小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：N6AMT2蛋白抗體 鋅指蛋白845抗體 β淀粉樣肽（1-40）抗體 小鼠子宮成纖維細(xì)胞 大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞;SK-HEP-1-luc-EGFP EL-4小鼠淋巴瘤細(xì)胞

小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡介：

小鼠脂肪間充質(zhì)干分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,，聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉,；貯存的脂肪，在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用,。它們影響胰島素敏感性、血壓水平,、內(nèi)皮功能,、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng)，參與多種重要病理生理過程,；脂肪組織已由過去單純作為能量儲(chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng),。脂肪組織中也存在一些干細(xì)胞群，具有自我更新能力和多向分化潛能,，被稱為脂肪組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞,，簡稱脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞。與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞相比,，在來源,、細(xì)胞群特點(diǎn)以及分化潛能等多方面極為相似。但是,，脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞更易獲得足夠數(shù)量的細(xì)胞,，且獲取過程中對機(jī)體損傷更小，是更為理想的自體干細(xì)胞源。脂肪組織分離得到脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞以梭形為主要形態(tài),，BrdU可標(biāo)記其細(xì)胞核,。

方法簡介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠脂肪間充質(zhì)干采用膠原酶消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠脂肪間充質(zhì)干經(jīng)CD29,、CD44免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2,，5%

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用,、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長,。

　?、?消化培養(yǎng)法

　　③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞,，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞,、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離,，直接培養(yǎng),，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISAKit   ELISA. 

兔子補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISAKit   ELISA. 

兔子血小板衍生生長因子(PDGF)ELISAKit   ELISA. 

兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISAKit   ELISA.

小鼠病毒(MMTV)ELISA 試劑盒

Human endothelial niic oxide syhase (eNOS) ELISA Kit 人內(nèi)皮型合成酶(eNOS)試劑盒

HumanβLactoglobulin,β-LgELISAKit 人β乳球蛋白(β-Lg)試劑盒 進(jìn)口分裝

GuineaPigEndothelialniicoxidesyhase,eNOS試劑盒豚鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)試劑盒

真菌/酵母0脂酶D2(PhospholipaseD2)活性熒光定量試劑盒20次

MouseChorionicGonadoophinβ,β-CGELISAKit小鼠絨毛膜β(β-CG)試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體112抗體

鈣調(diào)素調(diào)節(jié)蛋白相關(guān)蛋白抗體

CRP重組人 CRP / C-Reactive 蛋白 Protein

T7 tag(recombinant T7-tagged proteins 0.5mgT7 tag(recombinant T7-tagged proteins) T7 tag標(biāo)簽抗原

FCGR1重組人 CD64 / FCGR1A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

G6B Protein Human 重組人 G6B / C6ORF25 蛋白

THPO Protein Human 重組人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標(biāo)簽)

T7 tag(recombinant T7-tagged proteins 0.5mgT7 tag(recombinant T7-tagged proteins) T7 tag標(biāo)簽抗原

G6B Protein Human 重組人 G6B / C6ORF25 蛋白

CRP重組人 CRP / C-Reactive 蛋白 Protein

THPO Protein Human 重組人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標(biāo)簽)

FCGR1重組人 CD64 / FCGR1A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞大鼠雌三醇(E3)試劑盒 ,，英文名： E3 ELISA Kit

Mouse collagen type III (Col III) ELISA Kit 小鼠Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)試劑盒

ELISA 小鼠細(xì)胞色素P450(mouse Cytochrome P450)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLH(Rabbitleoopichormone)ELISAKit兔子促黃體激素

通用型HHV6-B(HUMANHERPESVIRUS6-B)病毒定性試劑盒20次

ELISAKitHSPgp96熱休克蛋白糖蛋白96

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一,、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細(xì)胞要通過充分漂洗,，以盡量除去消化液的毒性,；

　　2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,，至少為5×108細(xì)胞/L,；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng),；

　　4,、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

　　6,、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,，漂?。?/p>

　　7,、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；

　　8,、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二,、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1,、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞；

　　2,、短期培養(yǎng),，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；

　　3,、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)；

　　4,、長期培養(yǎng)時(shí),，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,，以利細(xì)胞生長,；

　　5,、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6,、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快,、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行