試劑盒 96T/48T
小鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat complexed prostate specific aigen (CPSA) ELISA Kit 大鼠復(fù)合前列腺特異性抗原(CPSA)試劑盒
Humanparaoxonase,PONELISAKit 人酶(PON)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Aflatoxin,AFT試劑盒霉毒素(AFT)試劑盒規(guī)格：96T/48T
油脂DNA萃取試劑盒10次
MouseIerferonα,IFN-αELISAKit小鼠α干擾素(IFN-α)試劑盒規(guī)格：96T/48T
3號染色體開放閱讀框20抗體
Verprolin同源結(jié)構(gòu)域包含蛋白3抗體
SDC1重組小鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 蛋白 Protein
Akt/PKB 蛋白激酶B(抗原 0.5mgAkt/PKB 蛋白激酶B(抗原)
IL17A重組人 IL17 / IL17A 蛋白 Protein
CD40LG Protein Human 重組人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
KIT Protein Rat 重組大鼠 KIT / c-KIT 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
Akt/PKB 蛋白激酶B(抗原 0.5mgAkt/PKB 蛋白激酶B(抗原)
CD40LG Protein Human 重組人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
SDC1重組小鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 蛋白 Protein
KIT Protein Rat 重組大鼠 KIT / c-KIT 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
IL17A重組人 IL17 / IL17A 蛋白 Protein
小鼠胃平滑肌細(xì)胞大鼠低密度脂蛋白(LDL-C)試劑盒 ,，英文名： LDL-C ELISA Kit
Porcine angiotensin II (ANG- II) ELISA Kit 豬血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)試劑盒
菌核酸試劑盒(熒光PCR法) 48T
CLIAKitforLR/Ob-RELISAKit大鼠苗條素受體
通用抗體稀釋溶液10/100毫升
ELISAKitAmAC-1雞巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1
收到細(xì)胞如何處理？
1,、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。
4,、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%,，可正常傳代,；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松,。
6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時,，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達80%左右時再進行傳代操作
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