LD-5L化妝品乳膏真空乳化均質(zhì)機的詳細(xì)資料：

鹽酸頭孢噻呋混懸液乳化機,注射液實驗室乳化機,獸藥注射液高剪切膠體磨,高剪切乳化罐

頭孢噻呋具有藥效持久的特點,，它在動物體內(nèi)可與蛋白質(zhì)進(jìn)行可逆性結(jié)合,，形成殺菌力庫存，其抗菌譜廣,，對各種革蘭氏陰性菌(如大腸桿菌,、沙門氏菌、綠膿桿菌)及革蘭氏陽性菌(如葡萄球菌,、鏈球菌)均有顯著效力,。頭孢噻呋分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不被內(nèi)酰胺酶破壞,，因此不易產(chǎn)生抗藥性或交叉抗藥性,，被廣泛應(yīng)用于獸藥領(lǐng)域。
我國批準(zhǔn)的制劑有頭孢噻呋鈉粉針和鹽酸頭孢噻呋混懸注射液,，這些產(chǎn)品均為治療動物疾病發(fā)揮了應(yīng)有的作用,。然而由于上述注射液均為油劑，制備工藝多為終滅菌,，由于藥物不穩(wěn)定導(dǎo)致滅菌過程中藥物含量降低以及雜質(zhì)增多,，產(chǎn)品顏色較深，且因藥液粘稠,，大量藥物粘附在包裝瓶壁造成劑量不準(zhǔn)確以及大量藥物浪費,。
經(jīng)過高剪切乳化機制備的硫酸頭孢喹肟注射液具有作用時間長、穩(wěn)定性高的優(yōu)點,。減小了密度差,，提高了藥物的懸浮和分散均勻性，提高了混懸液的沉降比和重分散性,。且復(fù)合溶媒提高了產(chǎn)品的化學(xué)穩(wěn)定性,，長時間放置保持顏色不變,，顯著提高了藥物穩(wěn)定性。提高藥物穩(wěn)定性,，長期放置不變色,，雜質(zhì)增長緩慢，且再分散性好,。并改善了藥物在器壁的附著,，顯著改善了藥液流動性。經(jīng)過太倉希德高剪切乳化機制備得到的混懸注射液均勻,、流動性好、沉降慢,、重分散性好,、藥液不粘壁、通針性好,、長期儲存不變色,、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。豬肌內(nèi)注射該制劑后,，釋放緩慢,，消除半衰期長，血藥濃度平穩(wěn),，降低副作用,，延長藥物在體內(nèi)的有效作用時間，減少用藥次數(shù),，使用方便,。

LD 標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)的處理量有0.5L、1L,、2L,、5L、10L等系列,，能在真空或壓力環(huán)境下,，實現(xiàn)物料的分散、乳化,、均質(zhì),、混合等工藝過程?？膳鋫涠喾N高效宏觀攪拌器,、高剪切均質(zhì)乳化機以及可靠的真空密封系統(tǒng)和溫控系統(tǒng)，多種傳感檢測系統(tǒng)能在實驗室環(huán)境模擬工業(yè)化生產(chǎn),。
LD系列真空反應(yīng)器*優(yōu)勢（恒溫密閉超聲波反應(yīng)器）
設(shè)備高度模塊化設(shè)計,，可以選裝各種系統(tǒng)

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鹽酸頭孢噻呋注射液乳化機就是高效,、快速,、均勻地將一個相或多個相(液體、固體,、氣體)進(jìn)入到另一互不相溶的連續(xù)相(通常液體)的過程,。而在通常情 況下各個相是互不相溶的。當(dāng)外部能量輸入時,，兩種物料重組成為均一相,。由于轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的高切線速度和高頻機械效應(yīng)帶來的強勁動能，使物料在定,、轉(zhuǎn)子狹窄的間隙中受到強烈的機械及液力剪切,、離心擠壓、液層摩擦,、撞擊撕裂和湍流等綜合作用,，形成懸浮液（固/液），乳液（液體/液體）從而使不相溶的固相,、液相,、氣相在相應(yīng)成熟工藝和適量添加劑的共同作用下，瞬間均勻精細(xì)的分散乳化,，經(jīng)過高頻的循環(huán)往復(fù),，終得到穩(wěn)定的高品質(zhì)產(chǎn)品。

乳狀液的破壞過程通常分為兩步,。一步是絮凝過程,，在此過程中分散相粒子聚集成團(tuán),，而各粒子仍然存在。絮凝過程是可逆的,，即聚集成團(tuán)的粒子在外界作用下又可分離開來,，處于形成和解離動態(tài)平衡。若絮團(tuán)與介質(zhì)的密度差足夠大時,，則會加速分層,，若乳狀液的濃度足夠大，其黏度則會顯著增高,。乳狀液破壞的第二步是聚結(jié)過程,，在此過程中，這些絮凝成團(tuán)的粒子形成一個大液滴,，與此對應(yīng),，乳狀液中的液珠數(shù)目隨時間增加而不斷減少，然后乳狀液*破壞,，此過程是不可逆的。

鹽酸頭孢噻呋混懸液乳化機