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細(xì)菌工程菌胞內(nèi)表達(dá)主要分為兩種形式,，一種是在強(qiáng)啟動(dòng)子條件下的高效表達(dá),，由于蛋白的過度表達(dá)，使蛋白不能及時(shí)有效折疊而發(fā)生無規(guī)則卷曲,，以固體顆粒的形式堆積于胞間質(zhì)中,，這就是所說的包涵體，另外一種是間質(zhì)內(nèi)的可溶性表達(dá),，即可以發(fā)生正常折疊,，具有生物活性。一般情況下,，細(xì)菌只要被正常破壁就可以通過離心的形式將包涵體和可溶性表達(dá)的蛋白分離開,。超聲破碎的條件一般是300w，10s/10s,，20分鐘,，具體條件可根據(jù)自身情況而定。超聲前菌體的準(zhǔn)備：菌液離心后,，先用PBS將菌沉淀洗2-3遍,，然后按原菌液體積的1/5-1/10加入裂解液重懸菌體，裂解液的成分：50mMTris- HCl, pH8.0, 2mM EDTA,，100mM NaCl,，加溶菌酶至100ug/ml，0.1%Triton X-100,。切記冰浴超聲,！

一、如何判斷是否超聲*,，根據(jù)經(jīng)驗(yàn),，一般有以下幾個(gè)方面：

　　1，外觀判 斷：超聲前菌懸液是渾濁的,，超聲*后變的透明,、清澈。

　　2,，液體的粘性：超聲后菌液從槍頭滴下不粘連,。

　　3，高 速 離 心：有用高速離心檢測超聲破碎程度的(一般用6,000 g 10 min, 比一般離心收集菌體的轉(zhuǎn)速高一點(diǎn)),。 沉淀是未破碎或破碎不*的菌體,。

　　4，染色：破碎后的菌液涂片,，革蘭氏結(jié)晶紫溶液染色0.5分鐘,，鏡檢。

　　(超聲后加入核酸酶消除核酸對蛋白的污染)

二,、一些需要注意的問題：

　　1,，蛋白以包涵體形式表達(dá)，追求的是高破碎率,，要求細(xì)胞碎片很小,，而另一種蛋白是可溶形式表達(dá)，所以細(xì)胞碎片不能很小,，兩種情況要求不同但目的相同,，都是便于后期的固液分離。

　　2,，如果超聲時(shí)出現(xiàn)黑色沉淀,，說明超聲功率太強(qiáng)。

　　3,，超聲時(shí)間太長,、功率太高對蛋白活性肯定有影響。

　　4,，盡量防止泡沫的產(chǎn)生,。