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產(chǎn)品名稱：小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞

組織來源：皮膚組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

細胞簡介：

小鼠真皮微血管內(nèi)皮分離自真皮組織,；真皮,，位于表皮深層，向下與皮下組織相連,，真皮結(jié)締組織的膠原纖維和彈性纖維互相交織在一起,，埋于基質(zhì)內(nèi)。其內(nèi)分布著各種結(jié)締組織細胞和大量的膠原纖維彈性纖維,，使皮膚既有彈性,，又有韌性。其由兩層組成——乳頭層與網(wǎng)狀層,。真皮的結(jié)構(gòu)組成是膠原蛋白,、彈性纖維以及基質(zhì)。微血管內(nèi)皮細胞（MEC）在炎癥反應(yīng),、腫瘤生長,、創(chuàng)面愈合過程中起著非常重要的作用。在創(chuàng)面愈合研究領(lǐng)域,，由于表皮細胞,、真皮成纖維細胞體外培養(yǎng)技術(shù)的成熟，人們對這兩種細胞早已進行了大量深入的研究,。與之相比,，對參與創(chuàng)面愈合過程的另一種主要細胞——真皮微血管內(nèi)皮細胞，則因其體外分離培養(yǎng)技術(shù)的困難而使相關(guān)的研究受限,。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠真皮微血管內(nèi)皮采用膠原酶-混合消化法結(jié)合密度梯度離心法,、最后通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠真皮微血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。

a）、對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）、對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液,，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：

兔子胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒   96T/48T

兔子胰島素(INS)試劑盒   96T/48T

兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)試劑盒   96T/48T

兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)試劑盒   96T/48T

小鼠補體1抑制物抗體(C1INH)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human glycogen phosphorylase MM (GP-MM) ELISA Kit 人糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)試劑盒

HumanproteinkinaseB,PKBELISAKit 人蛋白激酶B(PKB)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanBonemorphogeneticproteieceptorⅡ,BMPR-Ⅱ試劑盒人骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物組織DNA損傷彗星熒光試劑盒20次

HumanStemCellFactorReceptor,SCFRELISAKit人干細胞因子受體(SCFR)試劑盒規(guī)格：96T/48T

FLJ37543蛋白抗體

輔酶合成加氧酶COQ7抗體

GP120重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp120 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC) Protein

Tie2(Porcine tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2 0.5mgTie2(Porcine tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2) 上皮生長因子樣域酪激酶2抗原

CD74重組人 CD74 蛋白 Protein

FZD4 Protein Human 重組人 Frizzled-4 / FZD4 / CD344 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

LEFTY2 Protein Human 重組人 Lefty2 / Lefty A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

Tie2(Porcine tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2 0.5mgTie2(Porcine tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2) 上皮生長因子樣域酪激酶2抗原

FZD4 Protein Human 重組人 Frizzled-4 / FZD4 / CD344 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

GP120重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp120 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC) Protein

LEFTY2 Protein Human 重組人 Lefty2 / Lefty A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CD74重組人 CD74 蛋白 Protein

小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞大鼠促甲狀腺素(TSH)試劑盒 ,，英文名： TSH ELISA Kit

Mouse collagen type N N-terminal peptide (X) ELISA Kit 小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(X)試劑盒

ELISA 小鼠CXCR4(mouse CXCR-4)  進口分裝

CLIAKitforLH(Mouseleoopichormone)ELISAKit小鼠促黃體激素

通用型HHV6(HUMANHERPESVIRUS6)病毒定量PCR擴增試劑盒20次

ELISAKitAChRab乙酰受體抗體

收到細胞如何處理？

1,、首先,，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3,、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細胞因子,、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài),。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%,，可正常傳代,；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時,，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作