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黃胸鼠肺成纖維細胞；YCR培養(yǎng)注意事項
閱讀：1429 發(fā)布時間：2021-7-13黃胸鼠肺成纖維細胞,；YCR培養(yǎng)注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關信息,，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),，隔天再取出觀察,。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,，如果證實細胞活力正常,，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結果顯示細胞無活力,，請拍下照片及時和我們,，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件,。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術部溝通交流,。
6. 該細胞只能用于科研,，不得用于臨床應用。
冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存,。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,，以防止冰晶過大,，造成細胞大量死亡,，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些,。
BL21-CodonPlus (DE3)-RIPL 感受態(tài)細胞(化學轉化法或熱激法）
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Rosetta(DE3)感受態(tài)細胞(化學轉化法或熱激法）
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F-BL21(DE3)感受態(tài)細胞(化學轉化法或熱激法）
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Ar A4感受態(tài)細胞(化學轉化法或熱激法）
Ar A4感受態(tài)細胞(化學轉化法或熱激法）
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Ar Qual 感受態(tài)細胞(化學轉化法或熱激法）
Ar Qual 感受態(tài)細胞(化學轉化法或熱激法）
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MSU440感受態(tài)細胞(化學轉化法或熱激法）
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K599 感受態(tài)細胞(化學轉化法或熱激法）
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Ar 1193 感受態(tài)細胞(化學轉化法或熱激法）
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