化工儀器網(wǎng)
產(chǎn)品簡介
人胰抑制素ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量問題可包換包退,，免除您的后顧之憂,，所有的elisa試劑盒——免費代測，全程Elisa實驗技術(shù)指導(dǎo),，免費代做實驗,。
詳細(xì)介紹
人胰抑制素英文名稱：Human Pancreastatin ELISA Kit產(chǎn)品別名：人Pancreastatin elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標(biāo)本,。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | Human Pancreastatin ELISA Kit |
貨號 | CS-E3771 |
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）,。
2,、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3,、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶,。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶,。
5,、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6,、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7,、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶,。
9,、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。
10,、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本處理及要求：
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過一夜,，然后1000×g離心20 分鐘,，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,，取上清即可檢測,，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎,。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比,，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整,，并做好記錄,。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中,，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎,，或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,，取上清檢測,。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測,，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注意事項：
1.使用前請保存在2-8℃,。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完,，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,，會使液體沾到管壁或瓶蓋,。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底,。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液,。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應(yīng)為室溫,。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,，使用微量振蕩器,，如無微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻,。
6. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,，嚴(yán)禁在不同的液體之間混用,！否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作,。特別是檢測血液或者其他體液標(biāo)本時,，請按國家生物試驗室安全防護(hù)條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：
細(xì)胞溶酶體形態(tài)染色試盒Anti-Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257) /FITC 熒光素標(biāo)記酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體IgG
純化溶酶體功能中性紅檢測試盒Anti-Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257/Thr261)/FITC 熒光素標(biāo)記酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體IgG
分離溶酶體純度雙酶法（COX/AP）檢測試盒Anti-p44/42 MAPK (phospho Thr202/Tyr204) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人,、大,、小鼠酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體IgG
動物細(xì)胞染色體分離試盒Anti-MKK7/FITC 熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶激酶7抗體IgG
植物細(xì)胞染色體分離試盒Anti-MKK7/FITC 熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶MKK7IgG
酵母細(xì)胞染色體分離試盒Anti-MARCO/FITC 熒光素標(biāo)記巨噬細(xì)胞清道夫受體抗體IgG
細(xì)胞/組織高爾基體粗提分離試盒Anti-MASP/FITC 熒光素標(biāo)記抗MBL相關(guān)絲酸蛋白酶抗體IgG
細(xì)胞/組織活性高爾基體分離試盒Anti-MASP2/FITC 熒光素標(biāo)記甘露聚糖結(jié)合凝集素絲酸肽酶2抗體IgG
細(xì)胞/組織高質(zhì)純化高爾基體分離試盒Anti-Matriptase/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗蛋白裂解酶抗體IgG
分離高爾基體純度雙酶法（GT/NCR）檢測試盒Anti-MATH1/FITC 熒光素標(biāo)記腸道分化干細(xì)胞MATH-1蛋白抗體IgG
血紅細(xì)胞溶解液Anti-Matrilin 1/CMP/FITC 熒光素標(biāo)記軟骨基質(zhì)蛋白抗體IgG
人胰抑制素ELISA試劑盒陳舊血紅細(xì)胞溶解液Anti-MBP/FITC 熒光素標(biāo)記髓鞘性蛋白抗體IgG
血紅細(xì)胞直接溶解液Anti-MBP/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記髓鞘性蛋白抗體IgG
白細(xì)胞凍存試盒Anti-Mcl-1/FITC 熒光素標(biāo)記髓樣細(xì)胞白血病-1抗體IgG
EB病介導(dǎo)永生化淋巴細(xì)胞克隆試盒Anti-Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163)/FITC 熒光素標(biāo)記酸化髓樣細(xì)胞白血病-1抗體IgG英文名稱對照品人巨細(xì)胞病體IgM(anti-CMV IgM)ELISA Kit，48T/96T 50mg
英文名稱對照品大鼠端粒酶(TE)ELISA Kit,，48T/96T 200mg
Podoplanin Protein英文名稱：rSLT/SLT-IIe(O139)化干擾素調(diào)節(jié)因子3
HPLC≥98%Ⅲ型前膠原檢測試盒5mgGzms-A
C20orf7英文名稱：BEND2人氧還原蛋白過氧化物酶4(PRDX4)免疫試盒
Polycystin 1(Polycystic Kidney Disease 1)英文名稱：ADM (Adrenomedullin)(22-52)干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體
HPLC≥98%Ⅲ型膠原蛋白檢測試盒5mgPF;PFP
C20orf79 英文名稱：Bone Sialoprotein人氧化型谷胱甘肽(GSSG)免疫試盒
Polycystin 2(polycystic kidney disease 2)英文名稱：ADM (Adrenomedullin)(22-42)化干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,，每種樣品設(shè)3個平行孔,；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl,；另設(shè)一個空白對照孔,，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃,，包被過夜,。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后,，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘,，間歇搖動,。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次,。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min,。
（6）洗板，同（4）,。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min,。
（9）洗板,，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl,，輕輕混勻10s,，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng),。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后,，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn),。