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產(chǎn)品簡介
人組蛋白脫乙?；?ELISA試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一,，產(chǎn)品皆嚴格按照相關標準進行生產(chǎn)，并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測,，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品供貨周期短,，供貨及時,，且我司還提供完整的售前和售后服務。
詳細介紹
人組蛋白脫乙?；?英文名稱：HDAC2 ELISA Kit產(chǎn)品別名：人HDAC2 elisa試劑盒用于測定血清,，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本,。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | HDAC2 ELISA Kit |
貨號 | CS-E3657 |
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）,。
2,、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3,、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶,。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶,。
5,、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6,、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7,、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶,。
9,、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。
10,、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本處理及要求：
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜,，然后1000×g離心20 分鐘,，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,，但應避免反復凍融,。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,，但應避免反復凍融,。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果）,，稱重后將組織剪碎,。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比,，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,，并做好記錄,。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨,。為了進一步裂解組織細胞,，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融,。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘,，取上清即可檢測,，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融,。
注意事項：
1.使用前請保存在2-8℃,。復溶后的標準品若未用完，請廢棄,。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底,。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象,，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液,。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）,。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻Y(jié)果尤為重要,，使用微量振蕩器，如無微量振蕩器,，可在反應孵育前手工輕輕混勻,。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,，嚴禁在不同的液體之間混用,！否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作,。特別是檢測血液或者其他體液標本時,，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：
島青霉Anti-ANGPTL1/ANG-1 /FITC 熒光素標記血管位蛋白樣1/血管生成素樣蛋白-1抗體IgG
灰黃青霉Anti-ANGPTL2/ANG-2 /FITC 熒光素標記血管位蛋白樣2/血管生成素樣蛋白-2抗體IgG
繩狀青霉Anti-ANGPTL4/ANG-4 /FITC 熒光素標記血管位蛋白樣4/血管生成素樣蛋白-4抗體IgG
園弧青霉=桔灰青霉Anti-Annexin I/FITC 熒光素標記人、大,、小鼠膜粘連蛋白 I抗體IgG
園弧青霉=桔灰青霉Anti-Annexin II/FITC 熒光素標記膜粘連蛋白-2抗體IgG
人組蛋白脫乙?；?ELISA試劑盒園弧青霉=桔灰青霉Anti-Annexin III /FITC 熒光素標記膜粘連蛋白 Ⅲ抗體IgG
頂青霉Anti-Annexin IV /FITC 熒光素標記膜粘連蛋白 Ⅳ抗體IgG
桔青霉Anti-Annexin V/FITC 熒光素標記重組膜粘連蛋白-5(人)抗體IgG
桔青霉Anti-Annexin VI/FITC 熒光素標記膜粘連蛋白 VI抗體IgG
桔青霉Anti-Anopheles stephensi protein 1/FITC 熒光素標記按蚊抗體IgG
黃綠青霉Anti-ANP/FITC 熒光素標記抗心鈉肽（心鈉素）抗體IgG
產(chǎn)黃青霉Anti-Anthrax/FITC 熒光素標記炭疽菌抗體IgG
阿達青霉Anti-Anthrax/FITC 熒光素標記炭疽菌抗體（采用活疫苗制備）IgG
擬青霉Anti-ANXA1(Annexin A1)/FITC 熒光素標記膜粘連蛋白A1抗體IgG
淡紫色擬青霉Anti-AP/ALP/FITC 熒光素標記抗性酸酶抗體IgG 正辛基硫醇人登革熱抗體elisa試盒
1,4-內(nèi)酯人的神經(jīng)生長因子elisa試盒
2,4-苯二異氰酸酯人的牛血清白蛋白殘留檢測elisa試盒
2.6-苯二異氰酸酯人刀豆素Aelisa試盒
酸正酯人蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶elisa試盒
二酸二酯人蛋白脂質(zhì)蛋白抗體elisa試盒
酸正己酯人不耐熱腸素B亞單位elisa試盒
鄰苯二酸二酯（DPRP）人不對稱二基精酸elisa試盒
鄰苯二酸二戊酯人補體片段3b受體elisa試盒
鄰苯二酸二壬酯人補體3裂解產(chǎn)物elisa試盒
酸三酯人蛋白酶3抗體elisa試盒
酸三正辛酯人蛋白酸酶elisa試盒
壬二酸二酯人補體因子Delisa試盒
碳酸烯酯(PC)人補體調(diào)節(jié)蛋白elisa試盒
酸烯酯人補體片斷5belisa試盒
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔,；設兩個陰性對照孔,，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔,，加入純細胞裂解液100μl,。
（2）酶標板置4℃，包被過夜,。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液,，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔,，浸泡1-2分鐘，間歇搖動,。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干,。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl,。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min,。
（6）洗板,，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min。
（9）洗板,，同（4）,。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s,，置37℃暗處反應15-20min,。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2）,，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后,，計算S/N值,。S/N≥2.1為陽性判定標準,。