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產(chǎn)品名稱：小鼠胸腺淋巴細(xì)胞

組織來(lái)源：胸腺組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS,、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 懸浮

細(xì)胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖,；不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

小鼠胸腺淋巴分離自胸腺組織；胸腺是機(jī)體的重要淋巴器官,，其功能與免疫緊密相關(guān),，是T細(xì)胞分化、發(fā)育,、成熟的場(chǎng)所,。其還可以分泌胸腺激素及激素類物質(zhì)，具內(nèi)分泌機(jī)能的器官,。位于胸腔前縱隔,。胚胎后期及初生時(shí)，是一生中重量相對(duì)最大的時(shí)期,。隨年齡增長(zhǎng),，胸腺繼續(xù)發(fā)育,；此后胸腺逐漸退化，淋巴細(xì)胞減少,，脂肪組織增多,。胸腺的結(jié)構(gòu)表面有結(jié)締組織被膜，結(jié)締組織伸入胸腺實(shí)質(zhì)把胸腺分成許多不分隔的小葉,。小葉周邊為皮質(zhì),，深部為髓質(zhì)。皮質(zhì)不包圍髓質(zhì),，相鄰小葉髓質(zhì)彼此銜接,。皮質(zhì)主要由淋巴細(xì)胞和上皮性網(wǎng)狀細(xì)胞構(gòu)成，胞質(zhì)中有顆粒及泡狀結(jié)構(gòu),。網(wǎng)狀細(xì)胞間有密集的淋巴細(xì)胞,。胸腺的淋巴細(xì)胞又稱為胸腺細(xì)胞，在皮質(zhì)淺層細(xì)胞較大,，為較原始的淋巴細(xì)胞,。中層為中等大小的淋巴細(xì)胞，深層為小淋巴細(xì)胞,。從淺層到深層為造血干細(xì)胞增殖分化為小淋巴細(xì)胞的過(guò)程,。皮質(zhì)內(nèi)還有巨噬細(xì)胞，無(wú)淋巴小結(jié),。髓質(zhì)中淋巴細(xì)胞少而稀疏,，上皮性網(wǎng)狀細(xì)胞多而顯著。形態(tài)多樣,，胞質(zhì)中有顆粒及泡狀結(jié)構(gòu),，為其分泌物，尚有散在的圓形的胸腺小體,。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胸腺淋巴采用機(jī)械研磨法結(jié)合密度梯度離心法制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為1×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胸腺淋巴經(jīng)過(guò)檢測(cè),，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過(guò)夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

a）,、對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）,、對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

血栓前體蛋白   英文名稱：   thrombus precursor protein   規(guī)格：      英文縮寫：   TpP

可溶性髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1   英文名稱：   soluble iggering receptor expressed on myeloid cells-1   規(guī)格：      英文縮寫：   sEM-1

胸苷酸合成酶   英文名稱：   thymidylate syhase   規(guī)格：      英文縮寫：   TS

敏感蛋白-1   英文名稱：   thrombospondin 1   規(guī)格：      英文縮寫：   TSP-1

小鼠脂多糖(LPS)試劑盒 96T/48T

Human ai hepatitis B virus core aibody (HBcAb) ELISA Kit 人抗乙型肝病毒核心抗體(HBcAb)試劑盒

HumandeoxyribonucleaseⅠ,DNase-ⅠELISAKit 人脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAAA(Humanai-albuminaibody)ELISAKit人抗白蛋白抗體

中和液100毫升

MouseneuropeptideY,NP-YELISAKit小鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)試劑盒規(guī)格：96T/48T

ATP依賴的干擾素反應(yīng)蛋白1抗體

叉頭相關(guān)結(jié)構(gòu)域包含蛋白1抗體

XCL1重組小鼠 XCL1 蛋白 Protein

白介素2(IL2)重組蛋白 Recombinant Interleukin 2 (IL2)

CKB重組人 CKB / Creatine kinase B type 蛋白 Protein

CCL15 Protein Human 重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 22-113,， His 標(biāo)簽)

IL2RA Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL2RA 蛋白

Apelin receptor/APJ receptor Apelin receptor抗原 0.5mgApelin receptor/APJ receptor Apelin receptor抗原

CCL15 Protein Human 重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 22-113,， His 標(biāo)簽)

EPHA4重組小鼠 EphA4 / HEK8 蛋白 Protein

CD70 Protein Rat 重組大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

MFGE8重組人 MFG-E8 / lactadherin / MFGE8 蛋白 Protein

小鼠胸腺淋巴細(xì)胞大鼠彈性蛋白(ELN)試劑盒 ,，英文名： ELN ELISA Kit

Porcine thrombomodulin (TM) ELISA Kit 豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)試劑盒

ELISA 小鼠雄激素結(jié)合蛋白(mouse ABP)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLPO(Humanlipidperoxlde)ELISAKit人過(guò)氧化脂質(zhì)/乳過(guò)氧化物酶

通用細(xì)胞載玻片制備試劑盒50次

ELISAKitLH雞促黃體激素

收到細(xì)胞如何處理？

1,、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請(qǐng)拍照,，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。

4,、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,，可正常傳代,；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作