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產(chǎn)品名稱：小鼠胰腺腺泡細胞

組織來源：胰腺組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖；不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

細胞簡介：

小鼠胰腺腺泡分離自胰腺組織,；胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分,。外分泌腺由腺泡和腺管組成,，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道,。胰液中含有,、原、脂肪酶,、等,。胰液通過胰腺管排入十二指腸，有消化蛋白質(zhì),、脂肪和糖的作用,。內(nèi)分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成，胰島主要由4種細胞組成：α細胞,、β細胞,、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素,，升高血糖,；β細胞分泌胰島素，降低血糖,；γ細胞分泌,，以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌,；PP細胞分泌胰多肽,，抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮,。胰腺泡主要由錐體形的腺泡細胞組成,，與閏管相連，外有基膜,，為典型的蛋白質(zhì)分泌細胞,。胰腺泡可分泌多種消化酶，如原,、胰原,、胰、胰脂肪酶,、DNA 酶和RNA 酶等,，分別消化食物中的營養(yǎng)成分 ；胰腺泡也分泌抑制因子,，防止兩種蛋白酶原被激活,，腺泡腔內(nèi)有泡心細胞，扁平或立方形，色淺,，是閏管起始部的上皮細胞,，為胰腺腺泡的特點。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠胰腺腺泡采用膠原酶消化法制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠胰腺腺泡經(jīng)亞甲基藍染色檢測，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一,、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中）,，培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。

二,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。

a）,、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細胞,，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）,、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

收到細胞如何處理,？

1,、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。

4,、靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照,，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài)。

5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%,，可正常傳代；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

公司正在出售的產(chǎn)品：

糖元染液   Pap stain (exfoliated cell staining)

蘇木素染液   Fast HE tissues and exfoliated cells of dye

伊紅染液   Gram stain

H-E染液   Acid fast stain

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HumanC-ReactiveProtein,CRP試劑盒人C反應(yīng)蛋白(CRP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織CSK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanProtamine1,PRM1ELISAKit人1(PRM1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

FATE1蛋白抗體

泛素蛋白連接酶M抗體

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EGF Protein Canine 重組狗 EGF / Epidermal Growth Facto 蛋白

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IFNG Protein Human 重組人 IFN-gamma / IFNG / γ-IFN 蛋白

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EGF Protein Canine 重組狗 EGF / Epidermal Growth Facto 蛋白

CGB5重組人 CGB5 蛋白 Protein

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Mouse 16 alpha hydroxy esone 1 (16- a OHE-1) ELISA Kit 小鼠16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)試劑盒

ELISA 小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(mouse BMP-R2)  進口分裝

CLIAKitforLIFRELISAKit大鼠白血病抑制因子受體

通用型ECL免疫印跡化學(xué)發(fā)光溶液A液：50毫升B液：50毫升1000cm2

ELISAKit1,3-βDglucosidase雞1,3-βD葡葡糖苷酶