小鼠牙齦上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：MYCNOS蛋白抗體 鋅指蛋白821抗體 ZDHHC19蛋白抗體 小鼠胰腺上皮細(xì)胞 大鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞 SK-MEL-2+LUC人皮膚黑色素瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 RKO-E6人結(jié)腸癌細(xì)胞

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產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠牙齦上皮細(xì)胞

組織來(lái)源：牙齦組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

小鼠牙齦上皮分離自牙齦組織；牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織,，呈粉紅色,、有光澤、質(zhì)堅(jiān)韌,。牙齦邊緣稱(chēng)為齦緣,，正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱(chēng)齦溝,。兩鄰牙之間的牙齦突起稱(chēng)齦乳突,。也叫齒齦，通稱(chēng)牙床,；是指包住齒頸的黏膜組織,，粉紅色，內(nèi)有很多血管和神經(jīng),。牙齦上皮長(zhǎng)期被認(rèn)為是抵御口腔中持續(xù)存在的細(xì)菌的被動(dòng)免疫屏障,，隨著對(duì)牙周致病菌的不斷認(rèn)識(shí)，發(fā)現(xiàn)牙齦上皮不僅僅是抵御微生物的物理屏障,，上皮細(xì)胞還可以分泌抗菌多肽,，參與先天性免疫。牙齦上皮作為牙周組織的道屏障,，在抵御牙周炎細(xì)菌入侵的過(guò)程中發(fā)揮了重要作用,，建立正常牙齦上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)體系,，將為各種牙齦上皮相關(guān)的研究提供穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀?/span>

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠牙齦上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過(guò)上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠牙齦上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

a）、對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）,、對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠胰島素試劑盒   小鼠胰島素試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠胰島素試劑盒,，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠胰島素試劑盒,、小鼠胰島素試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月,。

小鼠試劑盒   小鼠試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠試劑盒、小鼠試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月,。

小鼠氧化低密度脂蛋白抗體試劑盒   小鼠氧化低密度脂蛋白抗體試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠氧化低密度脂蛋白抗體試劑盒,，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠氧化低密度脂蛋白抗體試劑盒,、小鼠氧化低密度脂蛋白抗體試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠血小板因子試劑盒   小鼠血小板因子試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠血小板因子試劑盒,，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠血小板因子試劑盒,、小鼠血小板因子試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月,。

小鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human leukocyte aigen E (HLA-E) ELISA Kit 人類(lèi)白細(xì)胞抗原E(HLA-E)試劑盒

Humanpara-aminobenzoicacid,PABAELISAKit 人對(duì)(PABA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ACTH試劑盒魚(yú)促腎上腺皮質(zhì)激素規(guī)格：96T/48T

油脂DNA萃取試劑盒10次

MouseIerferonβ,IFN-β/IFNBELISAKit小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒規(guī)格：96T/48T

DKK2單克隆抗體

蛋白酶體20S LMP7抗體

TNFSF11重組小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

表皮生長(zhǎng)因子(EGF)重組蛋白 Recombinant Epidermal Growth Factor (EGF)

ARL2BP重組人 ARL2BP / BART1 蛋白 Protein

CD40LG Protein Human 重組人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IFNA8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白

表皮生長(zhǎng)因子(EGF)重組蛋白 Recombinant Epidermal Growth Factor (EGF)

CD40LG Protein Human 重組人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

TNFSF11重組小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

IFNA8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白

ARL2BP重組人 ARL2BP / BART1 蛋白 Protein

小鼠牙齦上皮細(xì)胞大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)試劑盒 ，英文名： MCP-1/CCL2/MCAF ELISA Kit

Porcine apolipoprotein A1 (apo-A1) ELISA Kit 豬載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒

ELISA 小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(mouse AIF)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLPAb-IgG(HumanLegionellaaibodyIgG)ELISAKit人軍團(tuán)菌抗體IgG

通用型DAB顯色溶液A液：10毫升B液：90毫升

ELISAKitIL-17雞白介素17

收到細(xì)胞如何處理,？

1,、首先，觀(guān)察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請(qǐng)拍照,，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。

4,、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),。

5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代,；若未超過(guò)80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作