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小鼠牙髓干細(xì)胞

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更新時(shí)間:2024-11-04 15:56:45瀏覽次數(shù):871

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) YS-01X8039 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
小鼠牙髓干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:C myc結(jié)合蛋白抗體 鋅指蛋白816A抗體 ZDHHC15蛋白抗體 小鼠胰島細(xì)胞 大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞 293T人胚腎細(xì)胞 NCI-H520人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

詳細(xì)介紹

小鼠牙髓干細(xì)胞

小鼠牙髓干細(xì)胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

牙髓

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

成纖維細(xì)胞樣

YS-01X8039

細(xì)胞簡介:

小鼠牙髓干分離自牙髓組織;牙髓組織位于牙齒內(nèi)部的牙髓腔內(nèi),。牙髓腔的外形與牙體形態(tài)大致相似,,牙冠部髓腔較大,,稱髓室,牙根部髓腔較細(xì)小,,稱根管,,根尖部有小孔,稱根尖孔,。牙髓組織主要包含神經(jīng),、血管,淋巴和結(jié)締組織,,還有排列在牙髓外周的造牙本質(zhì)細(xì)胞,,其作用是造牙本質(zhì)。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及機(jī)體抵抗力的差異,,出現(xiàn)不同的病理變化,,在臨床上會(huì)表現(xiàn)為一系列不同的癥狀和體征。牙髓充血狀況持續(xù)時(shí)間較長后,,轉(zhuǎn)化為急性牙髓炎癥,。間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cellsMSCs)來源于胚胎時(shí)期的中胚層組織,,具有很強(qiáng)的自我復(fù)制和多向分化潛能,,具有向脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞,、軟骨細(xì)胞及肌細(xì)胞等多種終末細(xì)胞定向分化的能力,,運(yùn)用 MSCs來修復(fù)軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景,目前已能夠從骨髓,、脂肪,、滑膜、骨骼,、肌肉等組織以及羊水,、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細(xì)胞,。

方法簡介:

實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠牙髓干采用膠原酶消化法,、低密度稀釋克隆制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠牙髓干經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基:基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含FBS,、EGFbFGF,、Penicillin,、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣

傳代特性:可傳3-5代左右

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%,;CO2,,5%

小鼠牙髓體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),,以此保證該細(xì)胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài),。

小鼠牙髓干細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例,; 1.細(xì)胞凍存時(shí),,棄去培養(yǎng)基后,,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清,。用血清重懸浮,,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存,。3.將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長,。

  ② 消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞,,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞,、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,,直接培養(yǎng),,或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

小鼠牙髓干細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠(NO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠β酚(β-Nph)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠(AZT)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體2(VEGFR-2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human mucin (ORM) ELISA Kit 人類粘蛋白(ORM)試劑盒

Humaibonuclease,RNASEELISAKit 人核糖核酸酶(RNASE)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Bacillusthuringiensis,BT試劑盒蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)試劑盒規(guī)格:96T/48T

A高效液相色譜法定量試劑盒20

MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2,IGFBP-2ELISAKit小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

CTDSPL蛋白抗體

蛋白激酶C相關(guān)激酶1抗體

FOLR1重組小鼠 FOLR1 / FR-alpha 蛋白 Protein

AMPK Beta1 (AMP-activated Protein Kinase beta-1 0.5mgAMPK Beta1 (AMP-activated Protein Kinase beta-1) 腺苷單0酸活化蛋白激酶β1抗原

FCGR2A重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His 標(biāo)簽) Protein

CD44 Protein Human 重組人 CD44 蛋白

LILRA5 Protein Rat 重組大鼠 LILRA5 蛋白

半乳糖凝集素3(GAL3)重組蛋白 Recombinant Galectin 3 (GAL3)

CD44 Protein Human 重組人 CD44 蛋白

MFI2重組小鼠 MFI2 / CD228 / melanotransferrin 蛋白 Protein

SIRPG Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IL11重組人 IL11 / Interleukin 11 / IL-11 蛋白 Protein

小鼠牙髓干細(xì)胞大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)試劑盒 ,,英文名: MCP-3/CCL7 ELISA Kit

Porcine acetylcholine (ACh) ELISA Kit 豬乙酰(ACh)試劑盒

ELISA 小鼠血管生成素-2(mouse Angiopoietin-2)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLPAg(HumanLegionellapneumophilaaigen)ELISAKit人軍團(tuán)菌抗原

通用型CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒定量PCR擴(kuò)增試劑盒20

ELISAKitIL-1β雞白介素1β

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一,、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過充分漂洗,,以盡量除去消化液的毒性,;

  2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,,至少為5×108細(xì)胞/L,;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng),;

  4,、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

  6,、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,,漂浮,;

  7,、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液,;

  8,、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液,。

  二,、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞,;

  2,、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行,;

  3,、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn),;

  4,、長期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,,以利細(xì)胞生長;

  5,、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次,;

  6,、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行



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