小鼠主動脈內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品：NAALADL2蛋白抗體 G蛋白偶聯(lián)受體8抗體 補體C3抗體 小鼠子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞 大鼠腸微血管內(nèi)皮細胞 人胰腺癌細胞-熒光素酶標(biāo)記;Capan-1-LUC CT26小鼠結(jié)腸癌細胞

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品,、藥品、臨床或動物的診斷或治療,！

產(chǎn)品名稱：小鼠主動脈內(nèi)皮細胞

組織來源：主動脈組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）,，明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2,，5%

細胞簡介：

小鼠主動脈內(nèi)皮分離自主動脈組織；主動脈是體循環(huán)的動脈主干,。其運行路徑為：升主動脈起于左心室,，至右側(cè)第2胸肋關(guān)節(jié)高度移行為主動脈弓，弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動脈,；在第12胸椎體高度穿膈的主動脈裂孔移行為腹主動脈,，以上為胸主動脈，至第4腰椎體下緣分為左,、右髂總動脈,；髂總動脈在骶髂關(guān)節(jié)高度分為髂內(nèi)、外動脈,。主動脈內(nèi)皮細胞是覆蓋在主動脈內(nèi)面的單層細胞,，可分泌一系列血管活性物質(zhì)而保持血管穩(wěn)態(tài)，當(dāng)其受到炎癥或其它因素刺激后穩(wěn)態(tài)被破壞而導(dǎo)致一些心血管疾病的發(fā)生,。因此,，主動脈內(nèi)皮細胞已成為研究心血管疾病發(fā)病機制及治療藥物缺少的工具。內(nèi)皮細胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細胞,，由一層扁平細胞所組成,。它形成血管的內(nèi)壁，是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口,。內(nèi)皮細胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng),，由心臟直至最小的微血管。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠主動脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法,、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠主動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一,、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中）,，培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。

二,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。

a）,、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）,、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：

兔子氧化低密度脂蛋白試劑盒   兔子氧化低密度脂蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子氧化低密度脂蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：試劑盒（進口分裝）,，產(chǎn)品別名：兔子氧化低密度脂蛋白試劑盒、兔子氧化低密度脂蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月,。

兔子血小板因子4試劑盒   兔子血小板因子4試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子血小板因子4試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝）,，產(chǎn)品別名：兔子血小板因子4試劑盒,、兔子血小板因子4eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月,。

兔子血小板衍生生長因子試劑盒   兔子血小板衍生生長因子試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子血小板衍生生長因子試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝）,，產(chǎn)品別名：兔子血小板衍生生長因子試劑盒,、兔子血小板衍生生長因子eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

兔子血小板活化因子試劑盒   兔子血小板活化因子試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子血小板活化因子試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子血小板活化因子試劑盒,、兔子血小板活化因子eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月,。

小鼠病毒(MVM)試劑盒 96T/48T

Human squamous cell carcinoma related aigen (SCCAg) ELISA Kit 人鱗狀細胞癌相關(guān)抗原(SCCAg)試劑盒

HumanCCAAT/enhancerbindingproteindeta,C/EBPδELISAKit 人CCAAT增強子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Chickenmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/B試劑盒雞主要組織相容性復(fù)合體(MHC/B)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細胞NFKAPPABP65蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseFreeThyroxine,FT4ELISAKit小鼠游離甲狀腺素(FT4)試劑盒規(guī)格：96T/48T

G蛋白修補結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體

肝細胞生長因子激活抑制蛋白2抗體

CST3重組人 Cystatin C / CST3 蛋白 Protein

前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白 Recombinant Prostaglandin I Synthase (PTGIS)

GMFG重組人 GMFG / Glia maturation factor, gamma 蛋白 Protein

FZD5 Protein Human 重組人 Frizzled-5 / FZD5 蛋白

HA Protein H10N9 重組甲型流感 H10N9 (A/duck/HongKong/562/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白 Recombinant Prostaglandin I Synthase (PTGIS)

FZD5 Protein Human 重組人 Frizzled-5 / FZD5 蛋白

CST3重組人 Cystatin C / CST3 蛋白 Protein

HA Protein H10N9 重組甲型流感 H10N9 (A/duck/HongKong/562/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

GMFG重組人 GMFG / Glia maturation factor, gamma 蛋白 Protein

小鼠主動脈內(nèi)皮細胞大鼠雌激素(E)試劑盒 ，英文名： E ELISA Kit

Mouse collagen type IV (Col IV) ELISA Kit 小鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)試劑盒

ELISA 小鼠CXC趨化因子配體16(mouse CXCL16)  進口分裝

CLIAKitforLFA-3/CD58ELISAKit大鼠淋巴細胞功能相關(guān)抗原3

通用型HPV7(HUMANPAPILLOMAVIRUS-7)病毒定量PCR擴增試劑盒20次

ELISAKitET內(nèi)毒素

收到細胞如何處理,？

1,、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3,、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。

4,、靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照,，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài)。

5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%,，可正常傳代；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作