測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋,，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察,，待對照管顯色適當時,，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,，但卻 是決定實驗成敗的關鍵,。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,，在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標儀的質 量和軟件的算法,。

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*,、效果穩(wěn)定,、靈敏度高、操作簡單,、易保存等特點,，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1,、血清（漿）樣品：直接檢測,。
2,、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內,，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ,，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴,，功率20％或200W，超聲 3s,，間隔10s,，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清,，置冰上待測,。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液）,，進行冰浴勻漿,。8000g 4℃離心10min，取上清,，置冰上待測,。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上,，室內照明不宜太強,。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定,。
2.使用本儀器前,，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能,。在未按通電源之前,，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固,，通電也要良好,，各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關,。
3.在儀器尚未接通電源時,，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況,，則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié),。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗,。

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人Smoothened蛋白(SMO)ELISA試劑盒 Human Smoothened(SMO)ELISA Kit

人Nesprin人4蛋白(Nesp4)ELISA試劑盒 Human Nesprin 4(Nesp4)ELISA Kit

大鼠肝腎骨堿性酶(ALPL)ELISA試劑盒 Rat Alkaline Phosphatase, Liver/Bone/Kidney(ALPL)ELISA Kit

人抗殺菌通透性增高蛋白抗體(BPI-Ab)ELISA試劑盒 Human anti-Bactericidal permeability increasing protein antibody,BPI-Ab ELISA Kit

豬血管生成素1(ANGPT1)ELISA試劑盒 Pig Angiopoietin 1(ANGPT1)ELISA Kit

人層粘連蛋白β1(LAMβ1)ELISA試劑盒 Human Laminin Beta 1(LAMb1)ELISA Kit

大鼠白介素32(IL-32)ELISA試劑盒 Rat Interleukin 32,IL-32 ELISA Kit

大鼠血管內皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISA試劑盒 Rat Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 1,VEGFR-1/Flt1 ELISA Kit

人細胞周期素L2(CCNL2)ELISA試劑盒 Human Cyclin L2(CCNL2)ELISA Kit

人胃癌抗原MG7-AgELISA試劑盒 Human MG7-Ag ELISA Kit

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