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產(chǎn)品簡介
人幽門螺旋桿菌IgMELISA試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一,，產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行生產(chǎn),，并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,，從而保證您的實驗順利進行,。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時,，且我司還提供完整的售前和售后服務,。
詳細介紹
人幽門螺旋桿菌IgM英文名稱：Human anti-Helicobacter pylori(Hp antibody(IgM ELISA kit產(chǎn)品別名：人Hp-IgM elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | Human anti-Helicobacter pylori(Hp antibody(IgM ELISA kit |
貨號 | CS-E3728 |
試劑配制：
1,、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2,、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）,。
3,、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4,、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶,。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶,。
6,、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8,、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶,。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶,，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）,。
樣本處理及要求：
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜,，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可,，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,，但應避免反復凍融。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,，但應避免反復凍融,。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果）,，稱重后將組織剪碎,。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中,，于冰上充分研磨,。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎,，或反復凍融,。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測,。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘,，取上清即可檢測,，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融,。
注意事項：
1.使用前請保存在2-8℃,。復溶后的標準品若未用完，請廢棄,。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底,。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象,，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液,。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）,。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻Y(jié)果尤為重要,，使用微量振蕩器，如無微量振蕩器,，可在反應孵育前手工輕輕混勻,。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,，嚴禁在不同的液體之間混用,！否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作,。特別是檢測血液或者其他體液標本時,，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：
聚烯醇縮Anti-CSF3/FITC 熒光素標記粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子抗體IgG
PVC多元復合潤滑Anti-G-CSFR/CSF3R/CD114/FITC 熒光素標記粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子3受體抗體IgG
聚烯醇縮樹脂Anti-phosphoM-CSF Receptor(Tyr708) /FITC 熒光素標記酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體IgG
聚烯酸酯Anti-phosphoM-CSF Receptor(Tyr699) /FITC 熒光素標記兔抗人,、大,、小鼠酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體IgG
聚烯醇Anti-phosphoM-CSF Receptor(Tyr723) /FITC 熒光素標記兔抗人、大,、小鼠酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體IgG
1,4-二胺雙鹽酸鹽Anti-phosphoM-CSF Receptor(Tyr809) /FITC 熒光素標記兔抗人,、大、小鼠酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體IgG
二化嘌呤素Anti-phosphoM-CSF Receptor(Tyr923)/FITC 熒光素標記酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體IgG
人幽門螺旋桿菌IgMELISA試劑盒嘌呤核苷酸化酶Anti-phosphoM-CSF Receptor(Tyr546) /FITC 熒光素標記兔抗人,、大,、小鼠酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體IgG
尿（雜）環(huán)Anti-GDF-1/FITC 熒光素標記抗生長、分化因子1抗體IgG
聚麥芽三糖酶Anti-GDF-8/FITC 熒光素標記肌細胞生長抑制素抗體IgG
葛根素Anti-GDF8/MSTN/FITC 熒光素標記羊抗生長分化因子8/肌肉抑制素抗體IgG
PUC19質(zhì)粒Anti-GDF-9/FITC 熒光素標記抗生長,、分化因子9抗體IgG
PUC18質(zhì)粒Anti-GDNF/FITC 熒光素標記膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體IgG
對苯磺酰Anti-GDNF Receptor alpha 2/FITC 熒光素標記膠質(zhì)細胞系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子受體alpha抗體IgG
對苯磺酸Anti-phospho-Arhgef2 (Ser810)/FITC 熒光素標記抗人,、大、小鼠酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗體IgGHPLC≥98%Ca2+激活K+通道蛋白2檢測試盒250mgHB
英文名稱標準品犬免疫球蛋白E(IgE)ELISA Kit，48T/96T 200mg
beta 3 Adrenergic Receptor英文名稱：Apolipoprotein E兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)免疫試盒
GC≥98%C4結(jié)合蛋白檢測試盒100mgIL-1R
英文名稱標準品豚鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA Kit,，48T/96T 25mg
BNP英文名稱：AFP兔子血管緊張素1-7(Ang1-7)免疫試盒
HPLC≥98%C1q/TNF相關(guān)蛋白3檢測試盒10mgACY1
英文名稱標準品人免疫球蛋白E(IgE)ELISA Kit,，48T/96T 5g
P53(wt-p53)英文名稱：AGEs化熱休克蛋白90α抗體
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,，每種樣品設(shè)3個平行孔,；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl,；另設(shè)一個空白對照孔,，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃,，包被過夜,。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后,，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘,，間歇搖動,。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次,。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min,。
（6）洗板，同（4）,。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min,。
（9）洗板,，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl,，輕輕混勻10s,，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應,。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后,，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。