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纖維素含量（CLL）測(cè)試盒操作流程描敘
閱讀：1033 發(fā)布時(shí)間：2021-8-31纖維素含量（CLL）測(cè)試盒操作流程描敘：
1,、將要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的版孔進(jìn)行設(shè)定好，標(biāo)準(zhǔn)品 5 個(gè)點(diǎn),，每個(gè)點(diǎn)設(shè)定平行,，需要用到 10 個(gè)孔，空白只需 1 個(gè)孔,。剩下孔可以做為樣本孔
2,、 稀釋標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)備好 5 個(gè) EP 管,，然后在每個(gè) EP 管中加入 150 微升標(biāo)準(zhǔn)稀釋液,，編上編碼，分別為 1,，2,，3，4,5,，在 1 號(hào)管中加入 150 標(biāo)準(zhǔn)品,，用槍頭反復(fù)吹打 10 次左右（注意控制幅度不要過(guò)大容易產(chǎn)生氣泡）如果有渦旋儀可以在渦旋儀上渦旋 5 秒左右，然后換槍頭,，在 1 號(hào)管中取 150 微升加入到 2 號(hào)管,，后面過(guò)程一次類推。最后稀釋完,，前面 4 個(gè)管中每管液體在 150 微升,，5 號(hào)管為 300 微升。濃度是從大到小。
3,、 標(biāo)準(zhǔn),、樣本、空白加樣：標(biāo)準(zhǔn)是每個(gè)濃度點(diǎn) 2 個(gè)孔（做平行）,，每孔加入 50 微升,，加樣過(guò)程中注意換槍頭，樣本孔中每孔加入 50 微升,，加樣過(guò)程中注意換槍頭,，空白孔加入 50 微升標(biāo)準(zhǔn)稀釋液或者樣本稀釋液。特別要說(shuō)明的是,，標(biāo)準(zhǔn)加樣和樣本加樣盡量控制在 15 分鐘內(nèi)加完,，如果時(shí)間拖的太長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致前面孔先反應(yīng)后面孔才開(kāi)始反應(yīng),，這樣數(shù)值偏差過(guò)大,。加完樣后蓋上封板膜，至 37 攝氏度孵育 30 分鐘.
4,、洗版,，在孵育過(guò)程中可以將洗滌液配好，20 ml30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水或者去離子水定容到 600 ml 即可,。每孔加入 250-300 微升的洗滌液（不要漫過(guò)版孔）,，（如果有震蕩儀的話，可以講板子放入震蕩儀上 5 秒左右,，然后靜止三十秒,，沒(méi)有請(qǐng)忽略次過(guò)程）將板子在桌子上晃動(dòng) 5 秒左右，然后靜置 30 秒,，甩干,，拍板。說(shuō)明：甩干過(guò)程盡量要快,，1 秒內(nèi)就可以完成,，不要慢慢傾斜倒掉液體，直接翻板甩掉液體即可,。拍板過(guò)程需要在桌子上墊一層吸水紙或者濾紙,，版孔朝下拍幾下，拍干區(qū)別主要看吸水紙和濾紙上沒(méi)有明顯的水漬為完成,。
5,、每孔加入 50 微升的酶標(biāo)試劑，此處在空白孔中不需要加（空白孔為空）,，孵育 30 分鐘,。
6,、 洗版同步驟 4
7、顯色,，先每孔中加入 50 微升的顯色 A 液,，然后每孔中加入 50 微升顯色 B 液,。避光 37 攝氏度顯色 15 分鐘
8,、終止，每孔加入 50 微升的終止液,，注意,，加完終止液必須在 15 分鐘內(nèi)讀數(shù)，超過(guò)時(shí)間讀數(shù)無(wú)效,。在規(guī)定時(shí)間內(nèi)讀數(shù)都是有效的,。
9、至此,，整個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)束,。
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