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當(dāng)前位置:山東賽銳特檢測(cè)儀器有限公司>>測(cè)試儀>> SRT-FX010賽銳特全自動(dòng)透皮擴(kuò)散系統(tǒng)測(cè)試儀技術(shù)參數(shù)
產(chǎn)品型號(hào)SRT-FX010
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地菏澤市
更新時(shí)間:2023-09-23 15:20:45瀏覽次數(shù):505次
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電動(dòng)輪椅車耗電量測(cè)試儀試驗(yàn)步驟
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,綜合 | 控制系統(tǒng) | PLC |
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操作界面 | 中英文切換 | 封裝 | 木箱 |
質(zhì)保期 | 一年 |
賽銳特全自動(dòng)透皮擴(kuò)散系統(tǒng)測(cè)試儀技術(shù)參數(shù) 賽銳特全自動(dòng)透皮擴(kuò)散系統(tǒng)測(cè)試儀技術(shù)參數(shù)
全自動(dòng)透皮擴(kuò)散系統(tǒng)
產(chǎn)品介紹:
自動(dòng)透皮擴(kuò)散系統(tǒng),,由擴(kuò)散主機(jī)和樣品收集器構(gòu)成,。透皮擴(kuò)散主機(jī)包含兩組6+1個(gè)擴(kuò)散池,6個(gè)擴(kuò)散池用于擴(kuò)散實(shí)驗(yàn),,第7個(gè)擴(kuò)散池用于監(jiān)控接收液溫度,。滿足《美國(guó)藥典》要求,是一種可靠,、重復(fù)性好的半固體劑型釋放測(cè)定的方法,。主要用于軟膏、硬膏,、涂劑,、膜劑,、氣霧劑等制劑的藥物透皮釋放試驗(yàn),通過(guò)經(jīng)皮膚吸收的模型研究藥物透過(guò)皮膚的效率,。
主要特點(diǎn):
1. 溫度控制
① 擴(kuò)散系統(tǒng)采用干加熱方式,,加熱效率高,接收室和供體室溫度準(zhǔn)確控制(≤0.2℃),;
② 防蒸發(fā)帽+保護(hù)罩雙保溫設(shè)計(jì),,避免制劑中溶劑揮發(fā),防止池體和藥物溫度受外界環(huán)境影響,;
③ 實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)并記錄干加熱塊和接受池介質(zhì)溫度(獨(dú)立的溫度監(jiān)測(cè)池),,并生成溫度曲線;
④ 同溫補(bǔ)液設(shè)計(jì),,避免補(bǔ)液溫度波動(dòng)對(duì)釋放或透皮造成的影響,;
2.透皮擴(kuò)散池選擇
① 材質(zhì):垂直擴(kuò)散池,玻璃材質(zhì),,傳熱好,,固定1.77cm2(φ=15mm)釋放面積;
② 定量給藥:不同厚度的定量環(huán),,靈活控制不同的給藥劑量,;
③ 擴(kuò)散池體積可變:配合不同體積的攪拌子,可靈活改變擴(kuò)散池體積,;
④ 自適應(yīng)壓緊裝置:彈簧+旋鈕設(shè)計(jì),,自適應(yīng)卡緊和調(diào)節(jié)接收室和供體室的間隙。
3.自動(dòng)排氣泡
① 自動(dòng)排氣設(shè)計(jì),,確保整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中皮膚或?yàn)V膜下表面與接收液接觸,;
② 擴(kuò)散池上端管路用于排除氣泡;
③ 自動(dòng)取樣設(shè)計(jì),,從擴(kuò)散池底部添加和吸取介質(zhì),,可實(shí)現(xiàn)全通量取樣和部分取樣;
④ 同時(shí)進(jìn)行12個(gè)樣品的滲透測(cè)試,,上下兩組6+6(參比+自研),,可設(shè)置不同溫度和攪拌轉(zhuǎn)速。
4.流路設(shè)計(jì)
① 優(yōu)秀的流路設(shè)計(jì),,取樣前自動(dòng)潤(rùn)洗管路,,取樣后自動(dòng)排空管路,避免樣品交叉污染,;
② 12個(gè)池體為獨(dú)立的介質(zhì)通道,,可同時(shí)進(jìn)行12組釋放介質(zhì)考察;
③ 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,,對(duì)擴(kuò)散池和管路系統(tǒng)進(jìn)行自動(dòng)清洗和排空,;
④ 可選配在線溶媒脫氣機(jī),,對(duì)釋放介質(zhì)進(jìn)行脫氣。
5.二級(jí)過(guò)濾,、精確取樣
① 高精度進(jìn)口注射泵,可實(shí)現(xiàn)快速精確取樣,,取樣誤差≤±1%,;
② 取樣器自動(dòng)兼容大試管(15ml)和液相小瓶取樣,36個(gè)取樣點(diǎn),;
③ 取樣系統(tǒng)可進(jìn)行在線二次過(guò)濾,,可配置自動(dòng)換膜器。
6.軟件系統(tǒng)
① 10寸觸屏控制,,華溶擴(kuò)散工作站,,人機(jī)交互,操作簡(jiǎn)便,;
② 可配置1000個(gè)賬戶,,1000條實(shí)驗(yàn)方法;
③ 無(wú)紙化報(bào)告管理,,可連接網(wǎng)絡(luò)打印機(jī),,數(shù)據(jù)可本地存儲(chǔ),備份至U盤或企業(yè)服務(wù)器,;
④ 數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤功能,,三級(jí)權(quán)限管理,符合FDA 21 CFR Part 11要求,。
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