透析器清除率測(cè)試儀 質(zhì)量保證  透析器清除率測(cè)試儀 質(zhì)量保證

符合標(biāo)準(zhǔn)：

YY  0053-2016

GB/T1962.2注射器注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001;ISO 594-2:1998,IDT)

GB/T14233.1-2008醫(yī)用輸液,、輸血,、注射器具檢驗(yàn)方法第1部分:化學(xué)分析方法

GB/T16886.1醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)(GB/T16886.1-2011;ISO10993-1:2009,IDT)

體外循環(huán)測(cè)試透析器性能的過(guò)程中,， 通常采用配置一定濃度的毒素模擬液代替血液進(jìn)行體外循環(huán)測(cè)試,，計(jì)算其清除率,，作為透析器對(duì)毒素清除能力的指標(biāo)。作為中分子毒素的代表物質(zhì),，維生素B12用來(lái)評(píng)價(jià)透析器對(duì)中分子物質(zhì)清除能力?，F(xiàn)有的透析器的維生素B12清除率測(cè)試系包括透析機(jī)、模擬液容器和廢液桶,，透析器的透析液進(jìn)出口與透析機(jī)相連,，透析器的血液進(jìn)口經(jīng)泵與模擬液容器相連，透析器的血液出口經(jīng)靜脈壺與廢液桶相連,，靜脈壺下方的管路上設(shè)有采樣口,。測(cè)試過(guò)程中需要連續(xù)從靜脈壺下方的采樣口采集樣本，過(guò)程繁瑣,，采樣時(shí)間不精準(zhǔn),；而且連續(xù)從靜脈壺下方采樣，會(huì)導(dǎo)致采樣口破損泄漏;密閉管路中壓力出現(xiàn)波動(dòng),，透析器對(duì)維生素B12清除性能隨之發(fā)生變化,。另一方面，維生素B12見光易分解,，采樣后再測(cè)試會(huì)對(duì)結(jié)果的準(zhǔn)確性有一定影響,。

一種透析器超濾率及清除率實(shí)驗(yàn)裝置, 包括透析機(jī), 血液透析器, 水泵, 恒溫水浴槽, 安裝在透析機(jī)上的透析機(jī)蠕動(dòng)泵, 多個(gè)透析管路和設(shè)置在透析管路下方的廢液回收槽, 所述透析機(jī)一側(cè)上設(shè)有進(jìn)水口和透析液排放口, 另一側(cè)上設(shè)有透析液出口和透析液進(jìn)口, 水泵分別連接有進(jìn)水管和出水管, 所述出水管連通透析機(jī)上的進(jìn)水口, 恒溫水浴槽內(nèi)引出管路纏繞在透析機(jī)上的透析機(jī)蠕動(dòng)泵上并與透析管路連通,。 優(yōu)點(diǎn)是: 可準(zhǔn)確及時(shí)的測(cè)定出血液透析器相應(yīng)的跨膜壓差值, 進(jìn)而保證了檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

血液透析器產(chǎn)品的清除率試驗(yàn)原理

根據(jù) YY 0053 規(guī)定,，透析器產(chǎn)品的清除率試驗(yàn)中,，血液和透析液流速應(yīng)覆蓋生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的范圍。試驗(yàn)一般選擇透析液流速的最di和最高點(diǎn),，分別對(duì)應(yīng)企業(yè)規(guī)定的血液流速的最di流速,，及每增加 100ml/min 的血液流速，直至企業(yè)規(guī)定的最高血液流速,。