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產(chǎn)品簡介
人中性粒細(xì)胞防御素1-3ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量問題可包換包退,，免除您的后顧之憂,，所有的elisa試劑盒——免費代測，全程Elisa實驗技術(shù)指導(dǎo),，免費代做實驗,。
詳細(xì)介紹
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高,，高效性,，*抗體，吸附均勻,、吸附性好,，回收利用率高、可靠性強,，無效包退包換,，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,，質(zhì)量可靠,。
人中性粒細(xì)胞防御素1-3英文名稱：HNP1-3 ELISA Kit產(chǎn)品別名：人HNP1-3 elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標(biāo)本。
產(chǎn)品名稱：人中性粒細(xì)胞防御素1-3ELISA試劑盒
英文名稱： HNP1-3 ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等,。
試劑盒種屬：馬鈴薯,、鹿、羊,、雞,、鴨、魚,、人,、大鼠,、小鼠、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬,、犬,、猴,、馬、牛等動植物,。
檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標(biāo)本..
標(biāo)本的采集與保存：
1,、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘,，取上清即
可,，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
2,、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,，
取上清即可檢測,，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
3,、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液,，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）,；
2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫,；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,，留取上清即可檢測,。
4,、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測,，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行生產(chǎn),，已獲得國家承認(rèn)的“三證”,，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的生產(chǎn)批號,，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑,。我司的試劑，值得您選擇,。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后,，再進(jìn)行測定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,，以滿足后面的測定需求,。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體、某些自身抗體等,；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測抗原時,，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標(biāo)本,；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活,；
2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血,、細(xì)菌污染,、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩,，以防溶血；收集標(biāo)本時采用無菌試管,，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久,，檢測時盡量采用新鮮標(biāo)本,；對于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h,，待充分凝固后再離心分離血清,。
以下是人中性粒細(xì)胞防御素1-3ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：
任氏液Anti-CD57/FITC 熒光素標(biāo)記抗CD57抗體IgG
盧戈液Anti-CD58/LFA-3/FITC 熒光素標(biāo)記淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原-3抗體IgG
離子交換ⅤAnti-CD59/FITC 熒光素標(biāo)記反應(yīng)性溶血膜抑制蛋白抗體IgG
離子交換ⅢAnti-CD62L/FITC 熒光素標(biāo)記L選擇素抗體IgG
β-糖苷酶Anti-CD63/MLA1 /FITC 熒光素標(biāo)記抗溶酶體膜糖蛋白抗體IgG
中溫淀粉酶Anti-CD63/MLA1 /RBITC 紅色熒光素羅丹明(RBITC)標(biāo)記抗溶酶體膜糖蛋白抗體IgG
成套緩沖Anti-CD66a/Cea-1/CEACAM1/FITC 熒光素標(biāo)記癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子1抗體IgG
聚酸Anti-CD67/CEAcam8/FITC 熒光素標(biāo)記整合素樣癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子8抗體IgG
人中性粒細(xì)胞防御素1-3ELISA試劑盒麥芽糖酶Anti-CD68/FITC 熒光素標(biāo)記CD68抗體IgG
γ-亞酸酯Anti-CEA/Biotin 生物素化癌胚抗原抗體IgG
γ-亞油酸Anti-CD68/FITC 熒光素標(biāo)記CD68抗體IgG
γ-L-谷酰-2-萘酰胺Anti-CD69/CLEC2C/AIM/FITC 熒光素標(biāo)記活化誘導(dǎo)分子CD69抗體IgG
γ-L-谷酰-1-萘酰胺Anti-CD73/FITC 熒光素標(biāo)記胞漿-5´-核苷酸酶-Ⅱ抗體IgG
牛種球蛋白Anti-CD79A/IGBP-1 /FITC 熒光素標(biāo)記免疫球蛋白結(jié)合蛋白-1抗體IgG
γ-環(huán)糊精Anti-B7-1/CD80 /FITC 熒光素標(biāo)記抗刺激分子B7-1蛋白抗體IgGHPLC≥98%EB病核原1檢測試盒100mgNLRP3
HPLC≥98%部分凝血活酶時間(APTT)測定試盒<鞣花含Cacl2>5mgCAMK1D 英文名稱對照品兔子血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA Kit，48T/96T 25mg
NF-M (Neurofilament triplet M)英文名稱：BCHE(butyrylcholinesterase)CT胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白5抗體
GC≥98%EB病IgA檢測試盒5mlUu Casset IgM
英文名稱對照品犬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA Kit,，48T/96T 100mg
NF-H(Neurofilament triplet H)英文名稱：Nurr1胰島素樣生長因子1抗體
HPLC≥98%EB病檢測試盒100mgT2BP
英文名稱標(biāo)準(zhǔn)品人血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA Kit,，48T/96T 1ml
NIS(Na+/I-symporter;NIS)英文名稱：NT5C2胰島素樣生長因子-II抗體
ELISA 試驗時,，注意事項如下：
1. 正式試驗時,，應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份,，以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時本底較高,，說明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉,。
2. 在ELISA中，進(jìn)行各項實驗條件的選擇是很重要的,，其中包括:
（1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體,，如聚氯乙烯、聚苯乙烯,、聚丙酰胺和纖維素等,。其形式可以是凹孔平板、試管,、珠粒等,。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被,，在同一實驗條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
（2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時,，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間,。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時,。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1,、1.0和10μg／ml等）進(jìn)行包被后，在其它試驗條件相同時,，觀察陽性標(biāo)本的OD值,。選擇OD值i大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml,。
（3） 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價的滴定（見酶標(biāo)記抗體部份）,。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物,、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。
（4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉,、安全,、有明顯地顯色反應(yīng)，而本身無色,。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用,，應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌,、靈敏度高的供氫體,，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,，應(yīng)加入強酸或強堿以終止反應(yīng),。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜,。底物使用液必須新鮮配制,，尤其是H2O2在臨用前加入 。