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人廣譜細胞角蛋白(P-CK)elisa檢測試劑盒?操作步驟
閱讀:962 發(fā)布時間:2022-11-21. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,,混勻;然后從*孔,、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,,混勻,;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五,、第六孔中,,再在第五,、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻,;混勻后從第五,、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,,再在第七,、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七,、第八孔中分別取50μl加到第九,、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉,。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為15 ng/ml ,,10 ng/ml,,5ng/ml,,2.5ng/ml,,1.25ng/ml)。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,,其余各步操作相同),、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍),。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用,。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,如此重復5次,,拍干,。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外,。
7. 溫育:操作同3,。
8. 洗滌:操作同5,。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色),。
11. 測定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。
Adipose Triglyceride Lipase脂肪甘油三酯脂酶抗體
phospho-AMPK alpha-1 (Thr172)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體
Amphiregulin雙調(diào)蛋白(結(jié)腸直腸細胞源性生長因子)抗體
phospho-AQP2(Ser264)磷酸化水通道蛋白2抗體
AXL粘附相關(guān)激酶抗體
phospho-AXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703)磷酸化粘附相關(guān)激酶抗體
phospho-AKT1 + AKT2 + AKT3 (Thr308+Thr309+Thr305)磷酸化蛋白激酶B抗體
phospho-AQP2(Ser269)磷酸化水通道蛋白2抗體
phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr743)磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體
phospho-AKT1(Ser129)磷酸化蛋白激酶B抗體
phospho-Amyloid Precursor Protein (Ser198)磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體
phospho-ATF4 (Ser245)磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體
phospho-Androgen Receptor (Ser213)磷酸化雄激素受體抗體
phospho-Androgen Receptor (Ser650)磷酸化雄激素受體抗體
phospho-AKT1+2+3 (Tyr315+316+312) 磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗體
phospho-AKT1(Thr34)磷酸化蛋白激酶B抗體
phospho-ATF2(Ser472)磷酸化活化復制因子2抗體
3-Apr凋亡相關(guān)蛋白3抗體
ATG18自噬相關(guān)蛋白18抗體