國(guó)產(chǎn)toc總有機(jī)碳分析儀廠家TOC儀將會(huì)逐漸成為超純水機(jī)的標(biāo)準(zhǔn)配置
超純水機(jī)大致分為預(yù)處理、反滲透,、超純化,、終端超濾四個(gè)單元：
1. 自來(lái)水首先通過(guò)預(yù)處理單元，去除水中較大的顆粒,、懸浮物以及部分有機(jī)物,。
2. 進(jìn)入反滲透單元，對(duì)水中的離子物質(zhì)和大分子物質(zhì)(如病毒、微生物等)進(jìn)行截留性去除,。
3. 再經(jīng)過(guò)純化和超純化單元,，對(duì)經(jīng)過(guò)膜去除后殘余的微少離子進(jìn)行純化和超純化，使水中的離子含量降低到痕量水平,。
4. 超純水機(jī)后通過(guò)UV、超濾等技術(shù)確保超純水中的微生物,、有機(jī)物和熱原滿足各類實(shí)驗(yàn)應(yīng)用需求,。

國(guó)產(chǎn)toc總有機(jī)碳分析儀廠家超純水的TOC非常低,，一般在10ppb以下,，進(jìn)行離線檢測(cè)是不可能的，因?yàn)槭墉h(huán)境影響極大,，TOC上升的很快,，那么在線TOC監(jiān)測(cè)就會(huì)顯的尤為重要，避免接觸空氣，可較為準(zhǔn)確的監(jiān)測(cè)出水TOC,。中藥提取車間,、中藥制劑車間，以及共線生產(chǎn)多個(gè)品種的生產(chǎn)設(shè)備,，為了保證zui大限度降低藥品生產(chǎn)過(guò)程中污染及交叉污染等風(fēng)險(xiǎn),，根據(jù)GMP(2010年版)的要求，必須要制定共線生產(chǎn)設(shè)備清洗驗(yàn)證方案,。由此可見(jiàn)清潔驗(yàn)證的重要性,。對(duì)容易擦拭且表面平整的設(shè)備，采用棉簽擦拭法;對(duì)不易擦拭取樣的設(shè)備及管路,，采用淋洗法,。根據(jù)設(shè)備的具體情況，確定可操作的清洗方法,，要根據(jù)不同的清洗方法,，通過(guò)測(cè)定微生物限度和總有機(jī)碳確定殘留污染物的限度。設(shè)備清洗使用擦拭法進(jìn)行清洗驗(yàn)證的,，相應(yīng)的殘留物檢查,，使用棉簽擦拭法進(jìn)行采集檢查試樣，加總有機(jī)碳檢查用水溶解稀釋后測(cè)定總有機(jī)碳;設(shè)備清洗使用淋洗法進(jìn)行清洗驗(yàn)證的,，相應(yīng)的殘留物檢查,，采集淋洗液作為檢查試樣測(cè)定總有機(jī)碳。通過(guò)驗(yàn)證該分析方法的系統(tǒng)適用性,、線性,、準(zhǔn)確度、重復(fù)性,，確認(rèn)該方法適合于設(shè)備清洗驗(yàn)證的檢測(cè)要求,，取樣回收率驗(yàn)證取樣方法的有效性驗(yàn)證目的通過(guò)TOC法的驗(yàn)證，確保該方法能夠準(zhǔn)確可靠地檢測(cè)出共線生產(chǎn)設(shè)備清洗后的殘留的污染物,，能夠符合預(yù)期的限度標(biāo)準(zhǔn)。這是每一位制藥行業(yè)的同仁都需要注意的,。驗(yàn)證范圍適用于中藥提取車間,、中藥制劑車間等共線生產(chǎn)相關(guān)設(shè)備清洗后，采集樣品的TOC測(cè)定方法的驗(yàn)證,。所以,，TOC方法進(jìn)行清潔驗(yàn)證，在醫(yī)藥和生物制藥行業(yè)里,，到底應(yīng)該怎樣定義呢?根據(jù)清潔過(guò)程而非產(chǎn)品簡(jiǎn)化驗(yàn)證方法;快速評(píng)估清潔過(guò)程的清潔能力;通過(guò)擦拭和淋洗取樣法,，優(yōu)化關(guān)鍵清潔參數(shù)(TACT，即溫度、動(dòng)作,、濃度與時(shí)間);估量zui壞的情形以及成分復(fù)雜的化合物,，例如清潔劑;加快產(chǎn)品更換速度，更好地按計(jì)劃生產(chǎn),。TOC法的優(yōu)勢(shì)對(duì)于TOC法來(lái)說(shuō),，將有機(jī)物設(shè)為專屬物質(zhì)時(shí)，無(wú)論其來(lái)源是產(chǎn)品,、清潔劑,、化學(xué)品、溶劑,，還是副產(chǎn)物及微生物污染,，要判斷出任何殘留物質(zhì)是否存在，都能夠地很好完成這一任務(wù),。只要其分子結(jié)構(gòu)中包含碳,，就能夠檢測(cè)出任何的活性制藥成分或者清潔用的殘留物質(zhì)。而檢測(cè)結(jié)果必須低于目標(biāo)化合物物的限度,，提高了清潔驗(yàn)證的嚴(yán)格性,。TOC法已經(jīng)逐漸被制藥行業(yè)所接受，整個(gè)行業(yè)的清潔驗(yàn)證的嚴(yán)格性得到了顯著提高,，也越來(lái)越符合行業(yè)的整體要求,。TOC法的普適性，為制藥企業(yè)節(jié)省了時(shí)間和人力成本,?？茖W(xué)、合理,、可行的清潔驗(yàn)證過(guò)程,，確保了藥品安全生產(chǎn)所需要的清潔度。