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產品名稱：小鼠嗅上皮細胞

組織來源：嗅上皮組織

產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 屬于高度分化細胞,；屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

細胞簡介：

小鼠嗅上皮分離自嗅上皮組織；嗅上皮細胞是鼻腔的嗅區(qū)黏膜的一種特殊的感覺性上皮細胞,，嗅上皮細胞為棱形雙極細胞,，每個細胞表面為細長的嗅毛，突出于嗅區(qū)黏膜上皮細胞表面,，而細胞的另一端為中央突,，常匯成多數細微的嗅絲，組成嗅神經通向顱內,。這些細胞的特殊結構,，是嗅覺功能的重要組成部分。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠嗅上皮采用膠原酶-聯合消化法結合神經元專用培養(yǎng)基培養(yǎng),、化學試劑抑制法篩選制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的小鼠嗅上皮經β-Tubulin免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。

二,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。

a）,、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細胞,，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）、對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液,，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式,，棄半數培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產品：

兔肌鈣蛋白Ⅰ試劑盒   兔肌鈣蛋白Ⅰ試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔肌鈣蛋白Ⅰ試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：兔肌鈣蛋白Ⅰ試劑盒,、兔肌鈣蛋白Ⅰ 試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月,。

兔環(huán)0酸腺苷試劑盒   兔環(huán)0酸腺苷試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔環(huán)0酸腺苷試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：試劑盒（進口分裝）,，產品別名：兔環(huán)0酸腺苷試劑盒、兔環(huán)0酸腺苷試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月,。

兔核因子κB受體活化因子配基試劑盒   兔核因子κB受體活化因子配基試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔核因子κB受體活化因子配基試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝）,，產品別名：兔核因子κB受體活化因子配基試劑盒,、兔核因子κB受體活化因子配基試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ試劑盒   兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ試劑盒,、兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ 試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月,。

小鼠C型尿肽(CNP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat vitamin D2 (VD2) ELISA Kit 大鼠2(VD2)試劑盒

HumanInhibin,INH-AELISAKit 人抑制素A(INH-A)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancoloncancer-specificaigen-3,CCSA-3試劑盒人大腸癌專一抗原3(CCSA-3)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織ATP生物發(fā)光法定量試劑盒50次

Humanpyruvatedehydrogenase-E1,PDHE1ELISAKit人同酸脫氫酶E1(PDHE1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

CD13抗體

促腎上腺皮質激素釋放因子/促腎上皮質激素釋放激素抗體

IL6ST重組小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

白介素23(IL23)重組蛋白 Recombinant Interleukin 23 (IL23)

SRFBP1重組人 SRFBP1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

HSF1 Protein Human 重組人 HSF1 / HSTF1 蛋白

CD160 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD160 蛋白 (Fc 標簽)

白介素23(IL23)重組蛋白 Recombinant Interleukin 23 (IL23)

HSF1 Protein Human 重組人 HSF1 / HSTF1 蛋白

IL6ST重組小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

CD160 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD160 蛋白 (Fc 標簽)

SRFBP1重組人 SRFBP1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

小鼠嗅上皮細胞大鼠單酰脫羧酶(MLYCD)試劑盒 ，英文名： MLYCD ELISA Kit

Mouse alpha N has amido glucosidase (alpha NAG) ELISA Kit 小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)試劑盒

ELISA 小鼠血管內皮抑素(mouse Endostatin)  進口分裝

CLIAKitforKLK10(HumanKallikrein10)ELISAKit人10

通用型大腸桿菌(E.Coli)鑒定16SrDNAPCR擴增試劑盒20次

ELISAKitTBA大鼠總膽汁酸

收到細胞如何處理,？

1,、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現象。若有,，請拍照,，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài),、所用基礎培養(yǎng)基,、血清比例、所需細胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。

4,、靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照,，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài)。

5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%,，可正常傳代；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時,，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作