小鼠支氣管上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：E3泛素連接酶NEDD4結(jié)合蛋白2抗體 鋅指蛋白841抗體 ZYG11A蛋白抗體 小鼠椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞 大鼠腓腸肌細(xì)胞 人惡性黑色素瘤細(xì)胞;A375-LUC-EGFP bEnd.3小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞株

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品,、藥品,、臨床或動物的診斷或治療,！

產(chǎn)品名稱：小鼠支氣管上皮細(xì)胞

組織來源：支氣管組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2,，5%

細(xì)胞簡介：

小鼠支氣管上皮分離自支氣管組織,；支氣管（Bronchi）,，是指由氣管分出的各級分枝，由氣管分出的一級支氣管,，即左,、右主支氣管。左主支氣管與右主支氣管相比較,，前者較細(xì)長,，走向傾斜；后者較粗短,，走向較前者略直,，所以經(jīng)氣管墮入的異物多進(jìn)入右主支氣管。支氣管和氣管還有以區(qū)別就是,，氣管是以“C"型的氣管軟骨為支架,，而支氣管不是。支氣管上皮是氣道與外界環(huán)境接觸的道防線,，不僅是各種病原體,、炎癥介質(zhì)作用的靶細(xì)胞，還作為效應(yīng)細(xì)胞合成,、釋放多種炎性介質(zhì)和細(xì)胞因子,，從而參與氣道炎癥及免疫反應(yīng)。支氣管上皮細(xì)胞在哮喘,、慢性阻塞性肺疾病,、肺癌、肺囊性纖維化以及一些感染性呼吸道疾病的發(fā)病機制中均起著重要的作用,。體外培養(yǎng)的原代支氣管上皮細(xì)胞因與體內(nèi)組織在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動上存在很大的相似性,，因此，在基礎(chǔ)及臨床研究中極為重要,。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠支氣管上皮采用-混合消化法結(jié)合機械刮刷并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠支氣管上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

a）、對于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）、對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液,，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

鐵測試盒   Iron test case

錳測試盒   Manganese test case

鎳測試盒   Nickel test case

鹽快速測試盒   Niate rapid test case

小鼠15-脂氧合酶(15-LOX)試劑盒 96T/48T

Human Pro gasin releasing peptide (ProGRP) ELISA Kit 人胃泌素釋放肽前體(ProGRP)試劑盒

HumanPeosidineELISAKit 人戊糖素(Peosidine)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCoxsackievirusIgM,CoxV-IgM試劑盒人柯薩奇病毒IgM(CoxV-IgM)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒定量PCR擴增試劑盒20次

Humanproteindisulfide-isomeraseA3,PDIA3ELISAKit人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)試劑盒規(guī)格：96T/48T

GRWD1蛋白抗體

富含脯突觸相關(guān)蛋白SHANK1抗體

CSF2重組大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 Protein

Defensin Beta1(human 0.5mgDefensin Beta1(human) 防御素β1抗原(人)

S100A3重組人 S100A3 / S100E 蛋白 (His & MBP 標(biāo)簽) Protein

IFNAR1 Protein Human 重組人 IFNAR1 / IFNAR 蛋白

NGF Protein Mouse 重組小鼠 β-NGF / Beta-NGF 蛋白

Defensin Beta1(human 0.5mgDefensin Beta1(human) 防御素β1抗原(人)

IFNAR1 Protein Human 重組人 IFNAR1 / IFNAR 蛋白

CSF2重組大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 Protein

NGF Protein Mouse 重組小鼠 β-NGF / Beta-NGF 蛋白

S100A3重組人 S100A3 / S100E 蛋白 (His & MBP 標(biāo)簽) Protein

小鼠支氣管上皮細(xì)胞大鼠雌一醇(E1)試劑盒 ,，英文名： E1 ELISA Kit

Mouse 25 hydroxyvitamin D3 (25 (OH) ELISA kit D3/25 HVD3) ELISA Kit 小鼠25羥基3(25(OH)試劑盒D3/25 HVD3)試劑盒

ELISA 小鼠結(jié)締組織生長因子(mouse CTGF)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLHELISAKit大鼠促黃體激素

通用型HHV6-A(HUMANHERPESVIRUS6-A)病毒定性試劑盒20次

ELISAKitADM腎上腺髓質(zhì)素

收到細(xì)胞如何處理,？

1、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時,，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作