應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) |
---|
1.請(qǐng)保證電源可靠接地,;
2.電源電纜線的線徑 > 2.5 mm2,;
3.請(qǐng)勿將儀器浸泡于水或其它液體中。
北京北廣精儀儀器設(shè)備有限公司 |
6
|
參考價(jià) | ¥ 56000 |
訂貨量 | 1件 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn) |
更新時(shí)間:2024/07/14 17:38:23瀏覽次數(shù):1372
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!
在/離線總有機(jī)碳TOC分析儀產(chǎn)品特點(diǎn)
1.儀器采用便攜設(shè)計(jì),,使用輕便,,方便移動(dòng)至取樣點(diǎn)。
2.在使用,、貯存和更換過程中不需要?dú)怏w或試劑,,無移動(dòng)部件,減少維修和維護(hù)成本,。
3.當(dāng)測試樣品濃度超過規(guī)定限度,,儀器能夠自動(dòng)報(bào)警,并輸出控制信號(hào),。
4.符合國家2010版《中國藥典》規(guī)定的測試方案,,可以提供 IQ/OQ/PQ 服務(wù)。
5.采用嵌入式系統(tǒng),,觸摸屏設(shè)計(jì),,純中文操作方便簡易。
6.針對(duì)制藥用水(TOC含量在1000ppb以下)總有機(jī)碳含量的檢測設(shè)計(jì),,進(jìn)行檢測,。
7.配備大量的儲(chǔ)存空間,能夠存儲(chǔ)大量的測試數(shù)據(jù),。
8.中文打印,,輸出測試參數(shù)、測試結(jié)果,。
總有機(jī)碳(TOC)分析儀采用雙波長紅外外氧化技術(shù),,精度高、靈敏度高,。高性能CPU,,觸摸屏智能化控制,具有離線分析和在線分析選配功能,,配制外置式打印機(jī),,人性化的設(shè)計(jì)理念,更換UV燈和泵管不用拆開機(jī)箱,,操作簡單,、方便,,實(shí)現(xiàn)了分析儀器國產(chǎn)化,。符合《中國藥典》2010版附錄 VIII R制藥用水中總有機(jī)碳測定法,,滿足藥典對(duì)儀器的要求:①TOC=TC-TIC,②系統(tǒng)適用性試驗(yàn),,③檢測靈敏度(等于或小于0.001mg/L),。
環(huán)境要求
儀器應(yīng)在一個(gè)恒溫恒濕且適于工作的環(huán)境中進(jìn)行。避免陽光直射和超常溫度,;溫度過高(超過104°F,,40℃)會(huì)導(dǎo)致運(yùn)行失常,溫度過低(低于50°F,,10℃)會(huì)導(dǎo)致測量值誤差過大,。其中差減法的表達(dá)式為TOC=TC-IC,即總有機(jī)碳是總碳(TC)與無機(jī)碳(IC)的差值,。
TA-1.0 分析儀采用的氧化方法是光氧化法:
H2O+hn(185nm)‐> OH· + H· OH· + 有機(jī)物‐> CO2+H2O
二氧化碳的測量方式是差減法: TOC = TC - IC
在/離線總有機(jī)碳TOC分析儀主要技術(shù)參數(shù)
電源頻率:50Hz±1Hz
額定功率:100W
基本尺寸:44cm×18cm×26cm
檢測極限:0.001mg/L
分析時(shí)間:4min
響應(yīng)時(shí)間:15 min以內(nèi)
樣品溫度:1-95℃檢測精度:±5%
內(nèi)部樣品流速:0.5 ml/min
零點(diǎn)漂移:±5%
量程漂移:±5%
檢測范圍:0.001mg/L~1.000mg/L
環(huán)境溫度:10-40℃ 溫度變化在±5℃/d以內(nèi)
相對(duì)濕度:≤ 85%
重復(fù)性誤差:≤ 3%
電 源:220V±22V
二氧化碳傳感器
儀器上安裝有兩個(gè)二氧化碳傳感器,,由電導(dǎo)率傳感器和溫度傳感器組成。電導(dǎo)率測量采用雙精度技術(shù),,可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)校準(zhǔn)和溫度補(bǔ)償,。TIC傳感器用于檢測未經(jīng)氧化的水樣中二氧化碳濃度,同時(shí)檢測水樣的電導(dǎo)率值,;TC傳感器用于檢測水樣本身含有的二氧化碳和水樣中有機(jī)物經(jīng)分解后產(chǎn)生的二氧化碳濃度的總和,。
TOC與PW(純化水)/WFI(注射用水)
目前,我國大多數(shù)制藥企業(yè)在PW(純化水)/WFI(注射用水)系統(tǒng)上采用TOC監(jiān)測主要是通過FDA/COS的認(rèn)證,,對(duì)于純水和注射用水出口產(chǎn)品的監(jiān)測必須有TOC指標(biāo),,這是根據(jù)美國藥典USP<643>或歐洲藥典EP2.2.44的相關(guān)要求和規(guī)定而來的。FDA按照美國藥典USP的規(guī)定對(duì)制藥用水PW/WFI制水系統(tǒng)和TOC分析儀提出了以下要求:
1.給水要求
制藥用水PW/WFI的取水水源必須滿足當(dāng)?shù)丨h(huán)保署的要求和規(guī)定,。
2.制造方式的要求
USP,、EP和JP對(duì)于水的制造方式各有不同的要求,但總體一致的,,其中:USP PW采用蒸餾,、RO、DI或相同方式,;USP WFI僅采用蒸餾和RO方式,;EP WFI 僅采用蒸餾方式;JP WFI 允許采用蒸餾或RO/UF方式,。
3.電導(dǎo)率的要求
對(duì)于電導(dǎo)率檢測的要求,,USP規(guī)定了三步檢測法,都有相應(yīng)的限制數(shù)值對(duì)照表,。而TOC則規(guī)定了50ppb或更小的檢測極限,;根據(jù)制造廠商提供的方法進(jìn)行校準(zhǔn);滿足周期性系統(tǒng)適應(yīng)性測試的要求,。
4.微生物和內(nèi)毒素的要求
美國藥典USP和歐洲藥典EP對(duì)微生物和內(nèi)毒素的要求基本相同,,日本藥典JP相對(duì)來說更嚴(yán)格些,。
測試要點(diǎn):
①鄰苯二甲酸氫鉀作為水中有機(jī)物的標(biāo)準(zhǔn)試劑,,無水碳酸鈉和碳酸氫鈉作為水中無機(jī)物的標(biāo)準(zhǔn)試劑,。通常要求兩類試劑均先配制成質(zhì)量濃度為400mg/L(以C計(jì))的儲(chǔ)備液。
?、谟蓸?biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液逐級(jí)稀釋配制不同質(zhì)量濃度的有機(jī)物,、無機(jī)物標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,分別注人燃燒管和反應(yīng)管,,根據(jù)吸收峰高與對(duì)應(yīng)質(zhì)量濃度的關(guān)系,,繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。
?、廴∵m量水樣分別注入TOC的注人燃燒管和低溫反應(yīng)管,,所得TC和IC峰高可由標(biāo)準(zhǔn)工作曲線和計(jì)算公式得到水樣的TOC值,或由儀器直接給出結(jié)果值,。
差減法原理:將一定體積的水樣連同凈化氧氣或空氣(干燥并除去二氧化碳)分別導(dǎo)入高溫燃燒管(900~950℃)和低溫反應(yīng)管(150℃)中,,經(jīng)高溫燃燒管的水樣在催化劑(鉑和二氧化鈷或三氧化二鉻)和載氣中氧的作用下,有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化成為二氧化碳;經(jīng)低溫反應(yīng)管的水樣受酸化而使無機(jī)碳酸鹽分解成二氧化碳,。其所生成的二氧化碳依次進(jìn)人非色散紅外線檢測器,。由于- -定波長的紅外線被二氧化碳選擇吸收,并在一定濃度范圍內(nèi),,二氧化碳對(duì)紅外線吸收的強(qiáng)度與二氧化碳的濃度成正比,,故可對(duì)水樣中的總碳(TC)和無機(jī)碳(IC)進(jìn)行分別定量測定。
總碳與無機(jī)碳的差值,,即為總有機(jī)碳,。因此,TOC可由下式計(jì)算得到:TOC=TC-IC
在線和離線總有機(jī)碳(TOC)分析儀
該儀器可用于檢測制藥工業(yè)中純化水,、注射用水和去離子水中有機(jī)碳的濃度,;也可用于半導(dǎo)體行業(yè)中超純水TOC的檢測。
在制藥領(lǐng)域和生物化學(xué)領(lǐng)域清潔驗(yàn)證過程中,,可用于驗(yàn)證清潔效果,。
該儀器具有在線檢測功能,可以在線監(jiān)測制藥工業(yè)的制水系統(tǒng),、半導(dǎo)體工業(yè)的超純水制備系統(tǒng)和晶片工藝過程,、電廠去離子水制備過程等。
請(qǐng)輸入賬號(hào)
請(qǐng)輸入密碼
請(qǐng)輸驗(yàn)證碼